外科疾病查詢-疾病列表-大眾養(yǎng)生網(wǎng)

病因 癥狀 預(yù)防 就診

膽石癥是指膽道系統(tǒng)任何部位發(fā)生的結(jié)石。根據(jù)其部位的不同分為膽囊結(jié)石，肝外膽管結(jié)石，肝內(nèi)膽管結(jié)石;根據(jù)其成分的不同分為膽固醇結(jié)石，膽色素結(jié)石，及混合性結(jié)石(膽固醇，膽色素，鈣及其他金屬鹽類)。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

膽道出血或稱血膽癥，是由于各種原因引起的肝內(nèi)或肝外血管與膽道之間病理性溝通，血液經(jīng)膽道流入十二指腸而發(fā)生的上消化道出血。膽道出血是上消化道出血的主要原因之一，國內(nèi)并非少見。一般膽道出血表現(xiàn)為嘔血或黑便，但多數(shù)病例常為隱性輕度出血。根據(jù)膽道出血的病因和部位，通常分為肝內(nèi)和肝外兩類。90%膽道出血來自肝內(nèi)，來自肝外膽道及膽囊較少。病死率為7.2%～33%。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

肝動脈瘤是一種少見的血管性病變，分為肝外或肝內(nèi)型;其大小可自針尖至柚子樣不等。肝內(nèi)型多破入膽管引起膽道出血，肝外型破裂引起血腹。肝動脈瘤在沒有破裂時，由于無明顯臨床癥狀而不易被發(fā)現(xiàn)，因此多數(shù)是破裂后才得到診斷。破裂引起膽道大出血的典型臨床表現(xiàn)，包括消化道出血、上腹疼痛及阻塞性黃疸，但有此三聯(lián)征者僅約占1/3的病例。至1980年國外文獻收集300余例，至1985年國內(nèi)報告過2例肝外動脈瘤，肝內(nèi)動脈瘤

病因 癥狀 預(yù)防 就診

本病的發(fā)病基礎(chǔ)是膽道梗阻及細菌感染。急性膽管炎時，如膽道梗阻未解除，膽管內(nèi)細菌引起的感染沒有得到控制，逐漸發(fā)展至急性梗阻性化膿性膽管炎并威脅病人生命。致病的細菌主要是革蘭氏陰性細菌，其中以大腸埃希菌、克雷白菌最常見。在革蘭陽性菌感染中，常見的有腸球菌。約有25%-30%合并厭氧菌感染。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

門靜脈海綿樣變(cavernous transformation of the portal vein，CTPV)，是指肝門部或肝內(nèi)門靜脈分支慢性部分性或完全性阻塞后，導(dǎo)致門靜脈血流受阻，引起門靜脈壓力增高，為減輕門靜脈高壓，在門靜脈周圍形成側(cè)支循環(huán)或阻塞后的再通。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

膽總管結(jié)石的來源分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性膽總管結(jié)石為原發(fā)性膽管結(jié)石的組成部分，它可在膽總管中形成，或原發(fā)于肝內(nèi)膽管的結(jié)石下降落入膽總管。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

肝錯構(gòu)瘤(hamartoma of liver)是一種罕見的先天性肝臟腫瘤樣畸形。實質(zhì)上肝錯構(gòu)瘤是胚胎發(fā)育不良而具有腫瘤的特征，從外科角度仍將此病歸為肝臟良性腫瘤。其病理特點是以肝細胞為主要成分，且含有膽管、血管及結(jié)締組織等排列混亂的正常肝組織，并有豐富的結(jié)締組織增生。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小兒肝母細胞瘤90%以上見于3歲以下，60%為1歲以下的患兒。小兒中此瘤比較常見。肝母細胞瘤是一個上皮的和間質(zhì)的(mesenchymal)混合組織。它可以含有纖維組織、肌肉、類骨(osteoid)組織、軟骨、造血組織或原始的間質(zhì)組織。瘤處于肝中可以是孤立的或是多發(fā)的。經(jīng)血液及淋巴液轉(zhuǎn)移至別處。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

急性膽囊炎起病多與飽食、吃油膩食物、勞累及精神因素等有關(guān)，常突然發(fā)病，一開始就出現(xiàn)右上腹絞痛、呈陣發(fā)性加劇，并向右肩或胸背部放射，伴有惡心及嘔吐。急性膽囊炎在小兒比較少見，偶有伴發(fā)膽石癥者,小兒更為罕見。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

肝棘球蚴病又名肝包蟲病，是畜牧地區(qū)一種常見的寄生蟲病，是犬絳蟲(棘球絳蟲)的囊狀幼蟲(棘球蚴)寄生在肝臟所致的寄生蟲病。本病系由細粒棘球蚴(E.granulosus)、多房性棘球蚴(E.multilocularis)或泡狀棘球蚴(E.alveolaris)所引起。肝棘球蚴病有兩種類型：一種是由細粒棘球絳蟲卵感染所致的單房性棘球蚴病(即包蟲囊腫);另一種是由多房性或泡狀棘球絳蟲感染所引起的泡狀棘球蚴

病因 癥狀 預(yù)防 就診

肝血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma of liver，AML)是一種含脂肪組織的肝良性腫瘤。典型者包括平滑肌、血管及成熟型脂肪細胞三種組織學(xué)成分，故名血管平滑肌脂肪瘤。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

脾動脈瘤是內(nèi)臟動脈中最常見的動脈瘤，占腹腔內(nèi)臟動脈瘤的50%以上。盡管其實質(zhì)上并非腫瘤，但臨床上仍主張將其歸類于脾臟良性腫瘤。脾動脈瘤發(fā)病率較低，不易診斷，故大多未被引起注意，僅僅在手術(shù)過程中或病理解剖時才發(fā)現(xiàn)。脾動脈瘤雖屬少見，但實際發(fā)病率要比目前所知的要高。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胰腺假囊腫(pseudocyst of the pancreas)是在胰腺炎、胰腺壞死、外傷、胰管近端梗阻等致胰腺實質(zhì)或胰管破裂的基礎(chǔ)上，由外漏的胰液、血液和壞死組織等包裹而形成的囊腫，囊壁由肉芽組織或纖維組織構(gòu)成，無上皮細胞內(nèi)襯。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

肝小靜脈閉塞癥(HVOD)是指肝小葉靜脈和肝小靜脈支內(nèi)皮腫脹、纖維化，從而引起管腔狹窄甚至閉塞，繼而發(fā)生肝細胞萎縮、彌漫性肝纖維化，臨床出現(xiàn)肝臟腫大、疼痛、腹水等，半數(shù)以上病人可以康復(fù)，20%的病人死于肝功能衰竭，少數(shù)病人發(fā)展為肝硬化門脈高壓。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

Mirizzi綜合征(Mirizzi syndrome)作為膽囊頸或膽囊管結(jié)石及其炎癥所引起的膽管梗阻性疾病，在臨床上并不常見。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

膽道運動功能障礙(biliary tract dyskinesis syndrome)包括膽道運動功能失調(diào)(dyskinesis，即膽道排空速度異常)、膽道張力異常(dystonia，即膽道肌張力異常)和膽道共濟失調(diào)(ataxic，即膽道各部分間協(xié)調(diào)障礙)。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胰高血糖素瘤(glucagonoma，GCGN)是胰島A(α2)細胞瘤，分泌過量的胰高血糖素，主要表現(xiàn)為皮膚游走性、壞死溶解性紅斑，糖尿病，貧血，舌及口角炎、外陰陰道炎、低氨基酸血癥等，又稱為高血糖皮膚病綜合征。多惡性，常早期轉(zhuǎn)移。腫瘤直徑一般為1.5～3厘米，有時整個胰腺均為腫瘤。早期手術(shù)切除腫瘤后，皮膚損害和糖尿病可迅速消失。本病多見于40～70歲中老年人，女性較男性多見，絕大多數(shù)為絕經(jīng)期的女

病因 癥狀 預(yù)防 就診

新生兒肝脾腫大，是指臨床上新生兒肝大(hepatomegaly)和脾臟增大(splenomegaly)。即肝脾大小超出正常范圍（正常新生兒肝臟的上界一般在右鎖骨中線第4肋間，下界一般在右肋緣下1～2cm，劍突下更易觸及，約2cm。脾臟在左鎖骨中線肋緣下不能觸及或不超過1cm，質(zhì)地柔軟。）。在新生兒期，肝脾腫大是較常見的臨床癥狀，應(yīng)盡快查找原因，區(qū)別是良性自限性疾病，或是惡性病變。引起肝脾腫大的疾

病因 癥狀 預(yù)防 就診

α1-抗胰蛋白酶(α1-antitypsin，簡稱α1-AT)缺乏與肺氣腫有密切關(guān)系，認(rèn)為α1-AT缺乏是家族性肺氣腫的主要原因。α1-AT的缺乏與嬰幼兒肝硬化，肝癌的發(fā)病均有密切關(guān)系。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

膽總管結(jié)石的來源分為原發(fā)性和繼發(fā)性。繼發(fā)性膽總管結(jié)石是指原發(fā)于膽囊內(nèi)的結(jié)石通過膽囊管下降到膽總管，是膽囊結(jié)石病的并發(fā)癥，而且膽囊本身已存在種種病損和(或)其他并發(fā)癥，因而功能不完全或完全喪失功能。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

在膽囊惡性腫瘤中膽囊癌(carcinoma of the gallbladder)占首位，其他尚有肉瘤、類癌，原發(fā)性惡性黑色素瘤，巨細胞腺癌等。膽囊癌起病隱襲，早期大多無癥狀，臨床表現(xiàn)無特異性，可酷似急，慢性膽囊炎或膽石病，應(yīng)注意鑒別，右上腹捫及塊物者約占半數(shù)，晚期可出現(xiàn)肝大，發(fā)熱，腹水和貧血等。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

脾臟原發(fā)性惡性腫瘤臨床上較脾臟良性腫瘤更為少見。Krumbhar統(tǒng)計脾臟原發(fā)性惡性腫瘤僅占全部惡性腫瘤的0.64%。脾臟原發(fā)性惡性腫瘤均為肉瘤，如淋巴瘤、血管肉瘤等。根據(jù)起源組織的不同，目前國內(nèi)文獻多將其分為3大類，即脾原發(fā)性惡性淋巴瘤、脾血管肉瘤及脾惡性纖維組織細胞瘤。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

肝上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤是一種少見的肝血管腫瘤，Weiss和Ensinger首次描述的是淺表或深部軟組織內(nèi)皮細胞腫瘤。肺部類似腫瘤原稱為血管內(nèi)皮細胞支氣管肺泡瘤。最早在肝臟認(rèn)為是轉(zhuǎn)移性腫瘤，直至后來Ishak才發(fā)現(xiàn)為肝臟原發(fā)性的腫瘤。腫瘤生長緩慢，預(yù)后不一。生物學(xué)上為臨界腫瘤，介于良性血管瘤和惡性血管肉瘤之間。無毒性物質(zhì)接觸及肝炎病毒感染史。不伴肝硬化，初診時多有轉(zhuǎn)移。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

紫紺-杵狀指-肝病綜合征（Cynosis-Digital Elubbing -Hepatopathy Syndrome）。又名為Fluckiger綜合征。于1984年首先由Fluckiger報道了肝硬化伴有紫紺和杵狀的病例。我國1990年陸慰萱亦有研究報告。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

長期的過度飲酒，通過乙醇本身和它的衍生物乙醛可使肝細胞反復(fù)發(fā)生脂肪變性、壞死和再生，而導(dǎo)致酒精性肝病(alcoholic hepatic disease)，包括酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver)、酒精性肝炎(alcoholic hepatitis)、肝纖維化(hepatic fibrosis)和肝硬化(hepatocirrhosis)。在歐美國家，酒精性肝病是中青年死亡的主

病因 癥狀 預(yù)防 就診

嬰兒膽汁淤積(cholestasis)是指因肝細胞損傷及(或)肝內(nèi)、外膽管阻塞所致的嬰兒膽汁排泌持久減少。臨床主要表現(xiàn)為高結(jié)合膽紅素血癥[即血直接膽紅素>25.5μmol/L(1.5mg/dl)，或直、總膽之比>20%]、肝脾腫大、肝功能異常及脂肪吸收不良。有人將本癥稱為嬰兒肝炎綜合征，由于所包括的病例，并不都具有肝炎的病理改變，故這一名稱值得進一步商榷。此處主要討論發(fā)病在生后3個月內(nèi)的膽汁淤積。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

脾良性腫瘤主要包括脾錯構(gòu)瘤、淋巴管瘤、血管瘤、纖維瘤、脂肪瘤等。脾良性腫瘤多為單發(fā)。瘤體體積較小時可無臨床癥狀和體征，偶然在切除脾臟時或在尸檢時發(fā)現(xiàn)。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

急性膽囊炎是外科的常見病種，僅次于闌尾炎，占第2位。妊娠合并急性膽囊炎可發(fā)生于妊娠各期，妊娠晚期和產(chǎn)褥期多見，發(fā)生率約為0.8‰，僅次于妊娠合并闌尾炎，較非孕期高，50%～70%的患者伴有膽囊結(jié)石。膽囊炎癥病變開始時膽囊管梗阻，膽囊腫大，壓力升高，黏膜充血、水腫、滲出，稱為急性單純性膽囊炎。如梗阻未解除，炎癥未控制，病變可發(fā)展至膽囊壁全層出現(xiàn)增厚、膿性滲出物，成為急性化膿性膽囊炎。若病變更進一步發(fā)

病因 癥狀 預(yù)防 就診

陶瓷樣膽囊(porcelain gallbladder)即膽囊壁的廣泛鈣化，也稱鈣化性膽囊、瓷瓶樣膽囊、瓷膽囊，陶瓷樣膽囊病等。陶瓷樣膽囊的病人臨床癥狀無特異性，多數(shù)表現(xiàn)為膽絞痛和膽囊炎的癥狀，約1/3的病人可無任何臨床癥狀。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胰膽汁綜合征（Pancreas Bile Syndrome）亦稱胰腺惡性病變綜合征、胰頭癌梗阻性黃疸綜合征。1888年，由Bard和Pic首先描述本征，故又稱Bard-Pic綜合征。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

脾轉(zhuǎn)移性腫瘤是指起源于上皮系統(tǒng)的惡性腫瘤，不包括起源于造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。脾臟轉(zhuǎn)移性腫瘤大多數(shù)系癌轉(zhuǎn)移，而Harmann等人認(rèn)為腫瘤的直接侵犯不應(yīng)包括在轉(zhuǎn)移性脾腫瘤之內(nèi)。但多數(shù)人傾向前者，因為惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移途徑通常認(rèn)為是上述3個方面。脾轉(zhuǎn)移癌的轉(zhuǎn)移途徑以淋巴逆行途徑為主，但對有全身廣泛血行轉(zhuǎn)移的患者，脾可作為轉(zhuǎn)移臟器之一。轉(zhuǎn)移性癌灶肉眼常表現(xiàn)為多數(shù)結(jié)節(jié)或單個結(jié)節(jié)，亦可表現(xiàn)為多數(shù)微小結(jié)節(jié)和彌漫性浸潤

病因 癥狀 預(yù)防 就診

巴德-吉亞利綜合征(Budd-Chiari syndrome，BCS)是由于各種原因所致的肝靜脈和鄰近的下腔靜脈狹窄閉塞，肝靜脈和下腔靜脈血液回流障礙，產(chǎn)生肝大及疼痛、腹水、肝臟功能障礙等系列臨床表現(xiàn)。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

肝硬化(hepatic sclerosis)是慢性彌漫性進行性肝臟疾病，是一種常見的慢性肝病，可由一種或多種原因引起肝臟損害，肝臟呈進行性、彌漫性、纖維性病變。臨床癥狀輕重相差懸殊，表現(xiàn)不同程度的肝功能障礙及門脈高壓現(xiàn)象。病理變化主要為肝臟的纖維化及假小葉的形成。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天性肝內(nèi)膽管囊狀擴張癥又稱交通性肝內(nèi)膽管囊狀擴張癥、Caroli病，1958年法國學(xué)者Caroli詳細描述了與膽道系統(tǒng)溝通性多發(fā)性肝內(nèi)膽管囊狀擴張癥，病變范圍主要累及肝膽管可以是一段、一個局部、一葉或雙側(cè)的肝內(nèi)膽管，此后國內(nèi)外學(xué)者定義為Caroli病。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

膽道蛔蟲病與肝蛔蟲病是既密切關(guān)聯(lián)又互相區(qū)別的兩個疾病，均來源于腸道蛔蟲。1932年，英國醫(yī)生Mure在我國施行了首例膽總管切開取蛔蟲術(shù)，1942年，華西醫(yī)大施行了第2例膽總管切開取蛔蟲術(shù)，從而揭開了東方膽道外科的新頁。自發(fā)現(xiàn)膽道蛔蟲以來的資料記載，本病至少在我國肆虐了半個世紀(jì)，并成為原發(fā)性肝膽管結(jié)石的重要原因。直到20世紀(jì)70年代后期，隨著人民生活水平的不斷提高和衛(wèi)生條件的逐漸改善，膽道蛔蟲病的發(fā)

病因 癥狀 預(yù)防 就診

膽總管結(jié)石多位于膽總管的中下段。但隨著結(jié)石增多、增大和膽總管擴張、結(jié)石堆積或上下移動，常累及肝總管。膽總管結(jié)石的含義實際上應(yīng)包括肝總管在內(nèi)的整個肝外膽管結(jié)石。膽總管結(jié)石的來源分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性膽總管結(jié)石為原發(fā)性膽管結(jié)石的組成部分，它可在膽總管中形成，或原發(fā)于肝內(nèi)膽管的結(jié)石下降落入膽總管。繼發(fā)性膽總管結(jié)石是指原發(fā)于膽囊內(nèi)的結(jié)石通過膽囊管下降到膽總管。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天性膽管囊狀擴張(congenital cystic dilatation of bile duct)是一種伴有膽汁淤積的外科膽道疾病。1723年Vater報告了首例膽總管囊腫，此后被相繼報告。先天性膽管囊狀擴張癥可發(fā)生于除膽囊外的肝內(nèi)，外膽管的任何部位。Caroli于1958年詳細描述了肝內(nèi)膽管的囊狀改變，所以先天性膽總管囊腫等名稱已經(jīng)不能包括此類病的全部，學(xué)者們認(rèn)為統(tǒng)稱為囊狀擴張或膽管囊腫為

病因 癥狀 預(yù)防 就診

淀粉樣變性(amyloidosis)，又稱淀粉樣物質(zhì)沉積癥，為多種原因所誘導(dǎo)的以淀粉樣變性的纖維蛋白為主要形式的淀粉樣物質(zhì)在血管壁及器官、組織細胞外沉積為特征的一種進行性、預(yù)后不良性疾病，肝淀粉樣變性為全身性淀粉樣變性的一部分，僅見于肝臟的淀粉樣變性目前尚未見報道。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

乏特壺腹周圍癌系指生長在乏特壺腹、十二指腸乳頭、膽總管下端、十二指腸內(nèi)側(cè)壁癌的總稱。其共同特點是：在癌腫較小時即可引起膽總管和主胰管的梗阻。病程進展緩慢，黃疸出現(xiàn)早，手術(shù)切除率60%左右，五年治愈率35%～40%。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胰腺肉瘤指來源于胰腺間葉組織的惡性腫瘤，國內(nèi)外文獻報道的原發(fā)性胰腺肉瘤有平滑肌肉瘤、軟骨肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤、纖維肉瘤、橫紋肌肉瘤、惡性神經(jīng)鞘瘤、血管肉瘤、惡性血管外皮瘤等，均為個案報道。文獻報道的胰腺肉瘤以平滑肌肉瘤最多見。檢索國內(nèi)文獻CBM 1994～2000年共13篇文獻，其中原發(fā)性胰腺肉瘤個案報道8篇，均為平滑肌肉瘤(共6例)，胰腺轉(zhuǎn)移性肉瘤5篇。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

消化道平滑肌腫瘤是主要起源于平滑肌組織的惡性腫瘤，好發(fā)于胃(約占33%)、小腸(37%)、結(jié)腸(27%)，發(fā)生于膽囊者罕見，約占全部平滑肌肉瘤的1%。本病的主要轉(zhuǎn)移途徑有直接浸潤、經(jīng)血循環(huán)或經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)移，也可發(fā)生腹腔內(nèi)種植性轉(zhuǎn)移。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

黃疸肝臟色素沉著綜合征(Dubin-Johnson syndrome)是一種臨床上以間歇性黃疸為主要表現(xiàn)特征的疾病。該病是常染色體顯性遺傳病，具有明顯的家族史。又稱Dubin-Johnson綜合征、Dubin-Sprinz綜合征、Sprinz-Nelson綜合征、先天性非溶血性黃疸、先天性非溶血性黃疸Ⅰ型、先天性非溶血性黃疸直接膽紅素增高Ⅰ型、黑色肝黃疸綜合征等。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

血吸蟲病是危害人類健康的嚴(yán)重寄生蟲病，歷史久遠且流行廣泛。人體因接觸疫水而感染，成蟲主要寄生于門靜脈系統(tǒng)，其蟲卵沉積所導(dǎo)致的復(fù)雜的免疫病理反應(yīng)可引起全身多組織器官損害，本文著重討論與外科密切相關(guān)的由血吸蟲病所致的肝膽系疾患。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

脂肪肉瘤是起源于原始間葉組織的惡性腫瘤，常發(fā)生于大腿及腹膜后，亦可見于臀部、胭窩，其他部位的軟組織亦可偶見，極少原發(fā)于肝臟。 肝臟原發(fā)性脂肪肉瘤與其他部位脂肪肉瘤的病理形態(tài)有很大的相似性，瘤體呈橢球形或不規(guī)則形，質(zhì)軟，體積往往至較大時才被發(fā)現(xiàn)，瘤體切面呈灰黃色或灰白色，常見壞死區(qū)域，壞死區(qū)易軟化，易碎，瘤體周圍組織受壓，可形成不完整的薄層假包膜，分化良好的脂肪肉瘤可出現(xiàn)完整的包膜，鏡下觀察發(fā)現(xiàn)，脂

病因 癥狀 預(yù)防 就診

急性膽囊炎與膽管炎(acute cholecystitis and cholangitis)是因為膽汁滯留與細菌感染引起膽囊與膽管的炎癥性疾病。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天性肝囊腫(congenital cyst of liver)是常見的臨床肝臟良性疾病，隸屬于先天性發(fā)育異常，臨床上常將其分為多發(fā)性肝囊腫或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及單發(fā)性肝囊腫。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

肝纖維板層癌(fibrolamellar carcinoma of liver)是一種罕見的原發(fā)于肝臟的惡性腫瘤，其特點是多見于無肝硬化的年輕患者。其惡性程度較原發(fā)性肝細胞癌低且腫瘤常較局限，因此本病通?？捎惺中g(shù)切除的機會，預(yù)后較好。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

與成人相同，小兒繼發(fā)性肝腫瘤較原發(fā)性肝腫瘤更常見。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤占小兒腫瘤的1.2%～5%，其中最常見的是肝母細胞瘤(hepatoblastoma)和肝細胞癌(hepatocellular carcinoma)。良性腫瘤主要是血管瘤、錯構(gòu)瘤及畸胎瘤。肝母細胞瘤較肝細胞癌多見，幾乎都發(fā)生于5歲前小兒，約50%病人年齡小于18個月。男孩較女孩多見，尤以肝細胞癌，男∶女為2∶1。發(fā)生肝細胞癌的高峰年

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胚胎期兩個胰芽(胰與副胰)的愈合位置不正常，當(dāng)十二指腸旋轉(zhuǎn)時，腹側(cè)胰芽固定不動并延長，以后與背側(cè)胰芽聯(lián)合時將十二指腸降部環(huán)繞，壓迫十二指腸引起高位腸梗阻，稱為環(huán)狀胰腺(annular pancreas)。環(huán)狀胰腺的胰頭仍位于十二指腸弧內(nèi)。環(huán)狀部分的組織含有與正常胰腺相同的胰島和腺泡組織。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

肝衰竭(hepatic failure，HF)又稱暴發(fā)型肝炎(fulminant hepatitis)及重型肝炎。是各種原因(在我國以病毒性肝炎最為常見)導(dǎo)致肝細胞廣泛壞死或肝功能急劇嚴(yán)重?fù)p害，引起的極為兇險的臨床癥候群。是所有肝病重癥化的結(jié)局。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

華支睪吸蟲(clonorchiasis sinensis of bile duct)俗稱肝吸蟲，于1874年首次在印度加爾各答1例華僑的膽管內(nèi)發(fā)現(xiàn)，1908年在國內(nèi)證實。1975年，在湖北省江陵縣西漢古尸和戰(zhàn)國墓古尸體內(nèi)發(fā)現(xiàn)華支睪吸蟲蟲卵，證明本病在我國流行至少2300多年。華支睪吸蟲病幾乎遍及世界各地，主要分布于中國、日本、朝鮮、韓國、越南等亞洲國家。目前我國有26個省、市、自治區(qū)、特別行政區(qū)有

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天性肝纖維化為一種罕見的遺傳性先天性畸形，以門管區(qū)結(jié)締組織增生、小膽管增生為特征，病程后期一般均會導(dǎo)致門脈高壓癥，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次將該病命名為先天性肝臟纖維化。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

硬化性膽管炎(sclerosing cholangitis)又名纖維性膽管炎，是一種膽汁淤積綜合征，是以肝內(nèi)、外膽管炎癥導(dǎo)致肝內(nèi)外膽管壁黏膜下和漿膜層纖維樣變性、增生，致膽管慢性纖維性狹窄和閉塞。最終可發(fā)展成膽汁性肝硬化和門脈高壓，少數(shù)病例可累及膽囊和胰管，可伴有慢性潰瘍性結(jié)腸炎或腹膜后纖維化。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

由于肝臟的雙重血供，肝動脈閉塞引起的肝臟梗死少見。肝動脈閉塞可由動脈粥樣硬化、栓塞、血栓形成、血管炎或低血壓休克引起，偶爾在妊娠或口服避孕藥后亦可發(fā)生肝動脈血栓形成。本病發(fā)病急驟，病情兇險，除非早期診治，病死率高。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

肝內(nèi)鈣化灶指在B超或CT圖像上肝臟內(nèi)出現(xiàn)類似結(jié)石一樣的強回聲或高密度影像，是肝實質(zhì)細胞炎癥后形成的"疤"，一般無大礙，一般不需治療。肝內(nèi)有鈣化點可能是肝內(nèi)膽管壁部分鈣化。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小兒動脈肝臟發(fā)育異常綜合征的特征性外貌為前額突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出，本病征為遺傳性疾病，屬常染色體顯性遺傳，有家族發(fā)病傾向。又稱動脈-肝發(fā)育不良綜合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)，膽汁淤積綜合征、Alagille綜合征。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

生長抑素瘤（Somatostatinoma）是來源于胰島D細胞的腫瘤。由于腫瘤釋放大量的生長抑素（Somatostatin，SS），引起脂肪痢、糖尿病、胃酸過少和膽石癥等綜合病癥，又稱為生長抑素瘤綜合征。生長抑素是一種由14個氨基酸組成的多肽，最初于1968年首先從大鼠的下丘腦中被分離出來，并發(fā)現(xiàn)能抑制生長激素的釋放，被命名為生長激素釋放抑制因子（Somatotropin Release-Inhi

病因 癥狀 預(yù)防 就診

醫(yī)源性膽管損傷是指外科手術(shù)時意外的造成膽管損傷，通常是肝外膽管的損傷。主要見于膽道手術(shù)，尤其是膽囊切除術(shù)，此外胃大部切除術(shù)、肝破裂修補術(shù)、肝切除術(shù)時也可發(fā)生。肝移植術(shù)后膽管狹窄的發(fā)生亦時有報告。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

肝性腦病(hepatic encephalopathy，HE)又稱肝性昏迷(hepatic coma) 或肝腦綜合征，是由嚴(yán)重的急、慢性肝病引起的，以代謝紊亂為基礎(chǔ)，伴有復(fù)雜的神經(jīng)精神癥狀的綜合征，主要臨床表現(xiàn)是意識障礙、行為失常和昏迷。其發(fā)生和發(fā)展常標(biāo)志著肝衰竭，病死率很高。肝性腦病包括肝性昏迷先兆，肝性昏迷和慢性間隙性肝性腦病。各種原因的急、慢性肝病均可伴發(fā)肝性腦病。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胰多肽(pancreatic polypeptide，PP)由胰腺PP細胞(或F細胞)分泌，PP細胞分布于胰島組織中，也可散在分布于胰腺外分泌腺中。胰多肽瘤(pancreatic polypeptidoma，PPoma)是一種胰腺分泌PP細胞增多的內(nèi)分泌腫瘤。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

巴德-吉亞利綜合征，也名布-加綜合征(Budd-Chiari syndrome)。它指的是由于某種原因而致肝靜脈或(和)下腔靜脈閉塞引起的以門靜脈高壓或門靜脈和下腔靜脈高壓為特征的一組疾病。最常見者為肝靜脈開口以上的下腔靜脈隔膜和肝內(nèi)靜脈血栓形成。1970年Hirooka將本病征分為7型，但就目前手術(shù)水平，有人根據(jù)下腔靜脈阻塞的特征、肝靜脈受累的情況將Hirooka分型簡化為4型。Budd- Ch

病因 癥狀 預(yù)防 就診

膽道損傷是一個廣義的術(shù)語，泛指種種原因造成的主要是肝外膽管的損傷，例如戰(zhàn)傷、刀傷、爆震傷、上腹挫傷、交通事故、上腹手術(shù)以及新技術(shù)應(yīng)用如某些介入性治療、肝臟移植術(shù)后等的意外損傷等。為了區(qū)別其性質(zhì)、原因和傷情，利于指導(dǎo)臨床診療工作，可把膽道損傷分為創(chuàng)傷性和醫(yī)源性膽道損傷兩大類。各種膽道損傷的直接結(jié)果常表現(xiàn)為膽道感染、膽管狹窄(不全梗阻)和(或)膽瘺形成以及以后的諸多續(xù)發(fā)性肝臟和全身的損害。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

是常見的消化道惡性腫瘤，占胃腸道腫瘤的第二位。好發(fā)部位為直腸及直腸與乙狀結(jié)腸交界處，占60%。發(fā)病多在40歲以后，男女之比為2：1。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

大腸癌是指大腸粘膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下發(fā)生的惡性病變，預(yù)后不良，死亡率較高，是我國常見的惡性腫瘤之一。其中由粘膜上皮發(fā)生的惡性腫瘤統(tǒng)稱為大腸癌，為胃腸道最常見的惡性腫瘤。起源于間葉組織者稱為肉瘤，約占大腸惡性病變的1%。手術(shù)切除后的5年生存率平均可達40%～60%，早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療以及開展規(guī)范化的手術(shù)治療仍是提高大腸癌療效的關(guān)鍵。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

腸癌(carcinomaofrectum)是胃腸道中常見的惡性腫瘤，發(fā)病率僅次于胃和食管癌，是大腸癌的最常見部分(占60%左右)。絕大多數(shù)病人在40歲以上，30歲以下者約占15%。男性較多見，男女之比為2-3：1 。腸癌應(yīng)以積極預(yù)防為主。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

腸系膜淋巴結(jié)炎一般認(rèn)為因鏈球菌的血行感染所致，也有認(rèn)為與腸道炎癥和寄生蟲病有關(guān)。多見于回腸末端。淋巴結(jié)呈多發(fā)性充血、腫大。腹腔內(nèi)可有少量炎性滲液。鏡下可見淋巴竇擴張，中性粒細胞由小血管進入淋巴竇內(nèi)，吞噬細菌。有的白細胞可因此而發(fā)生變性崩潰，形成細胞碎片或變性的物質(zhì)。淋巴結(jié)內(nèi)的血管也擴張充血，生發(fā)中心增生，竇細胞和免疫母細胞增生。該病多見于7歲以下的小兒。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胃穿孔是潰瘍病患者最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一。病人的胃穿孔主要是暴飲暴食所致，暴飲暴食能引起胃酸和胃蛋白酶增加，而很容易誘發(fā)胃穿孔。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

發(fā)生在腹股溝區(qū)的腹外疝統(tǒng)稱為腹股溝疝。常見的包括腹股溝斜疝和腹股溝直疝，其中以斜疝最多見，約占全部腹外疝的90%左右。疝囊經(jīng)過腹壁下動脈外側(cè)和腹股溝管突出，向內(nèi)、向下、向前斜行經(jīng)過腹股溝管，再穿出腹股溝管，可進入陰囊，稱為腹股溝斜疝。男性多見，男女比例為約15:1，以嬰幼兒及老年人發(fā)病率最高。腹股溝直疝指腹內(nèi)臟器官經(jīng)直疝三角突出而形成的疝，以老年男性多見。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小腸腺瘤是發(fā)生于小腸黏膜上皮或腸腺體上皮的良性腫瘤，好發(fā)于十二指腸和回腸，體積小、帶蒂，呈息肉樣生長，是一組由纖維血管為核心覆蓋黏膜和黏膜下層的息肉樣突出物所構(gòu)成，故又稱腸息肉。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小腸梗阻是指小腸的內(nèi)容物在腸腔內(nèi)通過受阻。在臨床上腸梗阻十分常見，占居外科急腹癥的第三位。早期診斷和及時有效的治療，能使絕大多數(shù)患者獲得良好的近期和遠期療效。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胃腸道癌(gastrointestinal carcinoma)，結(jié)腸和直腸癌為第二個最常見原發(fā)性腫瘤，而且也是最常轉(zhuǎn)移到皮膚上的內(nèi)臟腫瘤。大多發(fā)生于直腸，占男性皮膚轉(zhuǎn)移癌的11%～19%，女性的1.3%～9%。大腸癌通常在皮膚轉(zhuǎn)移癌之前發(fā)現(xiàn)。來自膽囊和膽管的皮膚轉(zhuǎn)移癌可見于原發(fā)腫瘤被發(fā)現(xiàn)時，也可晚至原發(fā)腫瘤切除后的40年。來自胃及胰腺的皮膚轉(zhuǎn)移癌通常在原發(fā)腫瘤發(fā)現(xiàn)前發(fā)生。通常來自胃腸的皮膚轉(zhuǎn)移癌

病因 癥狀 預(yù)防 就診

殘胃癌（cancer of gastric remnant）亦稱胃手術(shù)后胃癌。因其既可發(fā)生于胃大部切除后的殘胃內(nèi)，亦可發(fā)生于單純胃腸吻合，單純穿孔修補或迷走神經(jīng)切斷后的全胃內(nèi)。一般認(rèn)為應(yīng)限于胃非癌瘤性病變手術(shù)后發(fā)生的胃癌，若因惡性病變而作手術(shù)者則應(yīng)指手術(shù)后20年以上發(fā)生的胃癌。殘胃癌占胃癌的0.4%～5.5%。殘胃癌的發(fā)生率與首次手術(shù)方式有關(guān)。胃次全切除術(shù)后作畢氏Ⅱ式和單純胃空腸吻合術(shù)者比畢氏Ⅰ式

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胃癌(gastric cancer)是最常見的胃腫瘤，系源于上皮的惡性腫瘤，即胃腺癌(gastric adenocarcinoma)。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小兒急性腸系膜淋巴結(jié)炎(acute mesenteric lymphadenitis) 為小兒腹痛的常見病因之一，多見于7歲以下的小兒，多屬病毒感染。好發(fā)于冬春季節(jié)，常在急性上呼吸道感染病程中并發(fā)，或繼發(fā)于腸道炎癥之后。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

腸瘺(fistula of intestine)是指腸管之間、腸管與其他臟器或者體外出現(xiàn)病理性通道，造成腸內(nèi)容物流出腸腔，引起感染、體液丟失、營養(yǎng)不良和器官功能障礙等一系列病理生理改變。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

原發(fā)性腹膜后腫瘤是指發(fā)生在腹膜后間隙的腫瘤，並不包括原在腹膜后間隙的各器官的腫瘤。是一種較少見的腫瘤。以惡性居多，約占70％。良性腫瘤以畸胎瘤、神經(jīng)鞘瘤、纖維瘤為多見，惡性腫瘤以脂肪肉瘤、纖維肉瘤、平滑肌肉瘤、胚胎癌、神經(jīng)纖維肉瘤和惡性淋巴瘤為多。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

腹膜惡性間皮瘤，又稱原發(fā)性腹膜間皮瘤，是起源于腹膜上皮和間皮組織的腫瘤。本病較胸膜間皮瘤少見，男性略高于女性。良性間皮瘤常為單發(fā)，多位于輸卵管、子宮頂部的腹膜，其他部位少見。惡性間皮瘤往往為彌漫性、覆蓋全部或部分腹膜。由于腹膜間皮瘤臨床表現(xiàn)不具有特異性，難與結(jié)核性腹膜炎、腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移性腫瘤等疾病相鑒別，因此正確診治腹膜間皮瘤具有十分重要的意義。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胃良性腫瘤約占胃腫瘤的3%。根據(jù)其來源分為兩類，一類源于胃壁粘膜上皮組織的腺瘤或息肉樣腺瘤。另一類源于胃壁間葉組織的平滑肌瘤、纖維瘤、神經(jīng)纖維瘤、脂肪瘤、血管瘤等。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

先天性肥厚性幽門狹窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽門環(huán)肌肥厚、增生，使幽門管腔狹窄而引起的機械性幽門梗阻，是新生兒、嬰幼兒常見病之一。且多為足月兒。幽門狹窄的治療取得成功是本世紀(jì)外科的偉大成就之一。依據(jù)地理、時令和種族，有不同的發(fā)病率。歐美國家較高，約為2.5～8.8‰，亞洲地區(qū)相對較低，我國發(fā)病率為3‰。以男性居多，男女之比

病因 癥狀 預(yù)防 就診

類癌(carcinoid)是消化道低發(fā)性腫瘤，僅占消化道腫瘤的0.4%～1.8%。十二指腸類癌起源于腸道的kultschitzsky細胞(腸嗜鉻細胞)，能產(chǎn)生多種胺類激素肽，屬神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤范疇。腫瘤一般較小，單發(fā)或多發(fā)。隨腫瘤增長可出現(xiàn)惡性腫瘤浸潤生長的特征。而十二指腸類癌發(fā)病率更低，僅占全胃腸類癌的1.3%，占小腸類癌的5%。十二指腸第2段多見，第1段次之。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

十二指腸腺癌(adenocarcinoma of duodenum)是指 起源于十二指腸黏膜的腺癌。多為單發(fā)，可由腺瘤惡變而來。組織學(xué)上可見腺瘤-腺癌轉(zhuǎn)化及腺癌中的殘存腺瘤組織。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

大腸腺瘤與大腸癌關(guān)系密切，目前研究認(rèn)為至少80%的大腸癌由大腸腺瘤演變而來，歷時大約5年以上，平均10～15年。積極診治大腸腺瘤是控制、減少大腸癌的重要途徑。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胃惡性淋巴瘤(Gastric Malignant Lymphoma)是胃非癌惡性腫瘤中最常見的類型，占胃部惡性腫瘤的3%～5%。它發(fā)生于胃淋巴網(wǎng)狀組織，屬淋巴結(jié)外型非霍奇金淋巴瘤的一種。又有原發(fā)性和繼發(fā)性之分。后者是指身體其他部位或全身性淋巴瘤所致，是最常見的類型。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

食管囊腫是較少見的食管良性腫物，是胚胎期的殘余組織。因其形態(tài)類似良性腫瘤，一般將其列入食管良性腫瘤，其發(fā)病率僅次于食管平滑肌瘤居第2位，絕大多數(shù)位于食管壁內(nèi)?？僧a(chǎn)生壓迫周圍臟器產(chǎn)生相應(yīng)癥狀。早發(fā)現(xiàn)早手術(shù)是治療的惟一方法。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胃類癌是起源于胃黏膜嗜鉻細胞(APUD細胞)的惡性腫瘤，屬于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，胃類癌與其他胃惡性腫瘤比較，有不同的組織學(xué)、病理學(xué)和生物學(xué)特征。與胃癌相比其惡性程度相對較低。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

原發(fā)性腸系膜腫瘤是發(fā)生于腸系膜組織的少見病，國內(nèi)有限的資料表明多見于男性，可發(fā)生于任何年齡。本病發(fā)病隱匿，早期常無特異性表現(xiàn)，臨床誤診率高，約2/3患者被誤診為其他疾病或擬診為不能定論的腹部包塊。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

腸腔內(nèi)容物急性通過障礙稱為急性腸梗阻，是一種常見的急腹癥。具有病因復(fù)雜、病性發(fā)展迅速、臨床表現(xiàn)多樣化的特點。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

結(jié)腸類癌(colic carcinoid)起源于腸黏膜腺體的嗜銀Kultschitzky細胞，又稱嗜銀細胞瘤。因其腫瘤細胞起源于內(nèi)胚層，呈巢狀排列，在病理學(xué)上類似癌的形態(tài)，被稱為類癌，為低度惡性腫瘤。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胃平滑肌瘤(leiomyoma of stomach)是起源于平滑肌組織的良性腫瘤，是最常見的間質(zhì)性良性胃部腫瘤，由于直徑

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胃粘膜脫垂癥（prolapse of gastric mucosa）是由于異常松弛的胃粘膜逆行突入食管或向前通過幽門管脫入十二指腸球部所致，臨床上以后者多見。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

胃、十二指腸潰瘍向深部發(fā)展，可穿通胃或十二指腸壁，為潰瘍病的常見并發(fā)癥，但比出血要少一半，約占潰瘍病住院治療病人的20%～30%。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小腸腫瘤是指從十二指腸起到到回盲瓣止的小腸腸管所發(fā)生的腫瘤。小腸占胃腸道全長的75%，其粘膜表面積約占胃腸道表面積的90%以上，但是小腸腫瘤的發(fā)生率僅占胃腸道腫瘤的5%左右，小腸惡性腫瘤則更為少見，約占胃腸道惡性腫瘤的1%。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

腹膜轉(zhuǎn)移癌(peritoneal metastatic carcinoma) 臨床多見，是癌細胞經(jīng)血路腹膜轉(zhuǎn)移或腹膜直接種植生長所致。多繼發(fā)于腹腔內(nèi)肝、胃、結(jié)腸、胰腺和卵巢、子宮的癌腫和腹膜后的惡性腫瘤，也可繼發(fā)于肺、腦、骨骼、鼻咽部的腫瘤以及皮膚黑色素瘤等。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

原發(fā)性腹膜癌(primary peritoneal carcinoma，PPC)是指原發(fā)于腹膜間皮的惡性腫瘤，呈多灶性生長，臨床少見。組織學(xué)特征與原發(fā)于卵巢的分化程度相同的同類型腫瘤相一致，而卵巢正?；騼H淺表受累。該病由Swerdlow在1959年以“盆腹膜間皮細胞瘤酷似卵巢乳頭狀囊腺癌”首次報道，但未引起人們關(guān)注。1977年Kannerstein報道15例，首先命名為“原發(fā)性腹膜乳頭漿液性癌”，

病因 癥狀 預(yù)防 就診

腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei，PMP)是發(fā)生在腹腔壁層、大網(wǎng)膜及腸壁漿膜面的低度惡性黏液性腫瘤。發(fā)生率較低，發(fā)病率女高于男，大多為中年或老年。治療后容易復(fù)發(fā)，是臨床上較為棘手的一種疾病。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

腸系膜脂肪炎(mesenteric panni culitis)是以腹部包塊及腹痛為主要表現(xiàn)的腸系膜疾病，臨床少見。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

小腸平滑肌瘤是最常見的小腸良性腫瘤，源自小腸固有肌層，少數(shù)來自黏膜肌層，為一腸壁間腫瘤，在小腸良性腫瘤中其發(fā)病率居第二位，僅次于腺瘤。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

十二指腸良性腫瘤(benign tumor of duodenum)較惡性腫瘤少見，良、惡性比例為1∶2.6～1∶6.8。十二指腸良性腫瘤本身雖屬良性，但部分腫瘤有較高的惡變傾向，有的本身就介于良、惡性之間，甚至在鏡下均難于鑒別。尤其腫瘤生長的位置常與膽、胰引流系統(tǒng)有密切關(guān)系，位置固定，十二指腸的腸腔又相對較窄，因此常常引起各種癥狀，甚至發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥而危及生命。由于十二指腸位置特殊，在這些腫瘤的

病因 癥狀 預(yù)防 就診

腹膜后纖維化(retroperitoneal fibrosis，RPF)由法國泌尿外科醫(yī)生Albrran在1905年首先報道并使用了腹膜后纖維化這一概念，直到1948年Ormond報道了2例腹膜后纖維化后，有關(guān)本病的個案報道才逐漸增多并被越來越多的臨床醫(yī)師所認(rèn)識。該病的病理改變以腹膜后纖維組織增生并導(dǎo)致腹膜后廣泛纖維化為特征。臨床表現(xiàn)與腹膜后組織或臟器(如輸尿管)受壓的程度關(guān)系密切。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

粘液癌(mucoid carcinoma)：又稱為膠樣癌(colloid carcinoma)，常見于胃和大腸。