五官科疾病查詢-疾病列表-大眾養(yǎng)生網(wǎng)

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眼瞼皮膚弛緩癥是一種罕見的眼瞼皮膚病，多發(fā)生于青春期以后。其真正的原因不明，可能與植物神經(jīng)紊亂或內(nèi)分泌障礙有關(guān)。

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頸動(dòng)脈阻塞或狹窄可導(dǎo)致腦和眼的供血不足而產(chǎn)生一系列腦和眼的癥狀?，F(xiàn)在研究證明這種眼底改變并不是由于靜脈淤滯而是由于頸動(dòng)脈阻塞或狹窄導(dǎo)致眼動(dòng)脈長期灌注不足而引起的視網(wǎng)膜病變稱為低灌注視網(wǎng)膜病變。頸動(dòng)脈阻塞也可引起眼前部缺血，與眼底改變一起稱為眼缺血綜合征。

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圓翳內(nèi)障是指晶珠混濁，視力緩降，漸至失明的慢性眼病。因最終在瞳神之中出現(xiàn)圓形銀白色或棕褐色的翳障，故《秘傳眼科龍木論》稱之為圓翳內(nèi)障。本病多見于老年人。常兩眼發(fā)病，但有先后發(fā)生或輕重程度不同之別。歷代眼科文獻(xiàn)所載與本病類同者計(jì)十余種之多，如浮翳、沉翳、滑翳、棗花翳、黃心白翳、如銀內(nèi)障等。其名雖異，實(shí)則均為晶珠混濁，只是病變之階段、程度、部位、顏色有所差別而已。本病翳定障老時(shí)，經(jīng)手術(shù)治療可以恢復(fù)一定

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視神經(jīng)乳頭水腫(papilloedema)一詞嚴(yán)格限于由于顱內(nèi)壓力增高引起的視神經(jīng)乳頭的水腫情況，其他各種原因引起的視盤水腫情況均稱為視盤水腫(optic disc edema)。

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神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦屬斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先報(bào)告本病的臨床和病理改變，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遺傳性疾患，屬常染色體顯性遺傳，外顯率不規(guī)則，遺傳特性的表現(xiàn)為多變性，突變率高。發(fā)病率約為新生兒的1/3000，發(fā)病年齡可在出生時(shí)、兒童后期或成人。本病原發(fā)生

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特發(fā)性黃斑裂孔是指眼部無明顯相關(guān)的原發(fā)病變，如屈光不正、眼外傷及其他玻璃體視網(wǎng)膜病變而自行發(fā)生的黃斑裂孔，最為常見。

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眼瞼細(xì)菌性感染屬于祖國醫(yī)學(xué)的“眼癰”、“眼瞼瘡瘍”、“胞腫如桃”、“火脹大頭”、“覆杯”等范疇。西醫(yī)病名定義：眼瞼炭疽系炭疽桿菌感染所致。由患病的牲畜接觸所引起，故本病患者多為畜牧、屠宰場及制革廠等工作者。

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原發(fā)性嬰幼兒型青光眼(primary infantile glaucoma)是一種先天遺傳性小梁網(wǎng)或虹膜角膜角發(fā)育不良，阻礙了房水排出而形成新生兒、嬰幼兒青光眼。

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眼眶肌炎(orbital myositis) 又稱眼外肌炎，常見癥狀為急性發(fā)作性頭疼，眼疼和復(fù)視、上瞼下垂、輕度水腫、眼球輕度突出、球結(jié)膜充血水腫、觸疼、轉(zhuǎn)動(dòng)受限。

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虹膜角膜內(nèi)皮綜合征(iridocorneal endothelial syndrome，ICE綜合征)多單眼發(fā)病，多見于20～50歲，女性多于男性，表現(xiàn)為角膜內(nèi)皮異常、進(jìn)行性虹膜基質(zhì)萎縮、廣泛的周邊虹膜前粘連、房角關(guān)閉及繼發(fā)性青光眼的一組疾病。疾病名稱是由Eagle和Yanoff提出，它代表著一組具有原發(fā)性角膜內(nèi)皮異常特點(diǎn)的眼前節(jié)疾病。角膜內(nèi)皮病變不同程度地對角膜水腫、進(jìn)行性虹膜角膜角粘連閉合、顯

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眼部毛細(xì)血管瘤是嬰幼兒時(shí)期最常見的良性腫瘤，又名嬰兒型血管瘤，嚴(yán)重時(shí)病變累及整個(gè)眼瞼，造成眼瞼腫脹，上瞼下垂，遮蓋瞳孔，影響視覺發(fā)育，發(fā)生弱視、斜視。

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本病或稱老年性視網(wǎng)膜劈裂癥（senile retinoschisis），但在20歲以后青年人中也有發(fā)生，所以老年性這一名稱并不確切。本病在在40歲以上人群中屬多發(fā)病。但我國和日本文獻(xiàn)中很少報(bào)導(dǎo)。可能有種族方面的不同。80％以上為雙眼發(fā)病，而且雙眼對稱，性別無差異。常因有閃光幻覺或飛蚊癥等癥狀而就診被查獲，否則多在因某種原因作眼底檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。

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淚腺多形性腺瘤(pleomorphic adenoma of the lacrimal gland)又稱為淚腺混合瘤，是一種淚腺的上皮性腫瘤。其起源于有多向性分化潛能的上皮細(xì)胞，其間質(zhì)成分為上皮化生的產(chǎn)物。本病是淚腺腫瘤中最多見的上皮性腫瘤，發(fā)病率約占淚腺上皮性腫瘤的49%～58%，淚腺窩腫瘤的25%，眼眶占位性病變的3%～5%。 淚腺的良性多形性腺瘤是由上皮和間質(zhì)成分構(gòu)成的良性腫塊?，F(xiàn)代觀點(diǎn)認(rèn)為

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搏動(dòng)性眼球突出癥（pulsating exophthalmos）常見于頸內(nèi)動(dòng)脈與海綿竇血管瘺，因頸內(nèi)動(dòng)脈通過海綿竇，為發(fā)生動(dòng)靜脈瘺的常見部位。

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原發(fā)性慢性閉角型青光眼(chronic primary angle-closure glaucoma)是一類由目前尚不完全清楚的原因而導(dǎo)致房角突然或進(jìn)行性關(guān)閉，周邊虹膜阻塞小梁網(wǎng)而使房水排出受阻，眼壓急驟升高或進(jìn)行性升高的一類青光眼。到了19世紀(jì)許多眼科學(xué)者陸續(xù)發(fā)現(xiàn)淺前房和急性青光眼有密切關(guān)系。Curran首次發(fā)現(xiàn)采用周邊虹膜切除手術(shù)可以成功治療其中的許多病例。根據(jù)上述發(fā)現(xiàn)，許多學(xué)者在這一時(shí)期陸續(xù)

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眼眶靜脈性血管瘤是一種較為少見的眼部腫瘤，但在國人中較為多見。它的基本病理組織學(xué)成分是管壁厚薄不一的靜脈團(tuán)塊，常常被混同于靜脈畸形（如靜脈曲張），又由于腫物內(nèi)有許多高度擴(kuò)張的薄壁血管而被病理學(xué)家診為海綿狀血管瘤。 這種腫瘤在兒童時(shí)期多發(fā)，而且病變部位可以累及眼眶、眼瞼、結(jié)膜等多個(gè)部位，常常表現(xiàn)為眼眶可觸及腫物、眼球突出、眼球運(yùn)動(dòng)障礙、眼眶出血和視力下降等癥狀。 眼眶靜脈性血管瘤的治療以手術(shù)切除為主

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棘阿米巴是一類自由生活的小型原蟲，廣泛分布于自然界。棘阿米巴原蟲可引起人原發(fā)性腦炎和角膜炎。自1974年Nagington等首次報(bào)道棘阿米巴角膜炎以來全世界已相繼有數(shù)百例報(bào)道。棘阿米巴角膜炎是嚴(yán)重的致盲性眼病，其主要臨床特點(diǎn)為眼部劇烈疼痛和環(huán)形角膜基質(zhì)炎、角膜放射狀神經(jīng)炎。角膜輕度受損和局部抵抗力降低如皮質(zhì)類固醇激素的不適當(dāng)使用使棘阿米巴病原體易于侵入角膜而致病。

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脈絡(luò)膜血管瘤是一種良性、血管性、錯(cuò)構(gòu)瘤性病變，大多數(shù)為海綿狀血管瘤，而毛細(xì)血管型血管瘤極為罕見。脈絡(luò)膜血管瘤分為孤立性和彌漫性兩類，孤立性脈絡(luò)膜血管瘤多發(fā)生于后極部，界限清楚；彌漫性脈絡(luò)膜血管瘤無明顯界限，往往從鋸齒緣部伸延到后極部，且通常伴發(fā)于腦、顏面血管瘤?。⊿turge-Weber綜合征）。脈絡(luò)膜血管瘤的治療以手術(shù)切除為主，可以選擇激光治療、冷凍治療、藥物治療等輔助手段。

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臨床上將有明確證據(jù)證明因輻射而引起的白內(nèi)障稱為輻射性白內(nèi)障(radiation cataract)。晶狀體赤道部囊膜下上皮細(xì)胞對電離輻射甚為敏感。受損傷的上皮細(xì)胞可產(chǎn)生顆粒樣物質(zhì)，在囊膜下自周邊部向中心遷移，特別在后極部尤為明顯。這種顆粒樣物質(zhì)的出現(xiàn)，大約需數(shù)月乃至數(shù)年的潛伏期。

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增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy，PVR)是孔源性視網(wǎng)膜脫離復(fù)位手術(shù)失敗的主要原因，其發(fā)病機(jī)制是視網(wǎng)膜表面和玻璃體后面廣泛纖維增殖膜收縮、牽拉而引起視網(wǎng)膜脫離。纖維增殖膜主要由色素上皮細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞、纖維細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和巨噬細(xì)胞構(gòu)成。色素上皮細(xì)胞在增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變的發(fā)生和發(fā)展過程中起重要作用，它不僅是增殖膜形成和收縮的主要細(xì)胞，而且可產(chǎn)

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脂肪肉瘤(liposarcoma)是脂肪性腫瘤的惡性代表，由不成熟的脂肪細(xì)胞組成，是脂母細(xì)胞的惡性腫物，是成人常見的軟組織肉瘤。在肌體內(nèi)脂肪聚集的部位，如腹部、腹膜后、臀部等部位多發(fā)，眼眶內(nèi)罕見。它很少作為一種原發(fā)病變或作為一種從遠(yuǎn)距離原發(fā)位置轉(zhuǎn)移而來的病變發(fā)生在眼眶。主要臨床表現(xiàn)為進(jìn)展較快的痛性或無痛性眼球突出，眶緣可觸及邊界欠清楚且質(zhì)地稍硬的腫塊、眼瞼腫脹、眼球運(yùn)動(dòng)受限等，也可有視力下降和復(fù)視

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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma)是小兒最常見的眼內(nèi)腫瘤，多見于嬰幼兒，2/3在3歲以下，5歲以上者少于5%。此瘤不僅危害患兒視力，更威脅患兒生命。

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淚腺腫瘤在眶原發(fā)性腫瘤中發(fā)病率最高，而淚腺混合瘤又是其中最常見者，有良性及惡性二種。良性淚腺混合瘤多見于中年人，病程長，來源于淚腺管或腺泡，也可以起源于副淚腺及先天性胚胎組織殘留（淚腺原基）。惡性淚腺混合瘤缺少或無完整的包膜，腫塊與眶緣發(fā)生粘連，粘連部眶緣有壓痛。瘤組織除有良性淚腺混合瘤的結(jié)構(gòu)外，還有癌變的組織構(gòu)成。瘤組織向眶內(nèi)浸潤，破壞骨質(zhì)，可發(fā)生全身轉(zhuǎn)移，嚴(yán)重者向顱內(nèi)轉(zhuǎn)移，危及生命。

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良性淋巴上皮?。˙LL）又稱mikulicz病，為淚腺與涎腺組織內(nèi)淋巴細(xì)胞彌漫性浸潤，同時(shí)有淚腺導(dǎo)管肌上皮增生，病變組織為淋巴和上皮細(xì)胞來源的一種良性病變。如病變只累及淚腺與涎腺，則稱Mikulicz病；如病變又同時(shí)累及全身出現(xiàn)網(wǎng)狀細(xì)胞增多癥、肉樣瘤病、白血病、惡性淋巴瘤等病變時(shí)則稱Mikulicz綜合征。其病程長，易復(fù)發(fā)。炎癥不累及副淚腺，所以眼部不干燥，也不伴有全身病變。

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本病是一種水平直肌運(yùn)動(dòng)障礙性疾病，以眼球內(nèi)轉(zhuǎn)時(shí)伴有眼球后退，同時(shí)向內(nèi)上或內(nèi)下偏斜、瞼裂偏小為特征并伴有眼部或全身其他先天發(fā)育異常的病征。

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是一種最嚴(yán)重的化膿性角膜炎，癥狀劇烈，發(fā)展迅速，可于24～48小時(shí)內(nèi)破壞整個(gè)角膜，數(shù)日內(nèi)即可失明，必須及時(shí)搶救治療，并作好消毒隔離，嚴(yán)防交叉感染。

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角膜葡萄腫是指角膜部位包含虹膜的組織向前異常隆凸。 臨床表現(xiàn) 臨床上可表現(xiàn)為整個(gè)角膜隆凸，外觀上有牛眼之稱。大部分病例視力喪失。

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變性近視(degenerative myopia)又稱病理性近視(pathologic myopia)。近視眼可分為生理性近視或稱單純性近視，屈光度一般不超過-6D屈光度，且進(jìn)展緩慢，到20歲左右即可穩(wěn)定，眼底改變較輕。如果軸性近視度數(shù)大于-6D屈光度，稱為高度近視(excessive myopia)，近視程度隨著年齡增長逐漸加深，可高達(dá)20～35屈光度，文獻(xiàn)上報(bào)道最高可達(dá)60屈光度。變性近視不同

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家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變(familial exudative vitreoretinopathy)本病同時(shí)侵犯雙眼，兩側(cè)病情輕重不一定相等，眼底改變與早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變酷似，但本病發(fā)生于足月順產(chǎn)新生兒，無吸氧史，且多數(shù)有常染色體顯性遺傳的家族史，與后者不同。

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惡性黑色素細(xì)胞腫瘤也稱惡性黑色素瘤(malignant melanoma)，是一種惡性黑色素細(xì)胞侵襲、增生性病變。

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因眼前節(jié)段色素播散引起的繼發(fā)性開角型青光眼稱色素性青光眼。1949年Sugar對色素播散綜合征作過詳細(xì)報(bào)道，并提出色素性青光眼的命名。此型青光眼占西方國家青光眼的1.0%～1.5%，而我國青光眼中較少見。其特征為雙眼中周部虹膜后表層色素缺失，伴有色素沉積于角膜后面、小梁網(wǎng)、虹膜及晶狀體等眼內(nèi)組織中。經(jīng)透照法檢查虹膜顯輪輻狀透光區(qū)，自虹膜色素上皮層釋放色素，經(jīng)房水循環(huán)而沉著于晶狀體懸韌帶、晶狀體、角

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泡性眼炎是結(jié)膜上皮組織對某種內(nèi)生性毒素所引起的遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)，一般認(rèn)為是對結(jié)核桿菌蛋白過敏。

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原發(fā)性青光眼是一種慢性眼病，而且多數(shù)病人需長期點(diǎn)藥，如不堅(jiān)持治療，也可導(dǎo)致失明。因此，病人既不能麻痹大意，也不要悲觀失望，要樹立戰(zhàn)勝疾病的信心，要仔細(xì)摸索眼壓波動(dòng)的規(guī)律和幅度，制定合理的點(diǎn)藥方案，定期檢查眼壓。

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赤脈傳睛是因心火上炎，或陰虛火旺所致。以眥部生長赤脈，橫侵白睛為主要表現(xiàn)的外障類疾病。

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慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹(chronic progressive exteRNAl ophthalmoplegia)又稱von Graefe眼肌病, 是一種罕見的眼球運(yùn)動(dòng)障礙疾病，為慢性、進(jìn)行性、雙側(cè)性，以上瞼下垂開始，逐漸出現(xiàn)眼球運(yùn)動(dòng)障礙終眼球固定不動(dòng)。

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羅阿絲蟲病(loaiasis)是由羅阿絲蟲引起的一種結(jié)締組織絲蟲病。主要臨床特征為皮下結(jié)締組織的游走性腫塊以及絲蟲性結(jié)膜炎、關(guān)節(jié)疼痛等。

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慢性結(jié)膜炎為由多種原因引起的結(jié)膜慢性炎癥，其病因包括：細(xì)菌感染、不良環(huán)境的刺激、眼病的影響、不良的生活習(xí)慣等。其臨床特點(diǎn)為眼部不適感、白色泡沫狀分泌物、瞼結(jié)膜輕度充血或充血不明顯。

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巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus，CMV)是一種皰疹病毒，在免疫功能正常者它一般不引起疾病，在免疫功能受抑制者可以引起胃腸道疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肺部疾病和視網(wǎng)膜炎，其中視網(wǎng)膜炎為最常見的疾病，也是獲得性免疫缺陷綜合征最常見的機(jī)會(huì)感染和致盲原因。

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發(fā)生在脈絡(luò)膜的病變。脈絡(luò)膜呈暗褐色，圍繞視神經(jīng)乳頭部有照膜，為青綠色帶金屬光澤的三角形區(qū)。眼球中膜的后2/3處的薄膜，由纖維組織、小血管和毛細(xì)血管組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網(wǎng)膜之間，續(xù)連于睫狀體后方，脈絡(luò)膜的血循環(huán)營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層及玻璃體，并有遮光作用，使反射的物象清楚。 同時(shí)對人的視覺系統(tǒng)起保護(hù)作用,對整個(gè)視覺神經(jīng)有調(diào)節(jié)作用。續(xù)連于睫

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感染性鞏膜炎(infectious scleritis)鞏膜組織受病原體感染引起的炎癥。這種炎癥可能由病原體直接侵犯引起，也可能因病原體產(chǎn)生的過敏反應(yīng)引起。感染性鞏膜炎的感染途徑可分為外源性和內(nèi)源性2種。外源性感染一般由外傷、手術(shù)或鞏膜鄰近組織的感染灶等直接引起。內(nèi)源性感染可由全身感染性疾病(包括化膿性致病原或非化膿性肉芽腫性致病原引起的疾病)如結(jié)核、麻風(fēng)、梅毒等通過循環(huán)系統(tǒng)播散而引起。 感染性鞏

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銀屑病性關(guān)節(jié)炎(psoriatic arthritis)是一種血清陰性(即血清類風(fēng)濕因子陰性)的關(guān)節(jié)炎，典型地表現(xiàn)為慢性、復(fù)發(fā)性、良性丘疹鱗屑性的皮膚損害、指(趾)甲損害，慢性、復(fù)發(fā)性、侵蝕性的多關(guān)節(jié)炎[周圍和(或)脊椎關(guān)節(jié)]和以前葡萄膜炎、結(jié)膜炎為主要病變的眼部損害。

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骨肉瘤亦稱成骨肉瘤，是最常見的原發(fā)性高度惡性腫瘤。好發(fā)于長骨的干骺端，以膝關(guān)節(jié)附近最常見，罕見于眶骨，但它較常作為一種放射治療后(特別是在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者放療后)在眶骨發(fā)生的一種繼發(fā)性腫瘤。

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化膿性葡萄膜炎（suppulative uveitis）又稱化膿性眼內(nèi)炎，炎癥可以從前部葡萄膜或后部葡萄膜開始，病勢異常猛烈，發(fā)展迅速。色素膜組織溶解，大量膿性滲出物出現(xiàn)。若診斷治療不及時(shí)，可引起眼組織嚴(yán)重破壞，以致視力喪失而眼球萎縮。

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特發(fā)性脈絡(luò)膜息肉樣血管病變（IPCV）是LawrenceYanmuzzi在1982年于邁阿密美國黃斑學(xué)會(huì)召開的會(huì)議上首先被描述。本病病因不明。臨床表現(xiàn)為視力下降，眼底可見多灶性黃白色滲出。

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1922年，首先由Stevens和Johnson對史-約綜合征即“Stevens-Johnson綜合征”進(jìn)行了詳細(xì)地描述。該綜合征是一種累及皮膚和黏膜的急性水皰病變。Stevens-Johnson綜合征可發(fā)生在某些感染或口服某些藥物后，出現(xiàn)多形性紅斑是皮膚的輕度水皰性病變，多形性紅斑進(jìn)一步發(fā)展形成毒性表皮壞死溶解，這是一種急性致命性的病變。該病的眼部表現(xiàn)比較嚴(yán)重，病變可累及角膜、瞼結(jié)膜、球結(jié)膜和眼

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Thygeson淺層點(diǎn)狀角膜病變(Thygeson superficial punctate keratopathy，TSPK)是一種病因不明、與系統(tǒng)性疾病無關(guān)的慢性隱匿性角膜上皮炎。病史長，有間歇性異物感，結(jié)膜反應(yīng)輕微，癥狀自發(fā)性緩解或加劇。出現(xiàn)特征性的角膜病變，通常結(jié)膜不受累。

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眶內(nèi)軟組織或骨膜下的急性化膿性炎癥，常有向顱內(nèi)蔓延的趨勢，引起永久性視力喪失或海綿竇血栓或化膿性腦膜炎而危及生命。

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急性共同性斜視(acute concomitant strabismus，ACS)為發(fā)病較突然的雙眼視軸不平行，眼位偏斜，伴有復(fù)視，斜視角在各方向都相等，無眼外肌麻痹及神經(jīng)系統(tǒng)檢查無明顯器質(zhì)性病變的一種特殊類型的恒定性斜視。

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脈絡(luò)膜出血具有重要的臨床意義。無論出血多少，由于其對視網(wǎng)膜的損害，可導(dǎo)致永久性視力障礙，特別是位于黃斑部的出血。局部性脈絡(luò)膜出血又限于脈絡(luò)膜內(nèi)者，表現(xiàn)為大小不等的暗紅色、結(jié)節(jié)狀或圓形團(tuán)塊，表面有視網(wǎng)膜血管經(jīng)過，且該處視網(wǎng)膜呈煙霧狀灰色或白色，視野在相應(yīng)處出現(xiàn)暗點(diǎn)。若出血使黃斑區(qū)受累，則中心視力顯著減退。出血吸收過程緩慢，一般可持續(xù)數(shù)月。遺留的永久性瘢痕較最初的出血團(tuán)略小，可見殘留的脈絡(luò)膜白色纖維和

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類肉瘤病(sarcoidosis)又叫結(jié)節(jié)病，由PM Boeck于1899年首先提出。1914年Schaumann將網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)損害的良性淋巴肉芽腫歸入類肉瘤病。類肉瘤病這一名稱已得到公認(rèn)。 類肉瘤病可以侵犯人體肺、淋巴結(jié)、皮膚、神經(jīng)、脾、肝、心、腮腺、肌肉、骨及骨關(guān)節(jié)等多種器官，以不發(fā)生干酪樣變的上皮樣細(xì)胞亦稱類上皮細(xì)胞形成的肉芽腫為特征。眼是僅次于肺及肺門淋巴結(jié)的易于受害器官。當(dāng)眼部患病時(shí)，一

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視網(wǎng)膜血管瘤往往為全身血管瘤病的一部分，常伴有小腦、延腦、脊髓、腎上腺、腎、肝、附睪及卵巢等部位的血管瘤、囊腫或腫瘤，其中以小腦的血管母細(xì)胞瘤最常見。

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骨纖維異常增殖癥(fibrous dysplasia)是一種病因不明，緩慢進(jìn)展的自限性先天性良性骨纖維組織疾病，是正常骨組織逐漸由增生的纖維組織所代替的一種疾病。本病可以是單骨性，也可以是多骨性(累及2塊以上骨骼)病變被認(rèn)為是一種結(jié)構(gòu)畸形，其特點(diǎn)是正常骨組織被吸收，而被纖維組織和發(fā)育不良的網(wǎng)狀骨小梁所代替。本病臨床并不少見，在骨新生物中約占25%，原發(fā)于眼眶內(nèi)的較少，但該病變多侵犯眶周骨骼，而引起

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在日常工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程及日常生活中不慎致化學(xué)物質(zhì)直接作用于眼部，造成眼部損傷者并不罕見。根據(jù)有人統(tǒng)計(jì)，化學(xué)性眼外傷（chemical injuries of the eye）占工業(yè)眼外傷的第三位?；瘜W(xué)性眼部損傷占眼外傷的10％左右?；瘜W(xué)性物質(zhì)對眼組織常造成嚴(yán)重?fù)p害，如不及時(shí)給予恰當(dāng)處理，預(yù)后不佳，重者甚至失明或喪失眼球?；瘜W(xué)物質(zhì)所致眼外傷中17％為固體化學(xué)物引起，31％為液體化學(xué)物所引起，52％為化

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眼球內(nèi)炎癥有感染性、非感染性、肉芽腫性和非肉芽腫性。其中以感染性的眼內(nèi)炎（多為非肉芽腫性）和肉芽腫性的交感性眼炎最為嚴(yán)重。

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紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)是血液內(nèi)紅細(xì)胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler對該癥作了進(jìn)一步的研究，故又稱為Vaquez-Osler病。有原發(fā)性、代償性和繼發(fā)性3種。原發(fā)性即真性紅細(xì)胞增多癥。我國少見，一般認(rèn)為由骨髓造血功能亢進(jìn)所致，但其確切病因及發(fā)病機(jī)制尚不清楚。大多發(fā)生于35～65歲，男性略多于女性；起病緩慢而隱匿，可在

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視網(wǎng)膜色素上皮炎是一種比較少見的眼科疾病，其特征是視網(wǎng)膜色素上皮發(fā)生急性炎癥，通常黃斑區(qū)會(huì)出現(xiàn)暗灰色的簇狀小點(diǎn)病變?；颊呖赡軙?huì)出現(xiàn)視疲勞、視物變形、中心暗點(diǎn)和色覺異常等癥狀，這些病變多數(shù)在幾周到幾個(gè)月內(nèi)自行消失，視力也可以恢復(fù)到正常。

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先天性內(nèi)斜視（congenital esotropia）一般在生后或生后數(shù)日內(nèi)發(fā)生內(nèi)斜，因患兒父母很少在新生兒時(shí)期就診，故臨床上很少見到先天性內(nèi)斜視，多見的是生后早期發(fā)現(xiàn)有斜視。因?yàn)榛純焊改笇雰阂粴q以內(nèi)的雙眼眼位情況，常常不能作出準(zhǔn)確客觀的判斷，有可能把雙眼視軸平等的不穩(wěn)定性，誤認(rèn)為是先天性內(nèi)斜。此外在嬰兒時(shí)期，由于鼻部尚未發(fā)育完善，多有內(nèi)眥贅皮及假性斜視，也容易造成混淆。有些后天性調(diào)節(jié)性斜視，

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點(diǎn)狀內(nèi)層脈絡(luò)膜病變(punctate inner choroidopathy)是一種少見的多灶性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎癥性疾病，典型地發(fā)生于青年女性近視患者，表現(xiàn)為后極部散在分布的黃白色病變，位于視網(wǎng)膜色素上皮和內(nèi)層脈絡(luò)膜水平，呈自限性過程，通常不伴有眼前段和玻璃體炎癥，多數(shù)患者視力預(yù)后良好。

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維持正常的房水動(dòng)力學(xué)平衡和眼壓的高低主要取決于房水循環(huán)中的3個(gè)因素，即睫狀體生成房水的速率、房水通過小梁網(wǎng)流出的速率和上鞏膜靜脈壓，正常眼壓水平的維持有賴于三者處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。由于上鞏膜靜脈壓升高所致的青光眼臨床上并不少見，但病因復(fù)雜，治療效果也較差。

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隨著間歇性外斜視的進(jìn)展，外斜突變?yōu)楹愣ㄐ?，即?jīng)常處于外斜狀態(tài)。可以為交替性，即交替性外斜視，或一眼有注視傾向。如果外斜開始于視覺尚未發(fā)育成熟期，可以是單眼注視并有弱視。在大多數(shù)患者，外斜是由于間歇性外斜失去代償而引起的，這些患者，一般無弱視。

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血腫(hematocele)是一種由血液或血性產(chǎn)物組成的腫塊，也有作者稱謂血囊腫(hematic-cyst)。文獻(xiàn)對血腫(hematoma)和血囊腫(hematic cyst，blood cyst，hematocele)的含義存在不同的解釋。一般認(rèn)為，眼眶出血后血液局部集聚成團(tuán)名為血腫；血腫長期存留，被周圍結(jié)締組織包圍，即名血囊腫。纖維囊膜內(nèi)缺乏上皮或內(nèi)皮細(xì)胞襯附。只有內(nèi)襯內(nèi)皮或上皮細(xì)胞的血腫才稱

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眼眶真菌病(orbital mycosis) 發(fā)病率極低，致病菌常見有毛霉菌、曲霉菌和隱球菌，還有放線菌、青霉菌、孢子絲球菌等。

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無晶狀體眼(aphakia)是指眼內(nèi)缺少晶狀體，瞳孔區(qū)缺少晶狀體的情況也包括在這個(gè)范疇之內(nèi)，稱之為無晶狀體狀態(tài)。

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弓形體病(toxoplasmosis)為世界性分布的人畜共患寄生性原蟲病，其病原體為剛地弓形體(toxoplasma gondii)。原蟲為細(xì)胞內(nèi)寄生，貓科動(dòng)物為其終末宿主，人和其他哺乳動(dòng)物為中間宿主。通過人胎盤使胎兒感染而引起先天弓形體病，也可通過消化道、破損的皮膚黏膜以及輸血或器官移植感染而引起后天獲得性弓形體病。先天弓形體病是人類先天感染中最嚴(yán)重的疾病之一，病死率較高，主要表現(xiàn)為畸形兒、生長

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黃斑部視網(wǎng)膜下新生血管膜(subretinal neovascularization membrane in macular)，是由多種病因所致的脈絡(luò)膜新生血管芽穿越Bruch膜并在視網(wǎng)膜色素上皮下和(或)上增殖形成的纖維血管組織，常伴有視網(wǎng)膜下的漿液性滲出和(或)出血，為多種眼底疾病導(dǎo)致視力喪失的最主要原因。

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在正常情況下，晶狀體(lens)由晶狀體懸韌帶懸掛于睫狀體上，其中心與視軸幾乎一致。由于先天性、外傷或病變等原因使晶狀體懸韌帶部分或全部缺損或離斷，引起對晶狀體的懸掛力不平衡或喪失，可導(dǎo)致晶狀體離開正常的生理位置，稱為晶狀體異位(ectopia lentis)。根據(jù)懸韌帶缺損或離斷的程度(部分或完全)晶狀體異位分為不全脫位(subluxation)和全脫位(luxation/dislocation

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指婦女產(chǎn)后而患眼疾者?！稄埵厢t(yī)通》卷八：“產(chǎn)則百脈皆動(dòng)，邪易以乘，肝部發(fā)生之氣甚弱，而膽失滋養(yǎng)，精汁不盛，則目中膏液，皆失化源。所以目病者，多眥內(nèi)不足所致?！?

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多灶性脈絡(luò)膜炎伴全葡萄膜炎(multifocal choroiditis andpanuveitis，MCP)是1984年由Dreyer和Gass首先報(bào)道的一種原因不明的伴有明顯玻璃體和前部葡萄膜炎癥的后極部多發(fā)性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜的炎性病變。文獻(xiàn)報(bào)道中的點(diǎn)狀內(nèi)層脈絡(luò)膜病變(punctate inner choroidopathy，PIC)和彌漫性視網(wǎng)膜下纖維變性綜合征(diffuse subretin

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眼眶骨折可單獨(dú)發(fā)生，或與其他頜面骨骨折同時(shí)發(fā)生，如顴骨骨折、額骨骨折或上頜骨Le FortⅡ、Ⅲ型骨折等。臨床上遇到的眶骨骨折有眶底骨折、眶上緣骨折、眶頂骨折和眶內(nèi)、外側(cè)壁骨折等，其中眶底骨折在診斷和治療方面有某些特點(diǎn)。

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1868年Bader曾對虹膜新生血管進(jìn)行過描述，以后相繼有不少作者報(bào)告糖尿病、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞等患者伴發(fā)的虹膜新生血管。由于檢查技術(shù)的進(jìn)步，特別是熒光血管造影的臨床應(yīng)用，虹膜新生血管的發(fā)現(xiàn)不斷增多。 虹膜新生血管并非虹膜的原發(fā)性疾病，而是繼發(fā)于許多眼病及某些全身性疾病。由于它可以發(fā)展成為或者合并有纖維血管膜的形成，以致虹膜角膜角關(guān)閉而發(fā)生嚴(yán)重的新生血管青光眼，眼壓往往難以控制，終至患眼失明，甚至

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眼底血管樣條紋(fundus angioid streaks)是一種Bruch膜疾病。由脈絡(luò)膜的Bruch膜的中胚葉成分即彈力層的變性所致。本病1889年由Doyne首先描述，于1892年由Knapp予以命名。合并皮膚彈力纖維損害等周身病變者稱Grenoblad-Strandberg綜合征。病變累及黃斑時(shí)視力呈永久性的下降。血管樣條紋往往伴隨身體其他部位彈力組織的變性，包括動(dòng)脈內(nèi)彈力層的變性。

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畸胎瘤(teratoma)是一種先天性囊性病變，其囊壁是由2個(gè)或3個(gè)胚層分化而來的多種組織構(gòu)成，90%包含外及中胚層組織，10%含內(nèi)及中胚層組織。有人認(rèn)為畸胎瘤含有腫瘤所在解剖部位以外的組織成分，所以又稱迷芽瘤，但大多數(shù)病理學(xué)家認(rèn)為畸胎瘤是真正的腫瘤，屬于一種原始干細(xì)胞腫瘤。此囊性腫物多發(fā)生于人體的中線部位或其兩旁，如卵巢、睪丸、縱隔、腹膜和骶骨，發(fā)生于眶內(nèi)者少見，且多累及顱底和鼻竇?；チ鲇辛夹?

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虹膜黑色素瘤(iridic melanoma)是一類發(fā)生于虹膜基質(zhì)內(nèi)黑色素細(xì)胞的惡性黑色素性腫瘤。多發(fā)生于虹膜水平面下方，發(fā)病年齡稍低于后部葡萄膜黑色素瘤。

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急性視網(wǎng)膜色素上皮炎(acute retinal pigment epithelitis)是一種以視網(wǎng)膜色素上皮的急性炎癥為特征的疾病，典型地表現(xiàn)為黃斑區(qū)暗灰色簇狀的小點(diǎn)狀病變，病變周圍有黃白色暈環(huán)環(huán)繞，通常伴有視力下降，這些病變多在數(shù)周～數(shù)月內(nèi)自行消失，視力可恢復(fù)至正常水平。

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穿透性角膜移植術(shù)術(shù)后繼發(fā)青光眼是常見的嚴(yán)重并發(fā)癥。升高的眼壓一方面損害角膜植片內(nèi)皮細(xì)胞的功能，是僅次于植片排斥反應(yīng)導(dǎo)致角膜移植失敗的主要原因之一，另一方面還造成視神經(jīng)的不可逆性損害，最終導(dǎo)致視功能的喪失。隨著眼科顯微手術(shù)技術(shù)和免疫藥物等研究的發(fā)展，角膜移植術(shù)適應(yīng)證不斷擴(kuò)大，雖然與傷口滲漏和植片粘連有關(guān)的術(shù)后早期青光眼發(fā)生率有所下降，但是眼前段病變越來越復(fù)雜，繼發(fā)青光眼仍是手術(shù)后常見的嚴(yán)重并發(fā)癥。

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眼眶膿腫(orbital abscess)是炎癥性反應(yīng)，壞死組織和化膿性病菌一起聚積在眶脂肪內(nèi)形成膿腫，膿腫多數(shù)位于肌肉圓錐內(nèi)，少數(shù)位于肌錐外。膿腫和周圍組織的炎性反應(yīng)對眼眶和眼部結(jié)構(gòu)產(chǎn)生嚴(yán)重破壞。

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嗜嗜人T淋巴細(xì)胞病毒(human T-lymphotropic virus，HTLV)是一種反轉(zhuǎn)錄病毒，目前發(fā)現(xiàn)有3型，即HTLV-Ⅰ、HTLV-Ⅱ和HTLV-Ⅲ。HTLV-Ⅰ與成人T細(xì)胞白血病、進(jìn)行性脊髓病和葡萄膜炎有關(guān)，其所引起的葡萄膜炎主要表現(xiàn)為肉芽腫性中間葡萄膜炎、全葡萄膜炎、虹膜炎和視網(wǎng)膜血管炎；HTLV-Ⅲ又稱為人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus

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白內(nèi)障手術(shù)后繼發(fā)青光眼的發(fā)生率隨著手術(shù)年代的變遷文獻(xiàn)報(bào)道有很大的差異，與眼顯微手術(shù)技術(shù)的改進(jìn)有關(guān)。一般來說，白內(nèi)障手術(shù)后的眼壓升高和青光眼的發(fā)生在超聲乳化手術(shù)要比囊外摘除手術(shù)少，囊外摘除手術(shù)要比囊內(nèi)摘除手術(shù)的少，人工晶狀體囊袋內(nèi)植入要比睫狀溝植入的少，后房型人工晶狀體要比前房型和虹膜型人工晶狀體的少。近年來白內(nèi)障摘除和人工晶狀體植入術(shù)飛躍發(fā)展，尤其是無縫線手術(shù)切口的術(shù)式改進(jìn)，囊袋內(nèi)人工晶狀體植入，

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微小度數(shù)斜視(microtropia)為斜視角小于10△(5°)、常合并有不同程度的弱視，旁中心注視和異常視網(wǎng)膜對應(yīng)的斜視。

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Reis-Bücklers角膜營養(yǎng)不良(Reis-Bücklerscorneal dystrophy)首先由Reis于1917年報(bào)告，Bücklers于1949年更加詳盡地描述了此病。該病是一種較嚴(yán)重的角膜前部營養(yǎng)不良。

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晶狀體位置變化，是指在生理情況下位于后房的晶狀體，偏離了中心位置，在臨床上表現(xiàn)為晶狀體半脫位或全脫位，總稱為晶狀體脫位。因晶狀體脫位引起眼壓升高所導(dǎo)致的青光眼稱為晶狀體脫位所致青光眼(glaucoma associated with lens dislocation)。 晶狀體半脫位是由于部分懸韌帶的松弛或斷裂，使晶狀體偏離正常的視軸中心部位，但晶狀體仍然位于瞳孔區(qū)或部分位于瞳孔區(qū)。晶狀體全脫位是

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雙眼上斜肌麻痹(bilateral superior oblique paralysis)是指雙眼的上斜肌因先天發(fā)育異?；蚝筇煲蛩厮碌墓δ苷系K。

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爆裂性眼眶骨折(blowout fracture of the orbit)，是指在眼眶前面遭受暴力，使眶壓增高，引起眶內(nèi)下壁向外爆裂而成的特殊類型骨折。

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很多物質(zhì)可以使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物發(fā)生白內(nèi)障已得到公認(rèn)。在人類，局部或全身用藥以及毒性物質(zhì)誘發(fā)產(chǎn)生白內(nèi)障，臨床已有諸多報(bào)道，并引起人們的重視。許多藥物和化學(xué)物質(zhì)都可以引起白內(nèi)障，與眼科臨床有直接關(guān)聯(lián)的中毒性白內(nèi)障(toxic cataract)主要由一些藥物引起。

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神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎是角膜上皮愈合障礙的一種變性疾病。它的特征是角膜感覺缺失，導(dǎo)致角膜基質(zhì)溶解和穿孔。角膜感覺減退的原因有多種，從三叉神經(jīng)核到角膜神經(jīng)末梢都可能受到影響。其中，皰疹病毒感染和三叉神經(jīng)眼支的損傷是最常見的原因。如果未找到病因，應(yīng)該想到濫用麻醉劑滴眼液的可能。角膜感覺被破壞時(shí)，膽堿能感覺纖維對角膜上皮的營養(yǎng)作用消失，由此產(chǎn)生的上皮生長率下降影響到傷口愈合，即使在沒有外傷時(shí)，也可能引起上皮缺

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淚腺多形性腺癌(pleomorphic adenocarcinoma of the lacrimal gland)，又稱惡性淚腺混合瘤，其臨床表現(xiàn)類似良性多形性腺瘤，在組織學(xué)上具有良性和惡性兩種細(xì)胞特征。

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真性小眼球(nanophthalmos)是胎兒發(fā)育過程中，眼球在胚胎裂閉合以后停止發(fā)育，眼球體積較正常者小而無其他先天畸形。典型的小眼球具有眼球小、角膜小、前房淺、房角窄、鞏膜厚、晶狀體大小正?；蚯蛐尉铙w、黃斑發(fā)育不良等臨床特征。因此具有隨年齡增加而發(fā)生閉角型青光眼和自發(fā)性葡萄膜滲漏傾向，且治療效果很差，所以是一種具有潛在破壞性的眼病，處理不當(dāng)可以致盲。

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海綿狀血管瘤(cavernous hemangioma)因腫瘤內(nèi)為海綿樣血管竇腔而得名。是成年人最常見的原發(fā)于眶內(nèi)的腫瘤，占眶內(nèi)腫瘤10%～23%。女性較男性多見。本病為先天性錯(cuò)構(gòu)瘤，腫瘤由大小不等的血竇及纖維間隔構(gòu)成，有完整包膜。因腫瘤生長緩慢，往往在青春期后因出現(xiàn)眼球突出而被發(fā)現(xiàn)。曾認(rèn)為海綿狀血管瘤是由毛細(xì)血管瘤腔內(nèi)壓力增高、管腔擴(kuò)張而形成的，但臨床和病理均不能證實(shí)二者有因果關(guān)系。由于血管壁中

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眼眶橫紋肌肉瘤是由分化程度不同的橫紋肌母細(xì)胞構(gòu)成的高度惡性腫瘤，自出生至成年人均可發(fā)生，多見于10歲以下的兒童，是兒童時(shí)期最常見的眶內(nèi)惡性腫瘤。進(jìn)展迅速，如不及時(shí)治療，多在一年內(nèi)死亡。發(fā)展迅速的眼球突出和眶部腫物是該病最顯著的特征。

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卵黃狀黃斑營養(yǎng)不良(vitelliform macular dystrophy)，通常見于兒童期，其特點(diǎn)早期黃斑區(qū)出現(xiàn)卵黃樣病變，伴有明顯的EOG改變，但視力正常，呈常染色體顯性遺傳。

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眼外肌外傷(injuries of exteRNAl muscle)為由于鈍性外力或銳器傷于眼部或頭部，直接或間接損傷眼外肌及其支配神經(jīng)，引起神經(jīng)麻痹或肌肉斷離、眼球運(yùn)動(dòng)障礙、眼位偏斜或融合功能破壞而出現(xiàn)復(fù)視癥狀的斜視。

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神經(jīng)纖維瘤亦是周圍神經(jīng)的一種良性腫瘤與神經(jīng)鞘瘤不同在于病理組織內(nèi)除神經(jīng)鞘細(xì)胞增生外，還混雜有神經(jīng)內(nèi)成纖維細(xì)胞的增生。臨床表現(xiàn)也較神經(jīng)鞘瘤多樣化根據(jù)癥狀體征和病理組織學(xué)改變眼眶神經(jīng)纖維瘤可分為4型：孤立型或局限型、叢狀型、彌漫型和切斷術(shù)后神經(jīng)瘤。眼眶神經(jīng)纖維瘤[1]分為前3種類型可單獨(dú)出現(xiàn)在眼眶，但也可作為神經(jīng)纖維瘤病的一部分，后一種類型代表切斷后的外周神經(jīng)大量過度生長，但眼眶極罕見?？舨繀矤钌窠?jīng)纖

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視交叉是由雙眼視網(wǎng)膜鼻側(cè)半交叉纖維和雙眼視網(wǎng)膜顳側(cè)半不交叉纖維所共同組成。

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角膜鱗狀細(xì)胞癌(corneal squamous cell carcinoma)為來源于角膜上皮的惡性腫瘤。原因不明，可原發(fā)于健康的角膜上皮，也可以是角膜上皮內(nèi)上皮癌(原位癌)突破上皮基底膜侵犯深部角膜所致。本病發(fā)展緩慢，相當(dāng)長時(shí)間內(nèi)只在局部生長，惡性程度低，很少轉(zhuǎn)移到鄰近淋巴結(jié)，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者更少。

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副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(paraneoplasic opsoclonus-myoclnia，POM)是表現(xiàn)為與注視方向無關(guān)的雙眼雜亂無章、無節(jié)律、快速多變的眼球異常運(yùn)動(dòng)綜合征，常與肌陣攣合并存在。眼肌陣攣(opsoclonus)源于波蘭文，是眼球跳舞之意。副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(POM)累及周圍神經(jīng)的包括亞急性感覺神經(jīng)元病(SSN)、亞急性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病(SMN)、感覺-運(yùn)動(dòng)和(或)自

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結(jié)核性葡萄膜炎是結(jié)核的常見眼部病變，在20世紀(jì)60年代以前曾經(jīng)是葡萄膜炎的主要類型之一。結(jié)核在多系統(tǒng)多器官均可引起病變。結(jié)核桿菌感染在眼部最常見的病變是葡萄膜炎，也可引起眼瞼、結(jié)膜、角膜、鞏膜和表層鞏膜、眼眶、視神經(jīng)等的病變。

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缺血性視神經(jīng)病變（ischemic optico-neuropathy）系指視神經(jīng)的營養(yǎng)血管發(fā)生循環(huán)障礙的急性營養(yǎng)不良性疾病。一般以視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈在球后約9～11mm進(jìn)入視神經(jīng)處為界，臨床上分前段和后段缺血性視神經(jīng)病變兩型。供應(yīng)視盤的后睫狀動(dòng)脈發(fā)生循環(huán)障礙引起視盤的急性缺血、缺氧，以致出現(xiàn)視盤水腫，不僅視盤，而且篩板及篩板后的神經(jīng)纖維均可受累，稱前段缺血性視神經(jīng)病變（anterior ischem

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反向斜視(antipodean squint)是一種罕見的特殊類型斜視。在同一眼上，眼球有時(shí)內(nèi)斜，有時(shí)外斜;或當(dāng)一眼注視時(shí)另眼內(nèi)斜，而另眼注視時(shí)，該眼反而外斜，此種特異的反常現(xiàn)象即為反向性斜視。

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瞼皮松垂癥(blepharochalasis)亦稱眼瞼松解癥(dermatolysis palpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosis atrophica)。罕見，屬常染色體顯性遺傳，是因眼瞼彈力纖維組織先天發(fā)育缺陷所致。

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眼內(nèi)轉(zhuǎn)移性腫瘤比較少見，因?yàn)檠蹌?dòng)脈與頸內(nèi)動(dòng)脈成直角分支，所以血流中的腫瘤栓子由于血流速度關(guān)系往往容易停留于顱內(nèi)(腦及腦膜)，而不易經(jīng)過眼動(dòng)脈進(jìn)入眼內(nèi)。