三級甲等綜合醫(yī)院國營
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
視網(wǎng)膜脫離(retinal detachment)是視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層與色素上皮層之間的分離。原發(fā)性視網(wǎng)膜脫離為臨床常見病,患者男性多于女性約為3∶2,多數(shù)為30歲以上成年人,10歲以下的兒童少見,左右眼之間差異,雙眼發(fā)病率約為患者總數(shù)的15%。好發(fā)于近視眼。特別是高度近視。
又稱Rieger中心性視網(wǎng)膜炎、青年性出血性黃斑病變。本病為發(fā)生于黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病灶,伴有視網(wǎng)膜下新生血管及出血。臨床上并不少見,一般為單眼發(fā)病,年齡多在50歲以下。
本病為一慢性進行性,雙側(cè)性毯層視網(wǎng)膜變性。確定遺傳類型常有困難,大多數(shù)病例為常染色體隱性遺傳,但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳,而后者不常見。本病也可為某些綜合征(例如Bassen-Kornzweig綜合征,Laurence-Moon-Biedl綜合征)的一部分。
眼皮下垂,又稱上瞼下垂,是指提起上眼瞼的肌肉功能部分或全部喪失,以致上瞼部分或完全不能上提,當雙眼平視前方時,上眼瞼遮蓋角膜上緣超過2mm以上。提上瞼的肌肉有提上瞼肌和Müler氏肌,提上瞼肌由動眼神經(jīng)支配,Müler氏肌受頸交感神經(jīng)支配,當這二個肌肉的功能不全或喪失時,就會出現(xiàn)上眼皮下垂。上瞼下垂輕者可遮蓋部分瞳孔,嚴重者則全部瞳孔被遮蓋,不但有礙美觀,而且還影響視力,為了克服視力障礙,患者常常
在嬰幼兒眼病中,是性質(zhì)最嚴重、危害性最大的一種惡性腫瘤視網(wǎng)膜母細胞瘤(retinoblastoma,RB)是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤,對視力和生命有嚴重的威脅和危害。發(fā)生于視網(wǎng)膜核層,具有家族遺傳傾向,多發(fā)生于5歲以下,可單眼、雙眼先后或同時罹患,本病易發(fā)生顱內(nèi)及遠處轉(zhuǎn)移,常危及患兒生命,因此早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療是提高治愈率、降低死亡率的關(guān)鍵。
視網(wǎng)膜靜脈阻塞(retinal vein occlusion)是比較常見的眼底血管病。視網(wǎng)膜靜脈阻塞的特征是:視網(wǎng)膜血液瘀滯、視網(wǎng)膜出血和水腫。可分為視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞及視網(wǎng)膜靜脈分支阻塞。隨著電鏡、激光和眼底照相等技術(shù)的發(fā)展,對本病的病因、分類、并發(fā)癥、預后和治療有進一步的認識和提高,雖然目前治療效果尚不理想。
水痘-帶狀皰疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)感染可是先天性的或獲得性的。先天性感染主要引起神經(jīng)系統(tǒng)損害、小眼球、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎和視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜瘢痕等眼部病變;獲得性感染在兒童(原發(fā)性感染)主要引起水痘,在成人則主要引起帶狀皰疹和眼部病變(結(jié)膜炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜壞死等)。其所致的急性視網(wǎng)膜壞死綜合征,已成為一種重要的致盲性眼病。
視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(obstruction of the central retinal vein)遠比視網(wǎng)膜中央動脈阻塞常見。視功能損害雖不如動脈阻塞急劇,但亦相當嚴重。部分病例可因繼發(fā)新生血管性青光眼而完全失明。
視網(wǎng)膜中央動脈及其分支屬于末梢動脈,除了視網(wǎng)膜睫狀動脈以外,它是供應視網(wǎng)膜內(nèi)層營養(yǎng)的唯一血管,血液供給障礙都可導致視網(wǎng)膜缺血缺氧,嚴重損害視功能。視網(wǎng)膜中央動脈的阻塞引起視網(wǎng)膜急性缺血,視力嚴重下降,是導致盲目的急癥之一。故應早期診斷,立即搶救。如果有視網(wǎng)膜睫狀動脈時,尚可保留一定的中心視力。
視網(wǎng)膜中央動脈是視網(wǎng)膜內(nèi)層營養(yǎng)的唯一來源。由于該動脈屬于終末動脈,分支間無吻合,一旦發(fā)生阻塞,視網(wǎng)膜內(nèi)層血供中斷,引起急性缺血,使視功能急劇障礙。本病發(fā)病急驟。大多數(shù)為單眼,亦可在數(shù)日或數(shù)年后累及另眼?;颊甙l(fā)病年齡多在40歲以上。性別方面無明顯差異。
視盤水腫表現(xiàn)為視盤邊緣模糊、視盤充血變紅、嚴重時出現(xiàn)靜脈的迂曲;視神經(jīng)與周圍血管由于高度水腫而不能看清,有時視盤周圍出現(xiàn)片狀出血或滲出物斑塊;視盤水腫的晚期出現(xiàn)視盤萎縮。視盤水腫為常見的臨床征象,主要由顱內(nèi)壓增高所致,具有重要的臨床意義。
沙眼(trachoma)是由沙眼衣原體(chlamydia)引起的一種慢性傳染性結(jié)膜角膜炎。因其在瞼結(jié)膜表面形成粗糙不平的外觀,形似沙粒,故名沙眼。本病病變過程早期結(jié)膜有浸潤如乳頭、濾泡增生,同時發(fā)生角膜血管翳;晚期由于受累的瞼結(jié)膜發(fā)生瘢痕,以致眼瞼內(nèi)翻畸形,加重角膜的損害,可嚴重影響視力甚至造成失明。
視網(wǎng)膜血管炎(retinal vasculitis)是一大類累及視網(wǎng)膜血管的炎癥性疾病。典型地表現(xiàn)為眼底灰白色血管鞘、滲出、出血、視網(wǎng)膜水腫等改變,是一類嚴重威脅視力的眼病。
眼球在不同子午線上屈光力不同,形成兩條焦線和最小彌散斑的屈光狀態(tài)稱為散光(astigmatism),進入眼球的光不能在視網(wǎng)膜上形成焦點的眼,稱為散光眼(astigmatism)。
本?。╮etinal periphlebitis)亦稱青年復發(fā)性視網(wǎng)膜玻璃體出血。由Henry Eales于1882年首先闡明玻璃體保積血與視網(wǎng)膜靜脈的關(guān)系,并予以詳細報導,故又名Eales病。多見于20~30歲男性。雙眼多在一年內(nèi)先后發(fā)生。易復發(fā)。
由于各種原因?qū)е碌囊暽窠?jīng)變性,失去傳導功能,導致視物模糊甚至失明。
視神經(jīng)膠質(zhì)瘤(optic nerve glioma)是發(fā)生于視神經(jīng)內(nèi)膠質(zhì)細胞的良性腫瘤。膠質(zhì)細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和神經(jīng)節(jié)的支持細胞。膠質(zhì)細胞分為星形膠質(zhì)細胞、少突膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞,發(fā)生于視神經(jīng)內(nèi)的膠質(zhì)細胞瘤,幾乎均為星形膠質(zhì)細胞瘤,又因多發(fā)生于兒童時期纖維形星形膠質(zhì)細胞,故又名兒童纖維星形膠質(zhì)細胞瘤(juvenile pilocytic astrocytoma,JPA)。視神經(jīng)根據(jù)所在的位置分為
Theodore上方角膜緣角結(jié)膜炎(superior limbic keratoconjunctivitis of Theodore,SLK)是以上瞼結(jié)膜、上方球結(jié)膜、上方角膜緣和鄰近角膜反復發(fā)作的慢性角結(jié)膜炎為特征的一種疾病。病因不明。多為雙側(cè)發(fā)病。1/3的患者伴發(fā)上方角膜上皮絲狀物。
視盤炎(papillitis)是緊鄰眼球段的視神經(jīng)的一種急性炎癥,發(fā)病急劇,視力障礙嚴重,多累及雙眼,很容易與視盤水腫相混淆。多發(fā)生在兒童或青壯年,以雙眼多見,預后較好。
視神經(jīng)乳頭水腫(papilloedema)一詞嚴格限于由于顱內(nèi)壓力增高引起的視神經(jīng)乳頭的水腫情況,其他各種原因引起的視盤水腫情況均稱為視盤水腫(optic disc edema)。
因眼前節(jié)段色素播散引起的繼發(fā)性開角型青光眼稱色素性青光眼。1949年Sugar對色素播散綜合征作過詳細報道,并提出色素性青光眼的命名。此型青光眼占西方國家青光眼的1.0%~1.5%,而我國青光眼中較少見。其特征為雙眼中周部虹膜后表層色素缺失,伴有色素沉積于角膜后面、小梁網(wǎng)、虹膜及晶狀體等眼內(nèi)組織中。經(jīng)透照法檢查虹膜顯輪輻狀透光區(qū),自虹膜色素上皮層釋放色素,經(jīng)房水循環(huán)而沉著于晶狀體懸韌帶、晶狀體、角
1922年,首先由Stevens和Johnson對史-約綜合征即“Stevens-Johnson綜合征”進行了詳細地描述。該綜合征是一種累及皮膚和黏膜的急性水皰病變。Stevens-Johnson綜合征可發(fā)生在某些感染或口服某些藥物后,出現(xiàn)多形性紅斑是皮膚的輕度水皰性病變,多形性紅斑進一步發(fā)展形成毒性表皮壞死溶解,這是一種急性致命性的病變。該病的眼部表現(xiàn)比較嚴重,病變可累及角膜、瞼結(jié)膜、球結(jié)膜和眼
視網(wǎng)膜血管瘤往往為全身血管瘤病的一部分,常伴有小腦、延腦、脊髓、腎上腺、腎、肝、附睪及卵巢等部位的血管瘤、囊腫或腫瘤,其中以小腦的血管母細胞瘤最常見。
視網(wǎng)膜色素上皮炎是一種比較少見的眼科疾病,其特征是視網(wǎng)膜色素上皮發(fā)生急性炎癥,通常黃斑區(qū)會出現(xiàn)暗灰色的簇狀小點病變。患者可能會出現(xiàn)視疲勞、視物變形、中心暗點和色覺異常等癥狀,這些病變多數(shù)在幾周到幾個月內(nèi)自行消失,視力也可以恢復到正常。
維持正常的房水動力學平衡和眼壓的高低主要取決于房水循環(huán)中的3個因素,即睫狀體生成房水的速率、房水通過小梁網(wǎng)流出的速率和上鞏膜靜脈壓,正常眼壓水平的維持有賴于三者處于動態(tài)平衡狀態(tài)。由于上鞏膜靜脈壓升高所致的青光眼臨床上并不少見,但病因復雜,治療效果也較差。
黃斑部視網(wǎng)膜下新生血管膜(subretinal neovascularization membrane in macular),是由多種病因所致的脈絡(luò)膜新生血管芽穿越Bruch膜并在視網(wǎng)膜色素上皮下和(或)上增殖形成的纖維血管組織,常伴有視網(wǎng)膜下的漿液性滲出和(或)出血,為多種眼底疾病導致視力喪失的最主要原因。
嗜嗜人T淋巴細胞病毒(human T-lymphotropic virus,HTLV)是一種反轉(zhuǎn)錄病毒,目前發(fā)現(xiàn)有3型,即HTLV-Ⅰ、HTLV-Ⅱ和HTLV-Ⅲ。HTLV-Ⅰ與成人T細胞白血病、進行性脊髓病和葡萄膜炎有關(guān),其所引起的葡萄膜炎主要表現(xiàn)為肉芽腫性中間葡萄膜炎、全葡萄膜炎、虹膜炎和視網(wǎng)膜血管炎;HTLV-Ⅲ又稱為人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus
雙眼上斜肌麻痹(bilateral superior oblique paralysis)是指雙眼的上斜肌因先天發(fā)育異常或后天因素所致的功能障礙。
神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎是角膜上皮愈合障礙的一種變性疾病。它的特征是角膜感覺缺失,導致角膜基質(zhì)溶解和穿孔。角膜感覺減退的原因有多種,從三叉神經(jīng)核到角膜神經(jīng)末梢都可能受到影響。其中,皰疹病毒感染和三叉神經(jīng)眼支的損傷是最常見的原因。如果未找到病因,應該想到濫用麻醉劑滴眼液的可能。角膜感覺被破壞時,膽堿能感覺纖維對角膜上皮的營養(yǎng)作用消失,由此產(chǎn)生的上皮生長率下降影響到傷口愈合,即使在沒有外傷時,也可能引起上皮缺
視交叉是由雙眼視網(wǎng)膜鼻側(cè)半交叉纖維和雙眼視網(wǎng)膜顳側(cè)半不交叉纖維所共同組成。
霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎(frosted branch angiitis)是一種視網(wǎng)膜血管周圍炎,它是一種少見的葡萄膜炎類型。其特征為廣泛的視網(wǎng)膜血管鞘,類似掛滿冰霜的樹枝,多為雙眼受累,可不伴有全身性疾病,也可伴有獲得性免疫缺陷綜合征、腫瘤和一些感染性疾病。在日本此病被稱為樹冰樣視網(wǎng)膜血管炎。在英文文獻中尚有人將其稱為急性霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜靜脈周圍炎(acute frosted retinal pe
視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征(subretinal fibrosis and uveitis syndrome)是一種相對少見的臨床類型,其特征是出現(xiàn)慢性葡萄膜炎和進展為視網(wǎng)膜下纖維化病變。視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征是一類視網(wǎng)膜下纖維化而不是引起脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜瘢痕或萎縮的多灶性脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜色素上皮的炎癥性疾病。但也有不少人認為視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征是一種獨立的葡萄膜炎類型。
少年兒童葡萄膜炎一般指發(fā)生于16歲以下人群的葡萄膜炎。由于少年兒童葡萄膜炎在臨床表現(xiàn)、病因和類型、診斷和治療等方面與成人葡萄膜炎均有所不同,對其進行討論將有益于臨床診斷和治療。葡萄膜炎是眼科急重癥難治之病,由于發(fā)病急,變化快,反復發(fā)作;并出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥,嚴重影響視力,甚至失明,給患者帶來巨大痛苦。由于此病病因復雜,無法針對性治療,西醫(yī)主要運用激素治療,但容易反復發(fā)作,效果很不理想。
上斜肌腱鞘綜合征(superior oblique tendon sheath syndrome)是指由于先天性解剖異常或后天繼發(fā)于外傷或手術(shù)所致的上斜肌肌腱和鞘膜過分增厚或粘連,限制了下斜肌的上轉(zhuǎn)運動,致使眼球固定于向下注視的狀態(tài)。
角膜上皮部分剝脫、呈卷絲狀,一端附著在角膜表面,另一端游離的狀態(tài),稱為絲狀角膜病變(filamentary keratopathy)。
視網(wǎng)膜后膜(subretinal membranes,SRM),或稱視網(wǎng)膜下膜,是視網(wǎng)膜外表面的細胞增生性膜,是視網(wǎng)膜周圍膜的一種成分。
視束病變指視交叉與外側(cè)膝狀體之間的一段病變,主要表現(xiàn)為病變對側(cè)的、雙眼同側(cè)偏盲。
先天性色覺障礙通常稱為色盲,它不能分辯自然光譜中的各種顏色或某種顏色;而對顏色的辨別能力差的則稱色弱,色弱者,雖然能看到正常人所看到的顏色,但辨認顏色的能力遲緩或很差,在光線較暗時,有的幾乎和色盲差不多或表現(xiàn)為色覺疲勞,它與色盲的界限一般不易嚴格區(qū)分,只不過輕重程度不同罷了。色盲與色弱以先天性因素為多見。
色素性靜脈旁視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮(pigmented paravenous retinochoroidal atrophy)是一種罕見的眼底疾病。1837年由Brown首先報道,病名不一。由Franceschetti命名為靜脈旁色素性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜變性。現(xiàn)名稱由Nobley于1983年命名并已廣泛采用。近年來我國也有數(shù)例報道。本病病因及發(fā)病機制不明。有人推測可能是一種發(fā)生于先天基礎(chǔ)上的特殊的視網(wǎng)膜色素上
聲帶息肉是指發(fā)生于一側(cè)聲帶的前中部邊緣的灰白色,表面光滑的息肉樣組織,多為一側(cè)單發(fā)或多發(fā),有蒂或廣基,常呈灰白色半透明樣,或為紅色小突起,有蒂者常隨呼吸上下移動,大者可阻塞聲門發(fā)生呼吸困難,影響發(fā)音。位置多位于聲帶前中三分之一交界處,一般小兒出現(xiàn)聲帶小結(jié)可以暫不要處理,成人出現(xiàn)小結(jié)或者息肉一般要通過手術(shù)才能治療。手術(shù)后應常規(guī)禁聲并可以做霧化治療,同時注意發(fā)音方法及避免過度發(fā)聲,以防復發(fā)。
上頜竇炎主要為患側(cè)或雙側(cè)鼻竇、前鼻滴涕或后鼻滴涕,有時鼻分泌物隨頭部姿勢改變而流出,患者自訴痰多且臭,分泌物為粘液膿性或膿性?;颊叱S蓄^昏或膿性?;颊叱S蓄^昏頭痛,記憶力減退,思想不能集中。但有一部分患者忘記了自己的癥狀,及至鼻部檢查才發(fā)現(xiàn)有慢性上頜竇炎。
根據(jù)國內(nèi)資料,耳鼻咽喉部腫瘤統(tǒng)計分析,上頜竇惡性腫瘤占鼻部惡性腫瘤的40.3%,占全身惡性腫瘤的1.2%。Lewis等(1972)分析鼻腔及鼻竇癌772例,約30%發(fā)生于鼻腔,70%發(fā)生于鼻竇,其中以發(fā)生于上頜竇者最多,占58%。本病多見于50歲以上,男女發(fā)病比為2∶1。
聲帶小結(jié)(vocal nodule)又稱歌唱者小結(jié)(singer nodule)或教師小結(jié)(teacher nodule),發(fā)生于兒童者稱喊叫小結(jié),是一種特殊類型的慢性喉炎,由炎性病變形成。最主要的臨床癥狀為聲嘶。通過喉鏡檢查可以進行臨床診斷。治療包括適當聲帶休息、糾正發(fā)聲方法、手術(shù)治療等。
舌扁桃體炎是舌頭和扁桃體的炎癥。臨床上分為急性和慢性兩種,主要癥狀是咽痛、發(fā)熱及咽部不適感等。此病可引起耳、鼻以及心、腎、關(guān)節(jié)等局部或全身的并發(fā)癥,故應予重視。舌扁桃體炎的致病原以溶血性鏈球菌為主,其他如葡萄球菌、肺炎球菌、流感桿菌以及病毒等也可引起。
鰓裂瘺管為鰓囊為鰓溝相通或鰓溝不消失而生成。鰓裂瘺管的外瘺口及全程位于頸部,故又稱頸側(cè)瘺管。鰓裂瘺管的形成與以下因素有關(guān):①鰓溝與鰓囊間的隔膜破裂;②鰓溝閉合不完全;③鰓器官上皮殘留;④鰓器官發(fā)育異常;⑤頸竇未閉合。以上一種或幾種因素可同時存在。
嗜酸細胞增多性非變態(tài)反應性鼻炎(eosinophilic nonallergic rhinitis)又稱非變應性鼻炎伴嗜酸細胞增多綜合征(NARES),是一種以鼻分泌物嗜酸細胞增多為特征的高反應性鼻病。
由流行性腮腺炎并發(fā)細菌或鄰近組織的炎性病灶,如咽旁膿腫以及局部損傷繼發(fā)感染等,因治療不及時或處理不當,其炎癥擴散,可導致本病。
上頜竇后鼻孔息肉是原發(fā)于上頜竇、具有細長莖蒂、向后突出于鼻孔的息肉。這種息肉有其自身病理和臨床特點,一般認為它可能是區(qū)別于一般鼻息肉的另一種息肉病變。本病多發(fā)于青少年,男女發(fā)病率無差異。
篩竇腫瘤的發(fā)生率僅次于上頜竇,居第二位,以鱗癌及腺癌為主,也有肉瘤、惡性黑色素瘤等報道。
口腔頜面部的惡性腫瘤以癌最常見,在癌瘤中又鱗狀細胞癌為最多見,在我國,口腔頜面鱗癌多發(fā)生于40-60歲之間,男性多于女性,以牙齦癌、舌癌、頰癌、腭癌及上頜竇癌常見,口腔癌在我國長江以北,占全身惡性腫瘤的1.45 -5.6%,長江以南為1.75-5.18%。在印度其在全身惡性腫瘤中高達40%以上,舌癌是口腔頜面部常見的惡性腫瘤,男性多于女性,多數(shù)為鱗狀細胞癌,特別是在舌前2/3部位,腺癌比較少見,多
舌下腺囊腫為舌下腺導管堵塞涎液潴留所形成的囊腫。目前認為導管遠端部分堵塞后擴張和導管破裂粘液外漏人周圍組織間隙是形成囊腫的主要因素。
腮腺混合瘤或稱多形性腺瘤是一種含有腮腺組織、粘液和軟骨樣組織的腮腺腫瘤,故稱“混合瘤”。其中的粘液和軟骨樣組織都是由腺組織蛻變而成的。腫瘤外層是一層很薄的包膜,是由腮腺組織受壓后變形所形成,并非真性包膜。
四環(huán)素是由金霉素催化脫鹵生物合成的抗生素,毒性低,早在1948年即開始用于臨床。1950年,國外有報道四環(huán)素族藥物引起牙著色;其后又陸續(xù)報道四環(huán)素沉積于牙、骨骼以至指甲等,而且還能引起釉質(zhì)發(fā)育不全。在這方面,國內(nèi)直至70年代中期方引起注意。
腮腺惡性腫瘤(malignant tumor of parotid gland)多來源于腮腺腺體或腺管上皮細胞,以黏液表皮樣癌、惡性混合瘤、腺樣囊性癌和腺癌常見,占80%~90%。
白斑(leukoplakia)是舌粘膜上的白色斑塊,按其惡變傾向分為良性的白色角化癥和惡變前期病變的白斑。發(fā)生的原因是:白色角化癥多由外來因素引起,外來因素主要為局部機構(gòu)性、化學性、物理性以及炎性改變等刺激。惡變前期白斑多由內(nèi)在個體素質(zhì)所致,內(nèi)在個體素質(zhì)每個人各異,在同樣條件下有人易患癌癥,這種內(nèi)在素質(zhì)與遺傳、免疫抑制、免疫功能低下及營養(yǎng)如維生素A、E缺乏有關(guān)。
口腔頜面部的惡性腫瘤以癌最常見,在癌瘤中又以鱗狀細胞癌為最多見。在我國,口腔頜面部鱗癌多發(fā)生于40-60歲之間,男性多于女性,以牙齦癌、舌癌、頰癌、腭癌及上頜竇癌常見??谇话┰谖覈L江以北,占全身惡性腫瘤的1.45-5.6%,長江以南為1.75-5.18,在印度其在全身惡性腫瘤中高達40%以上。上頜竇癌以鱗狀細胞癌為最常見,因其位于上頜竇內(nèi),早期無癥狀,不容易發(fā)現(xiàn),當腫癌發(fā)展到一定程度出現(xiàn)較明顯的
舌下間隙感染是指舌下間隙的急性化膿性感染,舌下間隙感染不多見,主要臨床表現(xiàn)有一側(cè)或雙側(cè)的舌下肉阜或頜舌溝區(qū)口底腫脹。
在胚胎發(fā)育過程中,甲狀腺部分或全部未下降而停留在舌盲孔處,即成為舌甲狀腺。在頸部有正常位置的甲狀腺而伴有舌甲狀腺者,又稱為副甲狀腺。甲狀腺組織全部集中于舌根部而頸部正常位置上無甲狀腺者,又稱迷走甲狀腺。本病小兒少見,性成熟期、妊娠、哺乳期的女性多見。
上頜前突是指下頜在頭部的位置正常,上頜向前突出于下頜之前,形成深超牙合。是很常見的牙頜畸形。其可由遺傳、不良習慣及疾病而引起。
深覆合是一種上下頜牙弓的垂直關(guān)系的異常。指的是上前牙切緣蓋過下前牙牙冠長度1/3者或下前牙咬合于上前牙舌側(cè)1/3以上者。
上頜后縮主要是指上頜后縮,下頜位置基本正常,前牙反合,后牙近中合。上頜后縮是由于乳磨牙早失,后牙前移,上頜前牙后移而造成前牙反合,后牙近中合;上頜后縮是因為上頜骨發(fā)育不全,上前牙先天缺失或者側(cè)切牙腭側(cè)異位而造成前牙反合,后牙中性合或者近中合。至于腭裂造成的上頜后縮,則前后牙大都成反合,后牙近中合。
色素性口周紅斑(erythrose peribuccale pigmentaire)又稱面部色素紅色病(erythrosis pigmentaciei)、Brocq色素性口周紅斑(erythrosis peribuccale pigmentarie of Brocq)。臨床表現(xiàn)為面部中部尤以口周部出現(xiàn)紅斑及色素沉著。
雙頜前凸是上下頜都向前突出。臨床少見。
鎖合是后牙的一種錯合畸形,上頜個別后牙或多數(shù)后牙被鎖結(jié)在下后牙的頰側(cè),或是下頜個別后牙或多數(shù)后牙被鎖在結(jié)在上后牙的頰側(cè),為鎖合畸形。
舌頭潰瘍是口腔潰瘍的一種。舌頭潰瘍,民間一般稱之為“口腔上火”或“口瘡”,是一種以周期性反復發(fā)作為特點的口腔粘膜局限性潰瘍損傷,可自愈,可發(fā)生在口腔粘膜的任何部位。以口腔的唇、頰、軟腭或齒齦等處的粘膜多見,發(fā)生單個或者多個大小不等的圓形或橢圓形潰瘍,表面覆蓋灰白或黃色假膜,中央凹陷,邊界清楚,周圍粘膜紅而微腫,潰瘍局部灼痛明顯,具有周期性、復發(fā)性、自限性的特征。舌頭潰瘍又稱為復發(fā)性阿弗他性口炎(r
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北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
三級甲等綜合醫(yī)院國營
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學城,她就是四川大學華西臨床醫(yī)學院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
三級甲等綜合醫(yī)院國營
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務部
三級甲等綜合醫(yī)院國營
復旦大學附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學院,為紀念中國民主革命的先驅(qū)孫
三級甲等綜合醫(yī)院國營
瑞金醫(yī)院建于1907年,原名廣慈醫(yī)院,是一所集醫(yī)療、教學、科研為一體的三級甲等綜合性醫(yī)院,有著百年的深厚底蘊。醫(yī)院占地面積11萬平方米,建筑面積37萬平方米,綠化面積4萬平方米,核定床位1893張(
擅長:主任醫(yī)師
著名中醫(yī)腫瘤學家及中西醫(yī)結(jié)合臨床腫瘤學家,現(xiàn)為廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院副院長,醫(yī)學博士、教授、博
擅長:主任醫(yī)師
從事兒內(nèi)、急救專業(yè)近四十年,具有豐富的危重癥及疑難雜癥搶救治療經(jīng)驗。特別擅長各種休克、中毒、抽搐等
擅長:主任醫(yī)師
從事眼科臨床工作40余年,具有極豐富的臨床經(jīng)驗及診治疑難眼病的能力,尤其擅長青光眼的早期診斷及難治
擅長:主任醫(yī)師
李晶,女,1962年12月生,漢族,陜西人。1985年畢業(yè)于新疆醫(yī)學院醫(yī)療系,學士學位。畢業(yè)后分配
擅長:主任醫(yī)師
1965年畢業(yè)于新疆醫(yī)學院臨床醫(yī)療學,擅長內(nèi)科心血管疾病的診斷與治療,曾獲自治區(qū)優(yōu)秀專家稱號。全國
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