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病因 癥狀 預(yù)防 就診

疼痛性眼肌麻痹(painful ophthalmoplegia)，又稱疼性眼肌麻痹、疼痛性眼肌麻痹綜合征、Tolosa-Hunt綜合征，是一種海綿竇及其附近的非特異性慢性炎癥，以球后劇痛和眼肌麻痹為其特點的綜合征。

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特發(fā)性黃斑部前膜(idiopathic macular epiretinal membrane，IMEM)是一種與年齡相關(guān)的增生性疾病，表現(xiàn)為黃斑部視網(wǎng)膜前膜形成及其收縮導(dǎo)致的繼發(fā)性改變。多數(shù)患者無癥狀，少數(shù)有緩慢進(jìn)展的視功能損害。

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特發(fā)性黃斑裂孔是指眼部無明顯相關(guān)的原發(fā)病變，如屈光不正、眼外傷及其他玻璃體視網(wǎng)膜病變而自行發(fā)生的黃斑裂孔，最為常見。

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特發(fā)性脈絡(luò)膜息肉樣血管病變（IPCV）是LawrenceYanmuzzi在1982年于邁阿密美國黃斑學(xué)會召開的會議上首先被描述。本病病因不明。臨床表現(xiàn)為視力下降，眼底可見多灶性黃白色滲出。

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銅綠假單胞菌屬假單胞菌屬屬于革蘭陰性桿菌大小為(0.5～1.0)μm*(1.5～30)μm的直或微彎桿菌有產(chǎn)生色素的性能引起藍(lán)綠色膿性分泌物故又稱為銅綠色假單胞菌該菌廣泛存在于自然界的土壤和水中亦可寄生于正常人皮膚和結(jié)膜囊有時還可存在于污染的滴眼液中如熒光素丁卡因阿托品毛果蕓香堿等有時甚至 可在一般抗菌藥滴眼液(如磺胺)中存活。銅綠假單胞菌具有很強的致病性主要致病物質(zhì)是內(nèi)毒素(細(xì)胞壁脂多糖)和外毒

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突發(fā)性聾亦名特發(fā)性聾或暴聾，即在無耳鳴、耳聾的情況下，原因不明突然瞬間發(fā)生耳鳴、耳聾，于數(shù)小時或數(shù)日內(nèi)聽力迅速喪失達(dá)到高峰者。多累及單耳，以40～60歲成年人發(fā)病率高，雙耳患者占1％，男性較多，春秋季節(jié)易發(fā)病。發(fā)病率據(jù)Byl（1977年）統(tǒng)計為10.7/10萬，北京同仁醫(yī)院聽力門診統(tǒng)計，占初診感音性耳聾的4.8％。據(jù)最近內(nèi)外文獻(xiàn)報道，此病似有逐漸增加趨勢。

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聽神經(jīng)瘤是指起源于聽神經(jīng)鞘的腫瘤，多源于第Ⅷ腦神經(jīng)內(nèi)耳道段，亦可發(fā)自內(nèi)耳道口神經(jīng)鞘膜起始處或內(nèi)耳道底，聽神經(jīng)瘤極少真正發(fā)自聽神經(jīng)，而多來自前庭上神經(jīng)，其次為前庭下神經(jīng)，一般為單側(cè)，兩側(cè)同時發(fā)生者較少，腫瘤外觀呈灰紅色，大小不一，形狀各異，質(zhì)底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同，瘤體表面有膜，顯微鏡下瘤細(xì)胞多呈紡錘形、核長桿狀，排列成柵欄或漩渦狀，胞漿似縱纖維狀，內(nèi)含粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞，瘤細(xì)

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聤耳，以耳內(nèi)腫痛劇烈，赤熱流膿為主要表現(xiàn)的中醫(yī)病證。又稱膿耳。相當(dāng)于西醫(yī)的化膿性中耳炎。

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直接或間接外傷導(dǎo)致傳導(dǎo)性聽力損失一開始就超過50dB，或在傷后6周仍存在氣骨導(dǎo)差大于40dB的傳導(dǎo)性耳聾，也應(yīng)考慮到聽骨脫位或骨折的可能。