五官科疾病查詢(xún)-疾病列表-大眾養(yǎng)生網(wǎng)

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翼狀胬肉(pterygium)是眼科常見(jiàn)病和多發(fā)病，一般認(rèn)為是受外界刺激而引起的局部球結(jié)膜纖維血管組織的一種慢性炎癥性病變，呈三角形，可侵犯角膜，單眼或雙眼受累。因其形狀酷似昆蟲(chóng)的翅膀故名為翼狀胬肉，中醫(yī)稱(chēng)為“胬肉攀睛”。它是臨床上最為常見(jiàn)的眼科疾病之一，也是最為古老的眼病。它不僅可以眼刺激征及外觀缺陷，還可以不同程度地影響視力。多發(fā)生于室外工作者。可能與風(fēng)沙、煙塵、陽(yáng)光、紫外線(xiàn)等長(zhǎng)期刺激有關(guān)。

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眼眶的炎癥，水腫，腫瘤或外傷，海綿竇血栓形成或眼球增大(如先天性青光眼和單側(cè)高度近視)皆可引起一眼或兩眼眼球突出。

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圓錐角膜(keratoconus)是一種以角膜擴(kuò)張為特征，致角膜中央部向前凸出呈圓錐形及產(chǎn)生高度不規(guī)則近視散光和不同視力損害的原發(fā)性角膜變性疾病。其可以是一種獨(dú)立的疾病，也可以是多種綜合征的組成部分。其多發(fā)生于青春期前后，不伴有炎癥。晚期會(huì)出現(xiàn)急性角膜水腫，形成瘢痕，視力嚴(yán)重受損。廣義的圓錐角膜包括兩種類(lèi)型：前部型圓錐角膜和后部型圓錐角膜，后者又可分為完全性和局限性。狹義的圓錐角膜一般僅指前部型圓

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眼球震顫（nystagmus），簡(jiǎn)稱(chēng)眼震。是一種不自主的、有節(jié)律性的、往返擺動(dòng)的眼球運(yùn)動(dòng)。常由視覺(jué)系統(tǒng)、眼外肌、內(nèi)耳迷路及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾病引起。眼震可依病因、臨床特征和有關(guān)的神經(jīng)眼科情況分為二大類(lèi)：①知覺(jué)缺陷型眼震（sensory defect nystagmus）如注視性眼震；②運(yùn)動(dòng)缺陷型眼震（motor defect nystamgus）如注視麻痹性眼震。

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眼部帶狀皰疹是一種性質(zhì)較為嚴(yán)重的瞼皮膚病，由三叉神經(jīng)的半月神經(jīng)節(jié)或某一分支受水痘一帶狀皰疹病毒感染所致。

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原位癌一般指粘膜上皮層內(nèi)或皮膚表皮層內(nèi)的非典型增生（重度）累及上皮的全層，但尚未侵破基底膜向下浸潤(rùn)生長(zhǎng)者。例如子宮頸、食管及皮膚的原位癌。此外，當(dāng)乳腺小葉腺泡發(fā)生癌變而尚未浸潤(rùn)至小葉外者，亦可稱(chēng)為小葉原位癌。原位癌是一種早期癌，因而早期發(fā)現(xiàn)和積極治療，可防止其發(fā)展為浸潤(rùn)性癌，從而提高癌瘤的治愈率。 常見(jiàn)的原位癌有皮膚原位癌、子宮頸原位癌、胃原位癌、直腸原位癌、乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌和乳房小葉間原位癌。

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眼瞼濕疹是一種過(guò)敏性皮膚病，分急性、亞急性和慢性三種表現(xiàn)，可單發(fā)于眼瞼部，亦可為全身、面部濕疹的一部分。患者起初會(huì)表現(xiàn)為眼瞼皮膚紅腫，局部見(jiàn)大量血疹、水泡、糜爛、結(jié)痂，當(dāng)繼發(fā)感染時(shí)則形成膿泡。

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眼眶肉瘤在眼眶腫瘤中的發(fā)病率居第四位，兒童患者中以橫紋肌肉瘤為最多見(jiàn)，成年患者則以淋巴系統(tǒng)起源的惡性腫瘤較為多見(jiàn)。脂肪肉瘤、纖維肉瘤、滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤少見(jiàn)。

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眼瞼皮膚丹毒是一種由乙型鏈球菌感染所致的皮膚和皮下組織的急性炎癥，多為面部或其他部位的丹毒蔓延而來(lái)，上下瞼可同時(shí)發(fā)病，并向周?chē)M織蔓延。

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眼瞼帶狀皰疹（herpes zoster）典型的病變多在三叉神經(jīng)第一支—眼神經(jīng)各分支（額神經(jīng)、淚腺神經(jīng)及鼻睫狀神經(jīng)）或第三主支各分支（比較少見(jiàn)）的皮膚分布區(qū)域，發(fā)生群集性水皰樣皮疹。但不跨越瞼及鼻部的中央界線(xiàn)，而僅局限于一側(cè)。

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遠(yuǎn)視(hyperopia)指平行光束經(jīng)過(guò)調(diào)節(jié)放松的眼球折射后成像于視網(wǎng)膜之后的一種屈光狀態(tài)，當(dāng)眼球的屈光力不足或其眼軸長(zhǎng)度不足時(shí)就產(chǎn)生遠(yuǎn)視。

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眼眶腫瘤是全身腫瘤中的一種,發(fā)病率小,因?yàn)槲恢玫年P(guān)系,一般歸眼科醫(yī)生管,但正是因?yàn)榘l(fā)病率少，不夠給一般的眼科醫(yī)生以積累經(jīng)驗(yàn)條件，故一般的眼科醫(yī)生對(duì)其不太了解。眼眶腫瘤的治療包括手術(shù)、化療、放療，生物治療、基因治療等，要求醫(yī)院設(shè)備齊全，在眼眶病專(zhuān)業(yè)的醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。

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眼部腫瘤，是惡性腫瘤之一，臨床分內(nèi)眼腫瘤和外眼腫瘤。

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眼球前面的角膜、虹膜、晶體等被眼科界定義為眼前節(jié)，后面的玻璃體、視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜等定義為眼后節(jié)。在眼后節(jié)的底部都稱(chēng)之為眼底。眼底由視網(wǎng)膜、眼底血管、視神經(jīng)乳頭、視神經(jīng)纖維、視網(wǎng)膜上的黃斑部，以及視網(wǎng)膜后的脈絡(luò)膜等構(gòu)成，這些部位的病變統(tǒng)稱(chēng)為眼底病。 眼底病對(duì)人的危害主要是影響視覺(jué)能力，嚴(yán)重的可致盲。眼底病是一種病種繁多、病因復(fù)雜、病情多變的疾病。 對(duì)于眼底周邊的眼底病早期癥狀，常常不被病人所發(fā)現(xiàn)。當(dāng)病

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眼內(nèi)異物（intraocular foreign bodies）是一種特殊的眼外傷，較一般眼球旁穿通傷有更大的危害性。異物進(jìn)入眼球，除了在受傷時(shí)所引起的機(jī)械性損傷外，由于異物的存留增加了對(duì)眼球的危害。一般來(lái)說(shuō)，眼內(nèi)異物需要及早診斷，適時(shí)手術(shù)，以保護(hù)眼球和保留視力。眼內(nèi)異物的種類(lèi)：眼內(nèi)異物分為磁性和非磁性?xún)纱箢?lèi)。磁性者手術(shù)時(shí)可用磁鐵吸出；非磁性異物中包括其他金屬、合金和非金屬。非磁性異物的摘出大多比

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原發(fā)性開(kāi)角型青光眼(primary open angle glaucoma)又名慢性單純性青光眼，俗稱(chēng)慢單。是由于眼壓升高為基本特征，進(jìn)而引起視神經(jīng)損害和視野缺損，終于導(dǎo)致失明的慢性進(jìn)行性眼病。開(kāi)角型青光眼的房有，大多數(shù)是寬角，少數(shù)為窄角。原發(fā)性開(kāi)角型青光眼可能是1種以上的病，伴有共同的導(dǎo)致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和視神經(jīng)的損害。本病發(fā)病隱蔽，常無(wú)自覺(jué)癥狀，多為常規(guī)眼部檢查或健康普查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。

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原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性(primary pigmentary degeneration of retina) 是一種比較常見(jiàn)的毯層-視網(wǎng)膜變性。是一組以進(jìn)行性感光細(xì)胞及色素上皮功能喪失為共同表現(xiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病，是一種比較常見(jiàn)的毯層-視網(wǎng)膜變性(tapetoretinal degeneration)，也是世界范圍內(nèi)常見(jiàn)的致盲性眼病。該病常起于兒童或少年早期，至青春期癥狀加重，視野逐漸收縮，至中

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原發(fā)性視網(wǎng)膜脫離為臨床常見(jiàn)病，患者男性多于女性約為3∶2，多數(shù)為30歲以上成年人，10歲以下的兒童少見(jiàn)，左右眼之間差異，雙眼發(fā)病率約為患者總數(shù)的15％。好發(fā)于近視眼。特別是高度近視。

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重癥肌無(wú)力(myasthenia gravis，MG)是一種累及神經(jīng)-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反復(fù)復(fù)發(fā)與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病。

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凡因眼部炎癥，異物刺激，感情沖動(dòng)等使淚液分泌物過(guò)多者叫流淚。凡淚道任何部分發(fā)生功能障礙，導(dǎo)致淚液外溢者為溢淚。

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Leber遺傳性視神經(jīng)病變(Leber′s hereditary optic neuropathy，LHON)屬母系遺傳(mateRNAl inheritance)或稱(chēng)線(xiàn)粒體遺傳，由線(xiàn)粒體DNA11778、14484或3460等位點(diǎn)突變引起。它是遺傳性視神經(jīng)病變的常見(jiàn)類(lèi)型。

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眼肌麻痹性偏頭痛(ophthalmoplegic migrain，OM)又稱(chēng)眼肌癱瘓性偏頭痛，是一種以反復(fù)發(fā)作性的眼外肌麻痹和偏頭痛為特征的綜合征。

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幼年性黃色肉芽腫(juvenile xanthogranuloma) 也稱(chēng)青少年黃色肉芽腫，以前稱(chēng)痣黃內(nèi)皮瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性黃色瘤復(fù)合體(congenital xanthoma multiplex)，是一種良性組織細(xì)胞增多所引起的皮膚、眼部和眼眶病變，治療效果好，并有自愈傾向。

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眼眶假瘤（pseudotumot of orbit）是一咱比較多見(jiàn)的眼眶病，占眼眶原發(fā)性腫瘤的第三位?？砂l(fā)生于不同年齡，男性病人較多，實(shí)質(zhì)上屬于一種慢性非特異性炎癥。以其能引起眼球突出、眼球運(yùn)動(dòng)障礙等眼眶腫瘤所具有的癥狀而得名，故需要與眼眶腫瘤相簽別。眼眶假瘤是一種非特異性慢性增生炎癥，并非腫瘤。

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眼瞼癤腫和膿腫為一種化膿性眼瞼皮膚疾患，常發(fā)生在眉部附近，多為葡萄球菌感染所致。

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基底細(xì)胞癌(basal cell carcinoma)為最常見(jiàn)的眼瞼惡性腫瘤，腫瘤由表皮基底層細(xì)胞分化而來(lái)，紫外線(xiàn)照射為其最重要的危險(xiǎn)因素。

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眼球內(nèi)陷與眼球突出相反，臨床上雖不像眼球突出那么重要，但過(guò)分內(nèi)陷，眼瞼和角膜不能保持接觸，也能引起角膜干燥。

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眼瞼熱性皰疹由單純疤疹病毒I型引起。常見(jiàn)于6個(gè)月至15歲兒童。多發(fā)生于流行性感冒、上呼吸道感染、肺炎等熱性病之后，也可并發(fā)于急性濾泡性結(jié)膜炎或單疤病毒性角膜炎。本病無(wú)免疫力，易復(fù)發(fā)。

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隱斜視是一種潛在性眼位偏斜，但能在融合反射控制下保持雙眼單視，以強(qiáng)制兩眼球保持在正位而不顯出偏斜，一旦大腦融合作用遭到阻斷（如一眼被遮蓋時(shí)）或失去控制（如在過(guò)度使用目力或精神疲勞時(shí)），眼位偏斜就會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。因此，隱斜視與顯斜視之間，只是程度上而不是性質(zhì)上的區(qū)別。

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皮樣囊腫和表皮樣囊腫(dermoid cyst and epidermoid cyst)都是一種先天性囊腫，兩種囊腫在病理學(xué)結(jié)構(gòu)上稍有區(qū)別，但臨床上基本是一種疾病，組織來(lái)源、臨床表現(xiàn)、診斷和治療基本相同。可能是胚胎時(shí)期表面上皮的殘余物被夾在骨縫中，病變不斷脫落形成囊腫。囊腫在鏡下由薄的角化鱗狀上皮襯里及典型的脫落角質(zhì)填充于囊腔內(nèi)，囊壁沒(méi)有附件結(jié)構(gòu)，囊腫內(nèi)含大量膽固醇，又稱(chēng)膽脂瘤；囊壁為復(fù)層扁平上皮

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青少年型青光眼(juvenile glaucoma)是指3歲以后甚至成人早期發(fā)病的先天性青光眼。發(fā)病機(jī)制與原發(fā)性嬰幼兒型青光眼相同，但青光眼的癥狀出現(xiàn)較晚，眼球的角膜和鞏膜對(duì)抗高眼壓的能力較強(qiáng)，故外觀無(wú)眼球擴(kuò)大。此類(lèi)青光眼與原發(fā)性開(kāi)角型青光眼有相似的隱蔽過(guò)程，且臨床上難以區(qū)分，所以在我國(guó)的青光眼分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)中將30歲以前的原發(fā)性開(kāi)角型青光眼均歸入青少年型青光眼。

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弓蛔蟲(chóng)感染可引起多系統(tǒng)多器官的疾病。眼弓蛔蟲(chóng)病(ocular toxocariasis)是由犬弓蛔蟲(chóng)或貓弓蛔蟲(chóng)的幼蟲(chóng)侵犯眼內(nèi)組織引起的感染性疾病。人類(lèi)感染是由攝入弓蛔蟲(chóng)卵污染的食物所引起的。攝入的蟲(chóng)卵在腸內(nèi)孵化成幼蟲(chóng)，后者可在體內(nèi)移動(dòng)，侵犯不同的器官和組織。所致疾病的嚴(yán)重程度與幼蟲(chóng)的數(shù)量、機(jī)體的免疫應(yīng)答以及受累組織等有關(guān)。

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因帶有利刃或尖端的物體的切割傷或刺傷，異物碎屑進(jìn)入眼球，以及鈍器傷及眼球而造成眼球的破裂者謂眼球穿通傷（perforating wounds of the eyeball）。由前部刺入貫穿整個(gè)眼球而由后方穿出的雙穿通傷稱(chēng)為眼球貫穿傷（penetration wounds of the eyeball），是眼球穿通傷的一種。

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眼眶炎癥(orbital inflammation)是人體對(duì)內(nèi)、外界刺激因子發(fā)生的防御反應(yīng)，也是眶內(nèi)最常見(jiàn)的病理過(guò)程。根據(jù)其發(fā)病及發(fā)展情況分為眼眶感染性炎癥、非感染性炎癥和慢性炎癥。感染性炎癥是指生物感染引起的眼眶炎癥;非感染性炎癥是指特發(fā)性眼眶炎癥，也稱(chēng)炎性假瘤;慢性炎癥包括一組發(fā)病機(jī)制不清的慢性炎癥。由于抗生素和皮質(zhì)激素的廣泛應(yīng)用，真菌感染在臨床并不罕見(jiàn)。

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靜脈曲張(varix，varicocele)是發(fā)生于眼眶內(nèi)常見(jiàn)的靜脈畸形性擴(kuò)張，占眼眶病的6.3%。1條靜脈規(guī)則地囊狀擴(kuò)張名為varix，如靜脈呈不規(guī)則條形擴(kuò)張則名為varicocele?？蔀槟覡罨蚨嗄倚?。病變?yōu)?條或多條或囊狀擴(kuò)張的靜脈構(gòu)成，病變常包繞眼眶正常結(jié)構(gòu)如視神經(jīng)、眼外肌等。血管腔大而壁薄，較大血管含有彈性纖維?；窝軆?nèi)可見(jiàn)血栓形成，導(dǎo)致血栓，然后鈣化，最終形成靜脈石(phleboli

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原發(fā)性急性閉角型青光眼(acute primary angel-closure glaucoma，APACG)是指由于房角關(guān)閉引起眼壓急性升高的一類(lèi)青光眼。因其發(fā)作時(shí)常出現(xiàn)眼前部充血，過(guò)去又稱(chēng)之為“充血性青光眼”。瞳孔阻滯是這類(lèi)青光眼發(fā)生的主要機(jī)制，也就是說(shuō)急性閉角型青光眼患者絕大部分為瞳孔阻滯型，但也有少數(shù)患者為非瞳孔阻滯型。

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脂肪瘤(lipoma)是脂肪細(xì)胞或脂肪性質(zhì)腫瘤的代表。雖然它們?cè)谌砀鞣N組織特別是皮下組織常見(jiàn)，但在文獻(xiàn)完整記錄的眼眶脂肪瘤十分少見(jiàn)。此種腫瘤的典型變異稱(chēng)為紡錘形細(xì)胞脂肪瘤，近期已經(jīng)在眼眶內(nèi)發(fā)現(xiàn)。

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永存原始玻璃體增生癥(persistent hyperplastic primary vitreous，PHPV) 是一種在出生時(shí)即出現(xiàn)的先天眼部異常，系原始玻璃體未退化，并在晶狀體后方增殖的結(jié)果。常為單眼，足月產(chǎn)兒，在出生時(shí)即被發(fā)現(xiàn)。小眼球伴有因晶狀體后纖維血管團(tuán)塊而表現(xiàn)為白瞳癥。雖可有不同程度的晶狀體后部混濁，但晶狀體一般透明。如果不予以治療，多數(shù)患PHPV的眼會(huì)自行發(fā)展眼內(nèi)出血、角膜混濁、青

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眼瞼皮膚弛緩癥是一種罕見(jiàn)的眼瞼皮膚病，多發(fā)生于青春期以后。其真正的原因不明，可能與植物神經(jīng)紊亂或內(nèi)分泌障礙有關(guān)。

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圓翳內(nèi)障是指晶珠混濁，視力緩降，漸至失明的慢性眼病。因最終在瞳神之中出現(xiàn)圓形銀白色或棕褐色的翳障，故《秘傳眼科龍木論》稱(chēng)之為圓翳內(nèi)障。本病多見(jiàn)于老年人。常兩眼發(fā)病，但有先后發(fā)生或輕重程度不同之別。歷代眼科文獻(xiàn)所載與本病類(lèi)同者計(jì)十余種之多，如浮翳、沉翳、滑翳、棗花翳、黃心白翳、如銀內(nèi)障等。其名雖異，實(shí)則均為晶珠混濁，只是病變之階段、程度、部位、顏色有所差別而已。本病翳定障老時(shí)，經(jīng)手術(shù)治療可以恢復(fù)一定

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神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦屬斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先報(bào)告本病的臨床和病理改變，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遺傳性疾患，屬常染色體顯性遺傳，外顯率不規(guī)則，遺傳特性的表現(xiàn)為多變性，突變率高。發(fā)病率約為新生兒的1/3000，發(fā)病年齡可在出生時(shí)、兒童后期或成人。本病原發(fā)生

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眼瞼細(xì)菌性感染屬于祖國(guó)醫(yī)學(xué)的“眼癰”、“眼瞼瘡瘍”、“胞腫如桃”、“火脹大頭”、“覆杯”等范疇。西醫(yī)病名定義：眼瞼炭疽系炭疽桿菌感染所致。由患病的牲畜接觸所引起，故本病患者多為畜牧、屠宰場(chǎng)及制革廠等工作者。

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原發(fā)性嬰幼兒型青光眼(primary infantile glaucoma)是一種先天遺傳性小梁網(wǎng)或虹膜角膜角發(fā)育不良，阻礙了房水排出而形成新生兒、嬰幼兒青光眼。

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眼眶肌炎(orbital myositis) 又稱(chēng)眼外肌炎，常見(jiàn)癥狀為急性發(fā)作性頭疼，眼疼和復(fù)視、上瞼下垂、輕度水腫、眼球輕度突出、球結(jié)膜充血水腫、觸疼、轉(zhuǎn)動(dòng)受限。

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眼部毛細(xì)血管瘤是嬰幼兒時(shí)期最常見(jiàn)的良性腫瘤，又名嬰兒型血管瘤，嚴(yán)重時(shí)病變累及整個(gè)眼瞼，造成眼瞼腫脹，上瞼下垂，遮蓋瞳孔，影響視覺(jué)發(fā)育，發(fā)生弱視、斜視。

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原發(fā)性慢性閉角型青光眼(chronic primary angle-closure glaucoma)是一類(lèi)由目前尚不完全清楚的原因而導(dǎo)致房角突然或進(jìn)行性關(guān)閉，周邊虹膜阻塞小梁網(wǎng)而使房水排出受阻，眼壓急驟升高或進(jìn)行性升高的一類(lèi)青光眼。到了19世紀(jì)許多眼科學(xué)者陸續(xù)發(fā)現(xiàn)淺前房和急性青光眼有密切關(guān)系。Curran首次發(fā)現(xiàn)采用周邊虹膜切除手術(shù)可以成功治療其中的許多病例。根據(jù)上述發(fā)現(xiàn)，許多學(xué)者在這一時(shí)期陸續(xù)

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眼眶靜脈性血管瘤是一種較為少見(jiàn)的眼部腫瘤，但在國(guó)人中較為多見(jiàn)。它的基本病理組織學(xué)成分是管壁厚薄不一的靜脈團(tuán)塊，常常被混同于靜脈畸形（如靜脈曲張），又由于腫物內(nèi)有許多高度擴(kuò)張的薄壁血管而被病理學(xué)家診為海綿狀血管瘤。 這種腫瘤在兒童時(shí)期多發(fā)，而且病變部位可以累及眼眶、眼瞼、結(jié)膜等多個(gè)部位，常常表現(xiàn)為眼眶可觸及腫物、眼球突出、眼球運(yùn)動(dòng)障礙、眼眶出血和視力下降等癥狀。 眼眶靜脈性血管瘤的治療以手術(shù)切除為主

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脂肪肉瘤(liposarcoma)是脂肪性腫瘤的惡性代表，由不成熟的脂肪細(xì)胞組成，是脂母細(xì)胞的惡性腫物，是成人常見(jiàn)的軟組織肉瘤。在肌體內(nèi)脂肪聚集的部位，如腹部、腹膜后、臀部等部位多發(fā)，眼眶內(nèi)罕見(jiàn)。它很少作為一種原發(fā)病變或作為一種從遠(yuǎn)距離原發(fā)位置轉(zhuǎn)移而來(lái)的病變發(fā)生在眼眶。主要臨床表現(xiàn)為進(jìn)展較快的痛性或無(wú)痛性眼球突出，眶緣可觸及邊界欠清楚且質(zhì)地稍硬的腫塊、眼瞼腫脹、眼球運(yùn)動(dòng)受限等，也可有視力下降和復(fù)視

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本病是一種水平直肌運(yùn)動(dòng)障礙性疾病，以眼球內(nèi)轉(zhuǎn)時(shí)伴有眼球后退，同時(shí)向內(nèi)上或內(nèi)下偏斜、瞼裂偏小為特征并伴有眼部或全身其他先天發(fā)育異常的病征。

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惡性黑色素細(xì)胞腫瘤也稱(chēng)惡性黑色素瘤(malignant melanoma)，是一種惡性黑色素細(xì)胞侵襲、增生性病變。

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原發(fā)性青光眼是一種慢性眼病，而且多數(shù)病人需長(zhǎng)期點(diǎn)藥，如不堅(jiān)持治療，也可導(dǎo)致失明。因此，病人既不能麻痹大意，也不要悲觀失望，要樹(shù)立戰(zhàn)勝疾病的信心，要仔細(xì)摸索眼壓波動(dòng)的規(guī)律和幅度，制定合理的點(diǎn)藥方案，定期檢查眼壓。

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銀屑病性關(guān)節(jié)炎(psoriatic arthritis)是一種血清陰性(即血清類(lèi)風(fēng)濕因子陰性)的關(guān)節(jié)炎，典型地表現(xiàn)為慢性、復(fù)發(fā)性、良性丘疹鱗屑性的皮膚損害、指(趾)甲損害，慢性、復(fù)發(fā)性、侵蝕性的多關(guān)節(jié)炎[周?chē)?或)脊椎關(guān)節(jié)]和以前葡萄膜炎、結(jié)膜炎為主要病變的眼部損害。

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骨肉瘤亦稱(chēng)成骨肉瘤，是最常見(jiàn)的原發(fā)性高度惡性腫瘤。好發(fā)于長(zhǎng)骨的干骺端，以膝關(guān)節(jié)附近最常見(jiàn)，罕見(jiàn)于眶骨，但它較常作為一種放射治療后(特別是在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者放療后)在眶骨發(fā)生的一種繼發(fā)性腫瘤。

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類(lèi)肉瘤病(sarcoidosis)又叫結(jié)節(jié)病，由PM Boeck于1899年首先提出。1914年Schaumann將網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)損害的良性淋巴肉芽腫歸入類(lèi)肉瘤病。類(lèi)肉瘤病這一名稱(chēng)已得到公認(rèn)。 類(lèi)肉瘤病可以侵犯人體肺、淋巴結(jié)、皮膚、神經(jīng)、脾、肝、心、腮腺、肌肉、骨及骨關(guān)節(jié)等多種器官，以不發(fā)生干酪樣變的上皮樣細(xì)胞亦稱(chēng)類(lèi)上皮細(xì)胞形成的肉芽腫為特征。眼是僅次于肺及肺門(mén)淋巴結(jié)的易于受害器官。當(dāng)眼部患病時(shí)，一

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骨纖維異常增殖癥(fibrous dysplasia)是一種病因不明，緩慢進(jìn)展的自限性先天性良性骨纖維組織疾病，是正常骨組織逐漸由增生的纖維組織所代替的一種疾病。本病可以是單骨性，也可以是多骨性(累及2塊以上骨骼)病變被認(rèn)為是一種結(jié)構(gòu)畸形，其特點(diǎn)是正常骨組織被吸收，而被纖維組織和發(fā)育不良的網(wǎng)狀骨小梁所代替。本病臨床并不少見(jiàn)，在骨新生物中約占25%，原發(fā)于眼眶內(nèi)的較少，但該病變多侵犯眶周骨骼，而引起

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眼球內(nèi)炎癥有感染性、非感染性、肉芽腫性和非肉芽腫性。其中以感染性的眼內(nèi)炎（多為非肉芽腫性）和肉芽腫性的交感性眼炎最為嚴(yán)重。

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先天性?xún)?nèi)斜視（congenital esotropia）一般在生后或生后數(shù)日內(nèi)發(fā)生內(nèi)斜，因患兒父母很少在新生兒時(shí)期就診，故臨床上很少見(jiàn)到先天性?xún)?nèi)斜視，多見(jiàn)的是生后早期發(fā)現(xiàn)有斜視。因?yàn)榛純焊改笇?duì)嬰兒一歲以?xún)?nèi)的雙眼眼位情況，常常不能作出準(zhǔn)確客觀的判斷，有可能把雙眼視軸平等的不穩(wěn)定性，誤認(rèn)為是先天性?xún)?nèi)斜。此外在嬰兒時(shí)期，由于鼻部尚未發(fā)育完善，多有內(nèi)眥贅皮及假性斜視，也容易造成混淆。有些后天性調(diào)節(jié)性斜視，

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血腫(hematocele)是一種由血液或血性產(chǎn)物組成的腫塊，也有作者稱(chēng)謂血囊腫(hematic-cyst)。文獻(xiàn)對(duì)血腫(hematoma)和血囊腫(hematic cyst，blood cyst，hematocele)的含義存在不同的解釋。一般認(rèn)為，眼眶出血后血液局部集聚成團(tuán)名為血腫；血腫長(zhǎng)期存留，被周?chē)Y(jié)締組織包圍，即名血囊腫。纖維囊膜內(nèi)缺乏上皮或內(nèi)皮細(xì)胞襯附。只有內(nèi)襯內(nèi)皮或上皮細(xì)胞的血腫才稱(chēng)

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眼眶真菌病(orbital mycosis) 發(fā)病率極低，致病菌常見(jiàn)有毛霉菌、曲霉菌和隱球菌，還有放線(xiàn)菌、青霉菌、孢子絲球菌等。

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弓形體病(toxoplasmosis)為世界性分布的人畜共患寄生性原蟲(chóng)病，其病原體為剛地弓形體(toxoplasma gondii)。原蟲(chóng)為細(xì)胞內(nèi)寄生，貓科動(dòng)物為其終末宿主，人和其他哺乳動(dòng)物為中間宿主。通過(guò)人胎盤(pán)使胎兒感染而引起先天弓形體病，也可通過(guò)消化道、破損的皮膚黏膜以及輸血或器官移植感染而引起后天獲得性弓形體病。先天弓形體病是人類(lèi)先天感染中最嚴(yán)重的疾病之一，病死率較高，主要表現(xiàn)為畸形兒、生長(zhǎng)

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眼底血管樣條紋(fundus angioid streaks)是一種Bruch膜疾病。由脈絡(luò)膜的Bruch膜的中胚葉成分即彈力層的變性所致。本病1889年由Doyne首先描述，于1892年由Knapp予以命名。合并皮膚彈力纖維損害等周身病變者稱(chēng)Grenoblad-Strandberg綜合征。病變累及黃斑時(shí)視力呈永久性的下降。血管樣條紋往往伴隨身體其他部位彈力組織的變性，包括動(dòng)脈內(nèi)彈力層的變性。

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畸胎瘤(teratoma)是一種先天性囊性病變，其囊壁是由2個(gè)或3個(gè)胚層分化而來(lái)的多種組織構(gòu)成，90%包含外及中胚層組織，10%含內(nèi)及中胚層組織。有人認(rèn)為畸胎瘤含有腫瘤所在解剖部位以外的組織成分，所以又稱(chēng)迷芽瘤，但大多數(shù)病理學(xué)家認(rèn)為畸胎瘤是真正的腫瘤，屬于一種原始干細(xì)胞腫瘤。此囊性腫物多發(fā)生于人體的中線(xiàn)部位或其兩旁，如卵巢、睪丸、縱隔、腹膜和骶骨，發(fā)生于眶內(nèi)者少見(jiàn)，且多累及顱底和鼻竇?；チ鲇辛夹?

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眼眶膿腫(orbital abscess)是炎癥性反應(yīng)，壞死組織和化膿性病菌一起聚積在眶脂肪內(nèi)形成膿腫，膿腫多數(shù)位于肌肉圓錐內(nèi)，少數(shù)位于肌錐外。膿腫和周?chē)M織的炎性反應(yīng)對(duì)眼眶和眼部結(jié)構(gòu)產(chǎn)生嚴(yán)重破壞。

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海綿狀血管瘤(cavernous hemangioma)因腫瘤內(nèi)為海綿樣血管竇腔而得名。是成年人最常見(jiàn)的原發(fā)于眶內(nèi)的腫瘤，占眶內(nèi)腫瘤10%～23%。女性較男性多見(jiàn)。本病為先天性錯(cuò)構(gòu)瘤，腫瘤由大小不等的血竇及纖維間隔構(gòu)成，有完整包膜。因腫瘤生長(zhǎng)緩慢，往往在青春期后因出現(xiàn)眼球突出而被發(fā)現(xiàn)。曾認(rèn)為海綿狀血管瘤是由毛細(xì)血管瘤腔內(nèi)壓力增高、管腔擴(kuò)張而形成的，但臨床和病理均不能證實(shí)二者有因果關(guān)系。由于血管壁中

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眼眶橫紋肌肉瘤是由分化程度不同的橫紋肌母細(xì)胞構(gòu)成的高度惡性腫瘤，自出生至成年人均可發(fā)生，多見(jiàn)于10歲以下的兒童，是兒童時(shí)期最常見(jiàn)的眶內(nèi)惡性腫瘤。進(jìn)展迅速，如不及時(shí)治療，多在一年內(nèi)死亡。發(fā)展迅速的眼球突出和眶部腫物是該病最顯著的特征。

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眼外肌外傷(injuries of exteRNAl muscle)為由于鈍性外力或銳器傷于眼部或頭部，直接或間接損傷眼外肌及其支配神經(jīng)，引起神經(jīng)麻痹或肌肉斷離、眼球運(yùn)動(dòng)障礙、眼位偏斜或融合功能破壞而出現(xiàn)復(fù)視癥狀的斜視。

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神經(jīng)纖維瘤亦是周?chē)窠?jīng)的一種良性腫瘤與神經(jīng)鞘瘤不同在于病理組織內(nèi)除神經(jīng)鞘細(xì)胞增生外，還混雜有神經(jīng)內(nèi)成纖維細(xì)胞的增生。臨床表現(xiàn)也較神經(jīng)鞘瘤多樣化根據(jù)癥狀體征和病理組織學(xué)改變眼眶神經(jīng)纖維瘤可分為4型：孤立型或局限型、叢狀型、彌漫型和切斷術(shù)后神經(jīng)瘤。眼眶神經(jīng)纖維瘤[1]分為前3種類(lèi)型可單獨(dú)出現(xiàn)在眼眶，但也可作為神經(jīng)纖維瘤病的一部分，后一種類(lèi)型代表切斷后的外周神經(jīng)大量過(guò)度生長(zhǎng)，但眼眶極罕見(jiàn)?？舨繀矤钌窠?jīng)纖

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眼內(nèi)轉(zhuǎn)移性腫瘤比較少見(jiàn)，因?yàn)檠蹌?dòng)脈與頸內(nèi)動(dòng)脈成直角分支，所以血流中的腫瘤栓子由于血流速度關(guān)系往往容易停留于顱內(nèi)(腦及腦膜)，而不易經(jīng)過(guò)眼動(dòng)脈進(jìn)入眼內(nèi)。

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眼部?jī)?nèi)外沒(méi)有器質(zhì)性病變而矯正視力達(dá)不到正常（低于0.9）者稱(chēng)為弱視。弱視與斜視有密切關(guān)系，單眼偏斜可致該眼弱視，而弱視又可形成斜視。

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淋巴管瘤(lymphangioma)是一種可能由于發(fā)育異常引起的、由淋巴管構(gòu)成的錯(cuò)構(gòu)性腫瘤，因?yàn)檠劭舨缓哂袃?nèi)皮細(xì)胞襯里的淋巴管。 間歇性眼球突出可能是淋巴管瘤的臨床特征，因?yàn)楦鞣N原因造成腫瘤間質(zhì)的血管破裂而致的自發(fā)性出血，都可引起眼球突出突然加重；如出血時(shí)間較長(zhǎng)并進(jìn)入淋巴管時(shí)形成陳舊血腫，臨床稱(chēng)為“巧克力性囊腫”。上呼吸道病毒性感染期間或之后的眼球突出加重是由于病變間質(zhì)中存在的淋巴組織增生所致。

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非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins malignant lymphoma)是一組惡性程度不等的淋巴細(xì)胞腫瘤。按細(xì)胞形態(tài)、分化和分布可分為10余個(gè)類(lèi)型，臨床表現(xiàn)大多相似。非霍奇金惡性淋巴瘤多發(fā)生在全身的淋巴結(jié)和肝、脾內(nèi)，但在淋巴結(jié)外淋巴網(wǎng)狀組織或非淋巴網(wǎng)狀組織內(nèi)也可發(fā)生。腺外淋巴瘤占全部淋巴瘤的17.5%。眼眶內(nèi)缺乏淋巴組織，原發(fā)于眼眶的惡性淋巴瘤屬于腺外淋巴瘤，約占腺外惡性淋巴瘤的3%。近年

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眼眶黏液囊腫(mucocele)是常見(jiàn)的眶內(nèi)占位病變之一，多原發(fā)于鼻竇，侵入眶內(nèi)；原發(fā)于眶內(nèi)者甚為罕見(jiàn)。各鼻竇均可發(fā)生，其中以額竇最為多見(jiàn)，其次為篩竇，發(fā)生于上頜竇、蝶竇以及腭骨氣泡者少見(jiàn)。額竇與篩竇相鄰，其間僅有一菲薄骨板，發(fā)生于任何一竇均易侵入另一竇。當(dāng)出現(xiàn)癥狀和體征時(shí)，多已發(fā)展為額-篩竇黏液囊腫。黏液囊腫屬于慢性炎性病變，常合并細(xì)菌感染，形成急性化膿性炎癥，稱(chēng)為黏液膿腫(pyocele)。先

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皮質(zhì)類(lèi)固醇激素在眼部應(yīng)用廣泛，引起的青光眼也十分常見(jiàn)。皮質(zhì)類(lèi)固醇引起青光眼系開(kāi)角型青光眼，發(fā)生在眼部或全身使用皮質(zhì)類(lèi)固醇激素后，包括眼部點(diǎn)用眼液或眼膏、眼周注射、外用于皮膚、全身吸入及口服或注射，經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間使用后眼壓升高稱(chēng)皮質(zhì)類(lèi)固醇性青光眼(corticosteroid glaucoma)，又叫糖皮質(zhì)激素性青光眼(glucorticoid inducedglaucoma，GIG)，簡(jiǎn)稱(chēng)激素性青光眼

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共內(nèi)性斜視（concomitant strabismus）是指雙眼視軸分離，眼外肌其神經(jīng)支配的無(wú)品質(zhì)性病變，在各個(gè)方向，不論何眼為注視眼，其偏斜度均相等。非共同性斜視，依注視眼不同，其偏斜度不相等，如患眼注視時(shí)，偏斜度加大，眼外肌骨力不足或麻痹是非共同性性斜視的主要原因。其他原因有眼外肌牽制（restriction）神經(jīng)支配異常，例如眼球后退綜合征，以及A-V征等。原發(fā)性共同性?xún)?nèi)斜視（primar

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神經(jīng)鞘瘤(neurilemmoma)是發(fā)生于神經(jīng)軸突鞘細(xì)胞的良性腫瘤，多見(jiàn)于腦神經(jīng)及周?chē)窠?jīng)根部、四肢及頭頸部。鞘膜細(xì)胞又名雪旺細(xì)胞(Schwann’s cell)，神經(jīng)鞘瘤曾名雪旺細(xì)胞瘤(Schwannoma)?？魞?nèi)含有豐富的神經(jīng)組織，包括來(lái)自供應(yīng)眼外肌的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)、交感神經(jīng)、副交感神經(jīng)和三叉神經(jīng)的眼神經(jīng)感覺(jué)分支，和為數(shù)不多的上頜神經(jīng)分支，所以神經(jīng)鞘瘤也多見(jiàn)。多數(shù)眼眶末梢神經(jīng)腫瘤來(lái)源于感覺(jué)神經(jīng)，患

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遺傳性血色病是一種鐵代謝異常的遺傳性疾病，有六種不同的基因型其中主要的一種與HFE基因相關(guān)另外五種是罕見(jiàn)類(lèi)型種不同的基因，其中主要的一種與HFE基因相關(guān)，另外五種是罕見(jiàn)類(lèi)型。這種病的特點(diǎn)是過(guò)量的鐵吸收致不同的組織器官破壞。

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炎癥相關(guān)性青光眼系繼發(fā)性青光眼，往往聯(lián)合閉角型與開(kāi)角型兩種成分。炎癥相關(guān)的繼發(fā)性開(kāi)角型青光眼機(jī)制，可因小梁網(wǎng)水腫、角膜內(nèi)皮細(xì)胞功能減退、葡萄膜的纖維素性滲出物及炎性細(xì)胞阻塞小梁網(wǎng)以及前列腺素介導(dǎo)所致，以及炎癥破壞血-房水屏障產(chǎn)生漿液樣房水引起房水引流受阻。炎癥相關(guān)的繼發(fā)性閉角型青光眼，可因血-房水屏障被破壞后，房水成分中蛋白質(zhì)及纖維素性滲出物增加，沉積在眼內(nèi)形成虹膜后粘連，如果不及時(shí)治療最后可形成

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眼球震顫阻滯綜合征(nystagmus blockage syndrome，NBS)，是以嬰兒早期發(fā)生眼球震顫伴有內(nèi)斜視、代償頭位及假性展神經(jīng)麻痹為特征的特殊類(lèi)型的斜視。

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骨瘤(osteoma)是骨組織的良性腫瘤，主要發(fā)生于膜內(nèi)化骨的骨骼，一般隨骨骼發(fā)育成熟而停止生長(zhǎng)。在結(jié)構(gòu)上分為象牙質(zhì)骨瘤、海綿狀骨瘤和混合型骨瘤，眼眶骨瘤多為象牙質(zhì)骨瘤。骨瘤最多見(jiàn)于顱面骨，相當(dāng)一部分來(lái)自鼻竇。眼眶骨瘤多發(fā)于鼻竇軟骨和膜狀骨交界的骨縫處，腫瘤生長(zhǎng)侵入眼眶。青少年時(shí)期骨瘤生長(zhǎng)較快，就診的患者多為中年?？魠^(qū)大多數(shù)骨瘤來(lái)源于鼻竇而不引起同眼眶有關(guān)的癥狀及體征。額竇骨瘤最可能產(chǎn)生眼眶癥狀，

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組織細(xì)胞增多病X(histiocytosis X)是由大量增生的染色淡而大的組織細(xì)胞在眼眶或全身各臟器、軟組織和骨中堆積引起的病變。根據(jù)累及的部位不同又分為局部單灶性和全身多灶性。年齡越小越容易發(fā)展成為多灶性病灶，患者年齡偏大，單灶性病變可能性大。1～2歲內(nèi)多系統(tǒng)如皮膚、內(nèi)臟、淋巴結(jié)和眼眶受侵犯者視為累-賽病(Letterer-Siwe disease)；年齡稍大的小兒表現(xiàn)為典型的三聯(lián)征：顱骨缺損

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纖維肉瘤是一種起源于成纖維細(xì)胞的間葉性腫瘤，可發(fā)生于四肢、膈肌、胸壁等部位，發(fā)生于眼眶較少見(jiàn)。眼眶纖維肉瘤為低度惡性腫瘤，多發(fā)生于眼眶內(nèi)上方及內(nèi)側(cè)纖維組織如骨膜等處，生長(zhǎng)緩慢。病程長(zhǎng)，眼球進(jìn)行性突出并伴有疼痛為本病的特征，手術(shù)后部分病例可復(fù)發(fā)，但很少發(fā)生轉(zhuǎn)移。眼眶纖維肉瘤(fibrosarcoma)可以在兒童和成人作為一種原發(fā)性眼眶腫瘤發(fā)生；也可作為從鼻腔或鼻竇入侵的繼發(fā)性腫瘤；或可隨著對(duì)視網(wǎng)膜母

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眼眶轉(zhuǎn)移癌(orbital metastatic carcinoma)代表一組重要的眼眶占位性病變。其診斷常常對(duì)患者提示預(yù)后不良，因此要求準(zhǔn)確的診斷和果斷有效的處理。 在成人和兒童之間轉(zhuǎn)移癌有相當(dāng)明顯的差別：在成人，大多數(shù)轉(zhuǎn)移癌是癌，它們來(lái)自乳腺、肺、膀胱、胃腸道、腎、甲狀腺和其他器官的上皮結(jié)構(gòu)；在兒童，眼眶轉(zhuǎn)移癌多是胚胎神經(jīng)性腫瘤和肉瘤。因此，兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤、Ewing肉瘤和Wilms瘤等是比

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眼外肌豬囊尾蚴病是指寄生于眼球轉(zhuǎn)動(dòng)肌的豬囊尾蚴引起的反復(fù)發(fā)作性炎癥與粘連形成的眼外肌病變，稱(chēng)為眼外肌囊蟲(chóng)病。

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骨化纖維瘤(ossifying fibroma) 是一種常常累及眶骨的后天性纖維骨瘤，好發(fā)于顱面骨，發(fā)生于顱骨，多在額骨、篩骨和蝶骨，也見(jiàn)于顳骨；發(fā)生于面骨則以上頜骨最多見(jiàn)，眼眶也常常累及。病理組織學(xué)特征是薄片骨刺在纖維組織基質(zhì)內(nèi)以骨和骨母細(xì)胞圍繞，并可見(jiàn)成骨細(xì)胞。因它發(fā)生在年輕人，故也稱(chēng)為青年性骨化纖維瘤。

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寄生蟲(chóng)性囊腫(parasitic cysts)可發(fā)生于眼眶。囊腫炎性病變中最常見(jiàn)的寄生蟲(chóng)是棘球絳蟲(chóng)(T.echinococcus)，這種絳蟲(chóng)的幼蟲(chóng)稱(chēng)為細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)，它所產(chǎn)生的病變稱(chēng)為棘球性(棘球囊)囊腫，可以通過(guò)血流和淋巴轉(zhuǎn)移并散布到全身各種器官，包括眼眶。

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Fuchs綜合征(Fuchs’s syndrome)是一種主要累及單眼的慢性非肉芽腫性虹膜睫狀體炎。此病發(fā)病隱匿，炎癥輕微，常出現(xiàn)角膜后彌漫分布或瞳孔區(qū)分布的星形KP、虹膜脫色素等改變，易發(fā)生并發(fā)性白內(nèi)障和繼發(fā)性青光眼。此病在文獻(xiàn)中尚有多種名稱(chēng)(表1)，其中多個(gè)名稱(chēng)反映了虹膜異色的特點(diǎn)，但在國(guó)人患者中，由于虹膜色素濃集，色素脫失很難達(dá)到引起虹膜異色的程度。因此 Fuchs綜合征或Fuchs葡萄膜炎

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平滑肌瘤(leiomyoma)是平滑肌細(xì)胞構(gòu)成的良性腫瘤。多發(fā)生于含有平滑肌的組織器官，如子宮和胃腸道是常見(jiàn)的發(fā)病部位。原發(fā)于眶內(nèi)者甚為罕見(jiàn)，過(guò)去多為個(gè)例報(bào)道。

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血管外皮瘤(hemangiopericytoma)是來(lái)源于毛細(xì)血管外皮的一種腫瘤，其特征為梭形瘤細(xì)胞之外圍以網(wǎng)狀纖維，排列在襯有單層內(nèi)皮細(xì)胞的血管腔周?chē)?。此腫瘤比較少見(jiàn)，好發(fā)于深層組織，如腹膜后、縱隔和下肢等處，發(fā)生于眶者較少見(jiàn)。國(guó)內(nèi)多為個(gè)例或少數(shù)病例報(bào)道。

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豬囊尾蚴俗稱(chēng)囊蟲(chóng)(bladder worm)，是鏈狀帶絳蟲(chóng)即豬肉絳蟲(chóng)(teania solium)的幼蟲(chóng)。蟲(chóng)體為白色半透明的囊狀物，呈球形或橢圓形，直徑約5～8mm，其內(nèi)充滿(mǎn)透明的囊液，囊壁由外部的皮層和內(nèi)部的間質(zhì)層組成。間質(zhì)層有一向內(nèi)翻卷收縮的頭節(jié)，當(dāng)受膽汁刺激后可以翻出。囊尾蚴可以侵犯人體多種臟器，引起相應(yīng)的病變。侵犯眼部時(shí)，眼內(nèi)多于眼眶，眼內(nèi)見(jiàn)于玻璃體內(nèi)，眼眶見(jiàn)于眼外肌內(nèi)。囊尾蚴寄生會(huì)造成嚴(yán)

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眼外肌廣泛纖維化綜合征(general extraocular muscles fibrosis syndrome)是一種雙眼或單眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化異常，幾乎所有眼外肌肉組織全被纖維組織所代替，屬眼外肌發(fā)育不全，為家族性常染色體顯性遺傳病，臨床上極少見(jiàn)。

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眼外肌發(fā)育不全(atelia of ocular muscles)為眼外肌完全或部分不發(fā)育以及眼外肌止端異位附著的先天性發(fā)育異常。

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眼眶淀粉樣變性(orbital amyloidosis)可發(fā)生于眼眶淚腺區(qū)、眼瞼和結(jié)膜組織內(nèi)，是一種淀粉樣蛋白沉積所致的病變，臨床上比較罕見(jiàn)，病變可引起眼 球突出、上瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙、眼眶出血(自發(fā)性)和視力下降等。 無(wú)定形透明的物質(zhì)，即淀粉樣蛋白沉積在眼瞼、結(jié)膜和眶內(nèi)引起的異物肉芽腫反應(yīng)稱(chēng)眼部淀粉樣變性(ocular amyloidosis)。它可引起眼瞼和眼眶自發(fā)出血、上瞼下垂、眼球活動(dòng)障

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目前臨床所稱(chēng)的眼組織胞質(zhì)菌病是指無(wú)玻璃體炎癥表現(xiàn)的眼底出現(xiàn)邊界清晰的萎縮灶、視盤(pán)周?chē)拿}絡(luò)膜視網(wǎng)膜瘢痕和黃斑區(qū)的脈絡(luò)膜新生血管(choroidal neovascularization，CNV)膜等改變伴隨組織胞質(zhì)菌素皮膚試驗(yàn)呈現(xiàn)陽(yáng)性等一系列臨床表現(xiàn)。由于未能從這類(lèi)患者的眼內(nèi)分離出病原體，因此對(duì)此病有多種命名，如眼假組織胞質(zhì)菌病綜合征(presumed ocular histoplasmosis

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眼眶腦膜-腦膨出 (orbital meningoencephalocele)是由于顱內(nèi)結(jié)構(gòu)通過(guò)骨缺損疝入眶內(nèi)引起的一種先天異常。單純的腦膜疝出，內(nèi)含腦脊液，形成囊性腫物名腦膜膨出(meningocele)，腦膜伴有腦組織疝出的名腦膜-腦膨出。根據(jù)骨孔的位置，又把腦膜-腦膨出分為前部和后部?jī)煞N臨床類(lèi)型，按位置分類(lèi)對(duì)診斷和治療有較大意義。先天性或后天性眶骨缺損均可致顱腔內(nèi)容物(腦膜、腦及腦脊液)突入

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咽異感癥中國(guó)醫(yī)學(xué)稱(chēng)為梅核氣，早在隋朝就有類(lèi)似此病的記載，其病癥狀猶如梅核阻塞咽喉。目前臨床上，常將咽異感癥一詞用以泛指除疼痛外的各種咽部異常感覺(jué)，如幻覺(jué)、球塞感、蟻行感等，是臨床工作中經(jīng)常遇到的主訴癥狀之一?；颊叽蠖鄶?shù)為中年人，以女性較多見(jiàn)，因?yàn)檠屎聿慨愇锔校瑧岩赡[瘤就醫(yī)者不在少數(shù)。在某些腫瘤的早期，如環(huán)后癌、食道上段癌，可有咽喉部異物感的癥狀，如對(duì)其缺乏警惕性，容易誤診。因此，診斷咽異感應(yīng)詳細(xì)檢

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咽鼓管軟骨段在解剖上正常，但其機(jī)能發(fā)生障礙，即咽鼓管咽口被動(dòng)開(kāi)放而不能主動(dòng)開(kāi)放。與一般炎性水腫所致的咽口阻塞有所區(qū)別。

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咽部異物是耳鼻喉科常見(jiàn)急癥之一，易被發(fā)現(xiàn)和取出，如處理不當(dāng)，常延誤病情，發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)病。較大異物或外傷較重者可致咽部損傷。

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乳頭狀瘤為咽部較常見(jiàn)的良性腫瘤，可能與病毒感染有關(guān)，系皮膚或粘膜上皮及其下結(jié)締組織向表面呈乳頭狀突起所形成。乳頭呈圓形或橢圓形上皮團(tuán)塊，中心有疏松而富有脈管的結(jié)締組織。多為扁平細(xì)胞型乳頭狀瘤。

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咽囊炎，又名咽粘液囊炎、鼻咽部正中瘺或鼻咽囊腫。因Thornwaldt于1885年首次報(bào)告此病，故又稱(chēng)桑汶地氏病（Thornwaldt's disease）。咽囊感染或化膿即形成咽囊炎。咽囊膿腫自行破裂可形成膿性瘺管。

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咽鼓管咽口正常處于關(guān)閉狀態(tài)，只在吞咽、呵欠、張大口和擤鼻等動(dòng)作時(shí)方作瞬息開(kāi)放，進(jìn)行鼓室內(nèi)氣體交換。如咽口肌肉麻痹、萎縮，可使咽口經(jīng)常處于開(kāi)放狀態(tài)而產(chǎn)生癥狀，稱(chēng)為咽鼓管異常開(kāi)放癥。