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眼眶骨纖維異常增...(眼眶骨纖維異常增... )

別名:
眼眶眶纖維性結(jié)構(gòu)不良,眼眶骨纖維異常增殖
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
其他骨
典型癥狀:
視力障礙 眨眼不止 夕陽綜合征 眼球垂直運動障礙
并發(fā)癥:
眼眶骨肉瘤
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
手術(shù)治療

眼眶骨纖維異常增...有哪些癥狀?

眼眶骨纖維異常增殖癥癥狀診斷

  一、癥狀:

   1.臨床多分為3種類型,即單骨型、多骨不伴內(nèi)分泌功能紊亂型和多骨伴內(nèi)分泌功能紊亂型。侵犯眼眶者多為單骨型,以上頜骨和額骨多見。多骨伴內(nèi)分泌功能紊亂型者常表現(xiàn)有第二性征早熟。

  2.本病為先天性骨病變,但幼年時因無癥狀,無痛,待病變增長到一定程度,出現(xiàn)眼球突出、面部畸形或視力下降時才就診。主要發(fā)生于30歲以下年輕人,尤其是女性。癥狀可因累及的部位不一而不同。發(fā)病時表現(xiàn)有面部不對稱、眼球移位和眼球突出,進行性加重。根據(jù)發(fā)病部位不同,癥狀表現(xiàn)各異。眼眶骨壁的骨纖維增生癥因?qū)е卵劭羧莘e縮小可以出現(xiàn)頭痛、眼球突出、下移位;位于后組篩竇或蝶竇者可導(dǎo)致視神經(jīng)管狹窄,引起視力下降,視野缺損,嚴重時視力喪失,同時可壓迫第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ對腦神經(jīng)產(chǎn)生相應(yīng)癥狀;位于顳骨的病變可影響外耳道,出現(xiàn)聽力障礙;位于額骨可產(chǎn)生上瞼下垂和眶上神經(jīng)感覺異常;累及額骨可見額部彌漫隆起,無邊界,無痛。無論發(fā)病部位所致的癥狀如何,因廣泛的骨性病變所致的外觀畸形是共同的體征。

  3.重要的臨床輔助診斷是X線平片聯(lián)合CT掃描,X線為彌漫性骨密度增高,邊界不清楚。CT掃描大范圍的骨增生,邊界清楚。骨窗顯示時,病變的密度低于正常骨質(zhì)密度。臨床上骨骼畸形的特有體征有助于診斷。

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