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眼眶骨纖維異常增...(眼眶骨纖維異常增... )

別名:
眼眶眶纖維性結構不良,眼眶骨纖維異常增殖
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
其他骨
典型癥狀:
視力障礙 眨眼不止 夕陽綜合征 眼球垂直運動障礙
并發(fā)癥:
眼眶骨肉瘤
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
手術治療

眼眶骨纖維異常增殖癥檢查

  一、檢查:

1.病理學檢查:

大體觀察病變呈灰白色,比正常骨組織稍軟,切割時有一種堅固沙礫樣感,無包膜。病變從骨的髓質開始,往往遺留兩層骨皮質薄殼。光鏡下觀察見網狀骨小梁的大小、形狀和分布不一,病變有纖維組織間質,具有一致的、良性外觀的紡錘形細胞。多數骨小梁缺乏成骨細胞,此特征有別于骨化纖維瘤。

  2.X線檢查:

可顯示從骨質帶狀透明到彌漫骨密度增高,硬化。面部和顱底骨質常被累及,溶骨性改變常見于顱骨。受累骨質擴張合并CT上的不均質密度以及完整的骨皮質是骨纖維異常增生癥的特征。

  3.超聲波檢查:

由于是骨增生性病變,如眶壁增生明顯超聲一般只顯示眶內脂肪墊減小或眶壁隆起。

  4.CT掃描:

CT是診斷本病的主要方法。病變主要累及眶壁、額骨、篩骨、上頜骨、蝶骨甚至全顱骨。CT顯示骨增生呈彌漫性,無邊界??舯谝蚬窃錾s小,呈“小眼眶”,如累及視神經管可致狹小。

  5.MRI:

MRI對了解本病的內部結構特征和確定骨內和骨外的范圍非常重要。它對眶尖和視神經管的邊界確定與其他影像相比更清晰。膨脹的骨質和病變內的纖維組織在T1WI上表現低至中等信號,T2WI上表現低至高信號。本病的T2信號對診斷非常重要。有時可見額骨病變內有囊腔,其中有液平面。由于病變本身纖維基質的高度血管化,可導致動脈瘤樣骨囊腫的形成。一般骨增生本身無增強現象,但纖維成分增強后可有輕度或中度增強信號。

  

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