三級甲等綜合醫(yī)院國營
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級
中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變(central serous chorioretinopathy,CSC)是以黃斑部及其附近局限性漿液性神經(jīng)上皮脫離為特征的常見眼底病變,國內(nèi)臨床上常簡稱“中漿”。近年來,吲哚青綠血管造影的出現(xiàn),為進(jìn)一步研究CSC提供了新的方法,也對其發(fā)病機(jī)制有了新的認(rèn)識。中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變,多見于青年及中年男性,多為單眼發(fā)病,有自愈和復(fù)發(fā)傾向。
真菌性角膜炎(fungal keratitis,mycotic keratitis)或角膜真菌病(keratomycosis),臨床上較難診斷,容易誤診,常因治療不當(dāng)而造成失明。真菌性角膜炎的發(fā)生一般均有誘發(fā)因素,其中最主要的是角膜外傷。另外,眼表疾病,特別是淚液的異常、隱形眼鏡的配戴以及抗生素和糖皮質(zhì)激素的長期應(yīng)用也是常見的誘發(fā)因素。真菌性角膜炎并非少見。在發(fā)病上,南方多于北方;1年中,夏秋農(nóng)忙
重瞳就是一個眼睛里有兩個瞳孔,在上古神話里記載有重瞳的的人一般都是圣人,但實際上經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)解釋,這種情況屬于瞳孔發(fā)生了粘連畸變,從O形變成∞形,但并不影響光束進(jìn)來,又叫對子眼,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為是早期白內(nèi)障的現(xiàn)象。由于眼珠子顏色淺,看上去就象是大瞳孔套小瞳孔,所以叫重瞳。
A-V綜合征(A and V syndrome)是一種同時伴有垂直非共同性斜視(vertical inconcomitance strabismus)的亞型(sub-type)水平性斜視,即當(dāng)向上和向下看時,水平斜度發(fā)生較明顯的變化,并以“A”和“V”字母形象命名的一類斜視現(xiàn)象。
本病又稱Rieger中心性視網(wǎng)膜炎、青年性出血性黃斑病變。本病為發(fā)生于黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病灶,伴有視網(wǎng)膜下新生血管及出血。臨床上并不少見,一般為單眼發(fā)病,年齡多在50歲以下。以視力減退、有中心暗點及視物變形為主要癥狀。病程半年至1年,半數(shù)二年內(nèi)自行緩解,不擴(kuò)大。
青光眼性視神經(jīng)萎縮、視乳頭凹陷及青光眼性視野缺損常常歸咎于眼壓升高這一概念已使人們產(chǎn)生懷疑。因為一些病人無高眼壓也發(fā)生了這些變化。這一情況首先由von Graefe(1857)描述,從此以后引起眼科醫(yī)生們的注意,并為此做了各種各樣的命名。盡管一些醫(yī)生發(fā)生頸動脈鈣化、酒精中毒、垂體腫瘤等等一些病變都可能引起類似的改變,但經(jīng)過長期觀察,許多具有這些改變的病人找不到上述原因。對于這類找不到確切原因,眼壓
真菌性角膜潰瘍于1878年首先由Leber報導(dǎo)。以往由于發(fā)病率不高,文獻(xiàn)上較少提及。50年代以后,國面值外報導(dǎo)逐漸增加。近10年來,本病在我國亦有明顯的增多趨勢。事實上,在那些用抗生素治療無效的所謂“匐行性角膜潰瘍”病例中,有些就可能是真菌性的,值得重視。
中間葡萄膜炎(intermediate uveitis)是一組主要累及睫狀體平坦部、玻璃體基底部、周邊視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜的炎癥性和增殖性疾病,典型地表現(xiàn)為睫狀體平坦部的雪堤樣病變。
周期性動眼神經(jīng)麻痹(cyclic oculomotor paralysis)是指動眼神經(jīng)所支配的眼內(nèi)、外肌有規(guī)律地出現(xiàn)麻痹或麻痹與痙攣交替的一種罕見的臨床現(xiàn)象。
1900年Terson首先報道了顱內(nèi)出血可以是玻璃體出血的原因,并且認(rèn)為這種眼-腦綜合征是蛛網(wǎng)膜下腔出血的征象,稱為Terson綜合征。
增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)是孔源性視網(wǎng)膜脫離復(fù)位手術(shù)失敗的主要原因,其發(fā)病機(jī)制是視網(wǎng)膜表面和玻璃體后面廣泛纖維增殖膜收縮、牽拉而引起視網(wǎng)膜脫離。纖維增殖膜主要由色素上皮細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞、纖維細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和巨噬細(xì)胞構(gòu)成。色素上皮細(xì)胞在增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變的發(fā)生和發(fā)展過程中起重要作用,它不僅是增殖膜形成和收縮的主要細(xì)胞,而且可產(chǎn)
很多物質(zhì)可以使實驗動物發(fā)生白內(nèi)障已得到公認(rèn)。在人類,局部或全身用藥以及毒性物質(zhì)誘發(fā)產(chǎn)生白內(nèi)障,臨床已有諸多報道,并引起人們的重視。許多藥物和化學(xué)物質(zhì)都可以引起白內(nèi)障,與眼科臨床有直接關(guān)聯(lián)的中毒性白內(nèi)障(toxic cataract)主要由一些藥物引起。
真性小眼球(nanophthalmos)是胎兒發(fā)育過程中,眼球在胚胎裂閉合以后停止發(fā)育,眼球體積較正常者小而無其他先天畸形。典型的小眼球具有眼球小、角膜小、前房淺、房角窄、鞏膜厚、晶狀體大小正常或球形晶狀體、黃斑發(fā)育不良等臨床特征。因此具有隨年齡增加而發(fā)生閉角型青光眼和自發(fā)性葡萄膜滲漏傾向,且治療效果很差,所以是一種具有潛在破壞性的眼病,處理不當(dāng)可以致盲。
真菌病分淺表和深部2大類,淺表真菌病侵犯表皮、毛發(fā)和甲板;深部真菌感染(deep fungal infection)指真菌侵犯真皮、黏膜和臟器。近年來其發(fā)病率不斷增加,是醫(yī)院內(nèi)感染中重要的疾病,且常是免疫虛損宿主的致死性感染。廣義的真菌病還包括真菌引起的過敏癥及真菌毒素所致的疾病。
主動脈弓綜合征(aortic arch syndrome)是由于主動脈弓發(fā)出的大動脈,如無名動脈、頸總動脈或左鎖骨下動脈的進(jìn)行性阻塞,導(dǎo)致動脈血壓降低,頸、臂血管搏動減弱或消失,身體上部血流減少,致腦和眼以及肢體供血不足而產(chǎn)生的一系列癥狀和體征。
珠蛋白生成障礙性貧血又稱鐮狀細(xì)胞貧血(sickle cell anemia),為1910年由Herrick首次描述,他發(fā)現(xiàn)1例溶血性貧血黑人血中出現(xiàn)“鐮狀”細(xì)胞。由于首先發(fā)生在沿地中海的國家,故又稱地中海貧血(Mediterranean anemia)。后來發(fā)現(xiàn)除地中海之外世界各地均有發(fā)生,又稱為海洋貧血(thalassemia)。這是一種血紅蛋白遺傳缺陷病,基因基礎(chǔ)復(fù)雜,可以有多種不同的基因突變
周期性斜視(cyclic heterotropia),又稱周期性內(nèi)斜視(cyclic esoropia)、時鐘機(jī)制性內(nèi)斜視(clock-mechanism esotropia),是指眼位內(nèi)斜與正位(或輕微內(nèi)斜)交替出現(xiàn)且有明顯規(guī)律的一種斜視。
中央暈輪狀脈絡(luò)膜萎縮(central areolar choroidal atrophy)是一種常染色體顯性遺傳性疾病,是原發(fā)性脈絡(luò)膜毛細(xì)血管萎縮的一種特殊類型,其主要表現(xiàn)為后極部圓形或卵圓形視網(wǎng)膜色素上皮和脈絡(luò)膜毛細(xì)血管萎縮缺失,裸露脈絡(luò)膜大血管。眼底改變和臨床癥狀類似中央性脈絡(luò)膜萎縮,但僅局限在黃斑部。
中耳炎是累及中耳( 包括咽鼓管鼓室 鼓竇及乳突氣房 )全部或部分結(jié)構(gòu)的炎性病變絕大多數(shù)為非特異性安排炎癥,尤其好發(fā)于兒童。可分為非化膿性及化膿性兩大類。非化膿性者包括分泌性中耳炎氣壓損傷性中耳炎;化膿性者有急性和慢性真是之分特異性炎癥太少少見如結(jié)核性中耳炎等。常見有分泌性中耳炎、急性化膿性中耳炎、及膽脂瘤型中耳炎和氣壓損傷性中耳炎。
噪聲性耳聾是由于長期遭受噪聲刺激所引起的一種緩慢性、進(jìn)行性的感音神經(jīng)性耳聾。
中耳癌(carcinoma of middle ear)較少見,可原發(fā)于中耳,或繼發(fā)于外耳道或鼻咽部等外,大多數(shù)有慢性中耳炎的病史,外耳道乳頭狀瘤惡變也常侵入中耳。以鱗狀細(xì)胞為多見,肉瘤較少。好發(fā)年齡為40~60歲。
粘連性中耳炎(adhesive otitis media)是中耳內(nèi)纖維組織增生或瘢痕形成,是既往中耳炎癥的結(jié)果。常于兒童時期發(fā)病。
飛行中由于高度的變化或潛水時深度的變化,大氣壓力也隨之產(chǎn)生變化,咽鼓管功能不良,不能及時調(diào)節(jié)鼓室內(nèi)壓力,致使鼓室內(nèi)外壓力不平衡造成中耳創(chuàng)傷稱為中耳氣壓傷。
致死性中線肉芽腫病(lethal midline granuloma)是一種原因不明的面中部組織破壞性非特異性肉芽腫性潰瘍,呈慢性進(jìn)行性,預(yù)后不良。1944年由Stewart首先報道。亦稱面部惡性肉芽腫(maligant granuloma of the face)、進(jìn)行性致死性肉芽腫(progressive lethal granuloma)、壞疽性鼻炎(gangrenous rhinitis)
智齒(第三磨牙)牙冠周圍的軟組織炎癥為智齒冠周炎。常發(fā)生于18-25歲的青年,是常見口腔疾病之一。
噪聲病是一種以聽覺器官受損為主并伴有聽覺外系統(tǒng)反應(yīng)的全身性疾病。其癥狀和體征的產(chǎn)生與噪聲的強(qiáng)度、頻率、接觸時間以及個體對噪聲的敏感性有關(guān)。當(dāng)各種不同頻率、不同強(qiáng)度的聲音雜亂無章地混合時,可產(chǎn)生使人心煩意亂,難以安心工作和休息的噪音;在某種特定的情況下,甚至是娓娓動聽的音樂也可能成為一種噪音,因此從生理上講,凡是不需要的,影響人們生活、工作、學(xué)習(xí),起干擾作用的聲音都稱為噪聲。噪聲主要會損害人體的聽覺
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北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級
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錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國民主革命的先驅(qū)孫
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瑞金醫(yī)院建于1907年,原名廣慈醫(yī)院,是一所集醫(yī)療、教學(xué)、科研為一體的三級甲等綜合性醫(yī)院,有著百年的深厚底蘊(yùn)。醫(yī)院占地面積11萬平方米,建筑面積37萬平方米,綠化面積4萬平方米,核定床位1893張(
擅長:主任醫(yī)師
著名中醫(yī)腫瘤學(xué)家及中西醫(yī)結(jié)合臨床腫瘤學(xué)家,現(xiàn)為廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院副院長,醫(yī)學(xué)博士、教授、博
擅長:主任醫(yī)師
從事兒內(nèi)、急救專業(yè)近四十年,具有豐富的危重癥及疑難雜癥搶救治療經(jīng)驗。特別擅長各種休克、中毒、抽搐等
擅長:主任醫(yī)師
從事眼科臨床工作40余年,具有極豐富的臨床經(jīng)驗及診治疑難眼病的能力,尤其擅長青光眼的早期診斷及難治
擅長:主任醫(yī)師
李晶,女,1962年12月生,漢族,陜西人。1985年畢業(yè)于新疆醫(yī)學(xué)院醫(yī)療系,學(xué)士學(xué)位。畢業(yè)后分配
擅長:主任醫(yī)師
1965年畢業(yè)于新疆醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)療學(xué),擅長內(nèi)科心血管疾病的診斷與治療,曾獲自治區(qū)優(yōu)秀專家稱號。全國
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