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阿斯匹林不耐受三聯(lián)癥（aspirin intolerance triad），或稱Wiolal綜合征（Wielals syndrome），是一種原因不明的呼吸道高反應性疾病。它通常表現(xiàn)為哮喘、慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉病的患者，在攝入阿司匹林和其他非甾體類抗炎藥（NSAID）后出現(xiàn)的急性上、下呼吸道反應。

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阿司匹林可能誘發(fā)哮喘，主要是由于阿司匹林抑制了環(huán)氧化酶-1的活性，導致前列腺素合成減少。前列腺素有擴張支氣管的作用，因此阿司匹林可能會誘發(fā)哮喘。此外，阿司匹林也可能誘發(fā)消化道潰瘍和哮喘，這些與前列腺素有關(guān)。在某些情況下，阿司匹林可能誘發(fā)哮喘，尤其是在患者已經(jīng)患有哮喘或其他呼吸道疾病的情況下。如果您的哮喘癥狀在使用阿司匹林后加重或出現(xiàn)，建議停止使用阿司匹林，并尋求醫(yī)生的建議。

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氨氣是高度水溶性、無色、堿性的刺激性氣體，強烈刺激眼睛和黏膜?？捎糜谥圃旎?、制冷劑，亦可用于炸藥、染料、塑料和一些藥物的生產(chǎn)。強烈的刺激性促使人們快速離開，從而避免產(chǎn)生嚴重肺損傷。家用清潔劑釋放的氨氣引起肺損傷罕見。

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人類埃利希體病(human ehrlichiosis)是由埃利希體(Ehrlichia)經(jīng)蜱傳播所引起。1949年在美國還發(fā)現(xiàn)一種埃利希體病，其包涵體是在粒細胞內(nèi)(而E.chaffeensis包涵體是位于單核細胞內(nèi))，故命名為人粒細胞埃利希體病(human granulocytic ehrlichiosis，HGE)，因此使人致病的埃利希體至少有兩種。病原體侵犯單核細胞或中性粒細胞，在細胞質(zhì)里形成

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阿米巴痢疾(amebic dysentery)是由溶組織內(nèi)阿米巴(entamoeba histolytica)寄生于結(jié)腸內(nèi)引起的疾病，常稱為腸阿米巴病或阿米巴結(jié)腸炎。也可從腸道擴延至其他臟器或直接蔓延至鄰近組織，尤其是肝臟，成為膿腫。潛伏期一般為1～2周，可短至4天，長達1年以上。

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所謂安眠，是指通過藥物或其他措施對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生廣泛抑制作用，從而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠和抗驚厥等效應。藥物劑量不同，臨床效果也不相同：使用小劑量鎮(zhèn)靜劑可起到安靜、減輕和消除患者的激動、焦慮不安等癥狀的作用;中等劑量則可維持人正常睡眠;大劑量則有抗驚厥、麻醉作用。

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溶組織內(nèi)阿米巴（痢疾阿米巴）（entamoeba ihstolytica Schaudinn,1930），主要寄生于結(jié)腸內(nèi)，引起阿米巴痢疾或阿米巴結(jié)腸炎。痢疾阿米巴也是根足蟲綱中最重要的致病種類，在一定條件下，并可擴延至肝、肺、腦、泌尿生殖系和其他部位，形成潰瘍和膿腫。

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阿米巴痢疾是一種傳染病，其病原體為痢疾內(nèi)變形蟲（又名溶組織阿米巴，Amoebahistolytica）為人體唯一致病性阿米巴，屬于原生動物門，肉足綱，根足亞綱。身體僅由一個細胞構(gòu)成，沒有固定的外形，可以任意改變體形。同時也能在全身各處伸出偽足，主要功能為運動和攝食。在人體組織及糞便中有大滋養(yǎng)體、小滋養(yǎng)體和包囊三種形態(tài)。當人體抵抗力降低時，痢疾內(nèi)變形蟲在腸道內(nèi)，破壞腸壁，或侵入其它器官。滋養(yǎng)體在體外

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美國1996年報道HIV感染者100萬人，AIDS病人27萬人。據(jù)聯(lián)合國1997年報道全球有3000萬人攜帶AIDS病毒，并且其發(fā)病率還正在上升。因此外科醫(yī)生有越來越多機會處理此類病人的一般外科疾病和繼發(fā)于AIDS病的病變。AIDS病人患急性闌尾炎雖然為數(shù)不多，但其誤診率高，并發(fā)癥多，亟待胃腸道外科醫(yī)生注意。

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阿片類藥物主要包括阿片、嗎啡、可待因、復方樟腦酊和罌粟堿等，以嗎啡為代表。嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用為先興奮，后抑制，以抑制為主，長期應用阿片類藥物可引起欣快癥和成癮性。

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埃及血吸蟲是Bilhartz于1851年在埃及開羅首先發(fā)現(xiàn)的，故又稱為Bilharziasis。埃及血吸蟲病是流行于非洲和中東的常見病。本病在非洲已有幾千年的歷史。埃及血吸蟲寄生在膀胱與盆腔靜脈叢，產(chǎn)生泌尿生殖器官病變，臨床表現(xiàn)有尿急、尿頻、終末血尿、膀胱刺激與尿路阻塞等癥狀。

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經(jīng)呼吸道、消化道和皮膚吸收氨基甲酸酪類殺蟲劑而起引的中毒。氨基甲酸酯類農(nóng)藥(carbamates)用作農(nóng)藥的殺蟲劑、除草劑、殺菌劑等。這類殺蟲劑分為五大類：①萘基氨基甲酸酯類，如西維因;②苯基氨基甲酸酯類，如葉蟬散;③氨基甲酸肟酯類，如涕滅威;④雜環(huán)甲基氨基甲酸酯類，如呋喃丹;⑤雜環(huán)二甲基氨基甲酸酯類，如異索威。除少數(shù)品種如呋喃丹等毒性較高外，大多數(shù)屬中、低毒性。

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癌性神經(jīng)肌病是指惡性腫瘤病人出現(xiàn)的非腫瘤直接侵犯所引起的癌性神經(jīng)肌肉病變及機能障礙的疾患，即與癌腫轉(zhuǎn)移浸潤無關(guān)，而發(fā)生于癌腫原發(fā)病灶癥狀出現(xiàn)前后的特有的神經(jīng)、精神及肌病病變。

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阿爾茨海默病性癡呆(dementia in Alzheimer’s disease)是一種起病隱襲的進行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現(xiàn)為特征，病因迄今未明。過去將65歲以前發(fā)病者，稱早老性癡呆(presenile dementia);65歲以后發(fā)病者稱老年性癡呆(senile dementia)。本病病

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這是一組原因未明的原發(fā)性腦變性疾病。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進展，以癡呆為主要表現(xiàn)。病理改變以大腦彌散性萎縮和神經(jīng)細胞變性為主。以往按起病年齡早晚，分為早老性癡呆及老年性癡呆。近代研究傾向于將二者為一個疾病單元。通稱阿爾采末病。起病于老年前期者，多有同病家族史，病情發(fā)展較快。在發(fā)達國家老年人群中，癡呆患病率為4％～6％。隨著年齡增長，比例不斷上升。一般認為，年齡每增加5年，患病率將

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本類中的阿片(opium)、嗎啡(morphine)、可待因(codeine)、復方樟腦酊(paregoric)及罌粟堿(papaverine)等為鎮(zhèn)痛、止咳、止瀉、麻醉、解痙等有效藥物，臨床應用甚廣。阿片俗稱鴉片、大煙，主要致毒成分為嗎啡，其急性中毒多死于呼吸麻痹一次誤用大量或頻繁應用嗎啡可致中毒。嗎啡中毒量成人為0.06g，致死量為0.25g;干阿片的致死量為嗎啡的10倍，其口服致死量2～5g

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埃萊爾-當洛綜合征(Ehlers-Danlos syndrome，簡稱EDS)又稱全身彈力纖維發(fā)育異常癥。臨床以皮膚及關(guān)節(jié)過度伸展，組織易于損傷，脆性增加及創(chuàng)傷不易愈合，血管脆性增加，眼部異常及內(nèi)臟器官異常為特征，是結(jié)締組織主要蛋白質(zhì)之一的膠原先天性代謝異常癥。

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阿根廷出血熱是分別由鳩寧(Junin)和馬秋博(Machupo)病毒引起的，嚙齒動物為主的自然疫源性疾病。臨床特征有發(fā)熱、劇烈肌痛、出血、休克、神經(jīng)異常及白細胞和血小板減少等。馬秋博病毒在形態(tài)和生物學特征上與鳩寧病毒相似。目前認為病毒的直接損害作用是主要的。

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阿-斯綜合征(Adams-Stokes syndrome)即心源性暈厥，是由于心排出量急劇減少，致急性腦缺血所引起的暈厥及(或)抽搐。

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奧迪括約肌功能異常(sphincter of Oddi dysfunction，SOD)是SO的異常收縮，膽汁或胰液經(jīng)胰膽管匯合處(即SO)流出受阻的良性、非結(jié)石性梗阻。

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阿米巴肝膿腫(amebic liver absces)是由于溶組織阿米巴滋養(yǎng)體從腸道病變處經(jīng)血流進入肝臟，使肝發(fā)生壞死而形成，實為阿米巴結(jié)腸炎的并發(fā)癥，但也可無阿米巴結(jié)腸炎而單獨并發(fā)者。以長期發(fā)熱、右上腹或右下胸痛、全身消耗及肝臟腫大壓痛、血白細胞增多等為主要臨床表現(xiàn)，且易導致胸部并發(fā)癥?；孛げ亢蜕Y(jié)腸為阿米巴結(jié)腸炎的好發(fā)部位，該處原蟲可隨腸系膜上靜脈回到肝右葉，故肝右葉膿腫者占絕大部分。

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鞍結(jié)節(jié)腦膜瘤于1899年由Stewart首次介紹，Cushing等于1929年將其稱之為“鞍上腦膜瘤”。包括起源于鞍結(jié)節(jié)、前床突、鞍隔和蝶骨平臺的腦膜瘤。因上述解剖結(jié)構(gòu)范圍不超過3cm，臨床對上述區(qū)域腦膜瘤習慣統(tǒng)冠以鞍結(jié)節(jié)腦膜瘤稱之。而起自篩板、蝶骨嵴、斜坡等部位累及鞍上的腦膜瘤，因臨床表現(xiàn)、影像學檢查結(jié)果和手術(shù)方法有別，不屬此范疇。

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癌腫性關(guān)節(jié)炎的臨床癥狀和類風濕關(guān)節(jié)炎相似，可發(fā)生于任何類型的癌瘤患者，但特別好發(fā)于支氣管肺癌、前列腺癌和乳腺癌。早期發(fā)現(xiàn)原發(fā)病灶，進行治療是很重要的。

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阿洪病亦稱箍指病(ainhum)、指(趾)斷癥，或自發(fā)性指(趾)脫離癥(dactylolysis spontanea)，系熱帶的一種地方病。由于慢性炎癥纖維化，環(huán)繞趾(指)呈線狀狹窄終于形成指(趾)斷離。

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氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy)，或稱為氨基酸尿癥(aminoaciduria)。可分為兩大類：一類是酶缺陷，使氨基酸分解代謝阻滯，另一類是氨基酸吸收轉(zhuǎn)運系統(tǒng)缺陷。在Rosenberg和Scriver列舉的48種遺傳性氨基酸病中，至少有一半有明顯的神經(jīng)系統(tǒng)異常，其他20種氨基酸病導致氨基酸的腎臟轉(zhuǎn)運缺陷，后者可導致繼發(fā)性神經(jīng)系統(tǒng)損害。當神經(jīng)系統(tǒng)受累時，通常只出現(xiàn)輕度精神運動

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阿米巴性陰道炎是一種由阿米巴病原體隨大便排出后直接感染外陰或陰道引起的疾病。其主要癥狀包括陰道分泌物的異常變化，如漿液性或黏液性分泌物，伴有陰道瘙癢、疼痛、紅腫等癥狀，有時還會出現(xiàn)陰道膿性分泌物或血性分泌物。

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由阿米巴原蟲感染引起的宮頸炎為阿米巴性子宮頸炎，多繼發(fā)于腸道阿米巴感染，常與阿米巴性陰道炎并存。

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阿克森費爾德-里格爾綜合征(Axenfeld-Rieger syndrome)是指雙眼發(fā)育性缺陷，伴有或不伴有全身發(fā)育異常的一組發(fā)育性疾病，其特點是：①雙眼發(fā)育缺陷;②可伴有全身發(fā)育異常;③繼發(fā)性青光眼;④常染色體顯性遺傳，多有家族史，也有散發(fā)病例的報道;⑤男女發(fā)病相同。1920年Axenfeld報告了1例患者在近角膜緣處有一條凸起的白線，并有組織條帶自虹膜周邊部延伸至此白線上。Axenfeld稱

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暗色絲孢霉病(phaeohyphomycosis)是一組暗色真菌引起的以組織中有暗色菌絲為特征的皮膚、皮下組織或系統(tǒng)性感染。1974年Ajello提出此命名。暗色絲孢霉病在世界各地都有散在病例報道，但多見于熱帶。近年來在我國山東、東北和湛江等地有散發(fā)病例報道。致病途徑主要是外源性感染和條件致病性感染。感染途徑可能是病原菌經(jīng)皮膚破損處植入或吸入真菌孢子。臨床表現(xiàn)為淺潰瘍、瘀斑、褐黑色斑或疣狀增生，自

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?？刹《菊?ECHO virus eruption)是由ECHO病毒引起的發(fā)疹性疾病。 本病由人腸細胞病變孤兒病毒(ECHO virus)引起，該病毒體積極小，直徑20～30nm，已有38個血清型，常寄生于人體腸道中，通過糞便及口腔分泌物傳播。

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艾滋病又稱為獲得性免疫陷綜合征（AIDS），是因感染人類免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）后導致免疫缺陷，并發(fā)一系列機會性感染及腫瘤，嚴重者可導致死亡的綜合征。臨床上主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咽痛、頭痛、皮疹、肌肉關(guān)節(jié)痛等，常伴全身淋巴結(jié)腫大。據(jù)中國CDC估計，截至2011年底，我國HIV攜帶者及艾滋病患者約78萬人，全年新發(fā)感染者4.8萬人，死亡2.8萬人。