- 簡(jiǎn) 介
- 埃萊爾-當(dāng)洛綜合征(Ehlers-Danlos syndrome，簡(jiǎn)稱EDS)又稱全身彈力纖維發(fā)育異常癥。臨床以皮膚及關(guān)節(jié)過(guò)度伸展，組織易于損傷，脆性增加及創(chuàng)傷不易愈合，血管脆性增加，眼部異常及內(nèi)臟器官異常為特征，是結(jié)締組織主要蛋白質(zhì)之一的膠原先天性代謝異常癥。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 埃萊爾-當(dāng)洛綜合癥,埃勒斯-當(dāng)洛綜合征,艾-蕩綜合征,全身彈力纖維發(fā)育異常癥
- 發(fā)病部位
- 皮膚 關(guān)節(jié) 眼
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 膠原先天性代謝異常人群，多...
- 相關(guān)癥狀
- 反應(yīng)遲鈍 二尖瓣脫垂 創(chuàng)傷 關(guān)節(jié)痛 皮膚脆性增加
- 并發(fā)疾病
- 先天性心臟病
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科 骨科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約8000--15000
- 治愈率
- 65%-75%
- 治療周期
- 1-3個(gè)月
- 治療方法
- 對(duì)癥治療、藥物治療、手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片,心血管造影,血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白E,血清免疫球蛋白M
- 常用藥品
- 阿法骨化醇軟膠囊,阿莫西林膠囊
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個(gè)月
