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皮膚過(guò)敏是一種很常見(jiàn)的過(guò)敏形式，有20%的人有皮膚過(guò)敏現(xiàn)象。皮膚過(guò)敏又稱為敏感性皮膚。從醫(yī)學(xué)角度講，皮膚過(guò)敏主要是指當(dāng)皮膚受到各種刺激如不良反應(yīng)的化妝品、化學(xué)制劑、花粉、某些食品、污染的空氣等等，導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)紅腫、發(fā)癢、脫皮及過(guò)敏性皮炎等異?，F(xiàn)象。敏感性肌膚可以說(shuō)是一種不安定的肌膚，是一種隨時(shí)處在高度警戒中的皮膚。其護(hù)理要特別留意。

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皮膚病是指有關(guān)皮膚的疾病，是皮膚(包括毛發(fā)和甲)受到內(nèi)外因素的影響后，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能均發(fā)生變化，產(chǎn)生病理過(guò)程，并相應(yīng)的產(chǎn)生各種臨床先后表現(xiàn)。皮膚病的發(fā)病率很高，反復(fù)發(fā)作，多比較輕，常不影響患者生命，很多難以根治。是一種給患者造成巨大身心痛苦并影響生活質(zhì)量的疾病，最明顯就是瘙癢和皮膚外觀改變。常見(jiàn)的皮膚病有銀屑病(牛皮癬)、白癜風(fēng)、皰疹、酒渣鼻、膿皰瘡、化膿菌感染、疥瘡、疤痕、癬、魚(yú)鱗病、腋臭、

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皮膚癌在我國(guó)的發(fā)病率很低，但在白色人種中卻是常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，超過(guò)所有其他惡性腫瘤的總和。在澳大利亞南部地區(qū)皮膚癌的發(fā)病率至少達(dá)650／10萬(wàn)，在美國(guó)的高加索人中，皮膚癌的發(fā)病率亦高達(dá)165／10萬(wàn)，為我國(guó)發(fā)病率的100倍。在皮膚癌中以基底細(xì)胞癌最多見(jiàn)，占60％以上。各類皮膚癌的早期表現(xiàn)多為紅斑狀皮損，伴有鱗片狀脫屑或痂皮形成，僅憑肉眼觀察非但難以區(qū)分其組織學(xué)類型，而且易與牛皮癬、濕疹等良性皮膚

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皮炎是指由各種內(nèi)、外部感染或非感染性因素導(dǎo)致的皮膚炎癥性疾患的一個(gè)泛稱，并非一獨(dú)立疾病，其病因和臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，且反復(fù)發(fā)作，臨床治療較為困難。 皮炎和濕疹的概念及分類是皮膚科學(xué)術(shù)界一直有爭(zhēng)論的問(wèn)題之一，以往曾把二者作為同義語(yǔ)來(lái)用，并不嚴(yán)格區(qū)分，如有人將異位性皮炎也稱為異位性濕疹等。現(xiàn)在多數(shù)的觀點(diǎn)認(rèn)為皮炎泛指皮膚的炎癥，如接觸性致敏、皮膚感染等，而濕疹專指某些非感染性炎癥，同時(shí)將發(fā)病機(jī)制或臨床特征

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皮膚瘙癢癥(cutaneous pruritus)。系指臨床上無(wú)原發(fā)損害，且以瘙癢為主的感覺(jué)功能異常性皮膚病。在經(jīng)過(guò)中由于搔抓可出現(xiàn)繼發(fā)性皮膚損害，如抓痕、血痂等，并依據(jù)皮膚瘙癢的范圍或部位，可分為限局性和泛發(fā)性兩類。

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念珠菌?。╟andidiasis）是由念珠菌屬主要是白色念珠菌引起的皮膚、粘膜或內(nèi)臟器官的真菌病。

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皰疹樣濕疹是一種皮膚病，它通常在原有的皮膚病基礎(chǔ)上感染單純皰疹病毒、牛痘病毒或柯薩奇病毒而發(fā)生。這種病癥在1845年由Kaposi提出，又稱Kaposi水痘樣疹、種痘性濕疹及柯薩奇濕疹等。皰疹樣濕疹好發(fā)于嬰幼兒，基礎(chǔ)皮膚病主要包括濕疹、特應(yīng)性皮炎、脂溢性皮炎、膿皰瘡等，其中以濕疹最常見(jiàn)，約占61%。

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人工性蕁麻疹又稱皮膚劃痕癥，皮膚上通常無(wú)風(fēng)團(tuán)，若用指甲或鈍器劃皮膚時(shí)，即發(fā)生與劃痕相一致的條狀隆起，不久消退，伴有瘙癢。

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任何年齡均發(fā)生，以青年時(shí)期頭面、臂、背部發(fā)病多見(jiàn)。為一柔軟或多個(gè)柔軟或堅(jiān)實(shí)的球狀物，直徑在1～3cm不等。粉瘤埋藏于皮膚或皮下組織內(nèi)，與皮膚粘連，基底可移動(dòng)。皮表可見(jiàn)開(kāi)口小孔，推動(dòng)囊腫時(shí)，此處與皮膚粘連甚緊，并見(jiàn)略微凹陷而出現(xiàn)小坑，即為直接通達(dá)皮膚表面的腺體所在導(dǎo)管開(kāi)口。有的開(kāi)口處塞著一個(gè)黑色粉刺樣小栓可擠出白色蠟樣物質(zhì)。發(fā)病多年而無(wú)癥狀，易繼發(fā)感染，化膿破潰，有的奇臭難聞。文獻(xiàn)報(bào)告有癌變，多數(shù)轉(zhuǎn)

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B皰疹病毒(B virus disease)又稱猴皰疹病毒I型(herpes virus simiae),其感染猴類而得名。人被感染BV的猴咬或抓傷后可發(fā)生皮膚損害，淋巴結(jié)炎及流感樣綜合征，甚而并發(fā)病毒性腦炎。

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皮膚纖維瘤(dermatofibroma)也稱硬纖維瘤，是成纖維細(xì)胞或組織細(xì)胞灶性增生引致的一種真皮內(nèi)的良性腫瘤。本病可發(fā)生于任何年齡，但中青年多見(jiàn)。女性多于男性。

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皮膚惡性黑色素瘤(malignant melanoma of skin，MM)，是源于表皮正常黑素細(xì)胞或原有痣細(xì)胞的一種惡性腫瘤，雖較皮膚癌少見(jiàn)，但惡性程度高，進(jìn)展迅速，病情險(xiǎn)惡，預(yù)后極差。

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皮脂腺腺瘤是由成巢排列的皮脂腺細(xì)胞組成的良性腫瘤。皮脂腺腺瘤主要由成巢排列的皮脂腺細(xì)胞組成，多數(shù)形成小囊腔。間質(zhì)豐富為纖維結(jié)締組織。部分腫瘤可見(jiàn)組織細(xì)胞及異物巨細(xì)胞，不含膽固醇結(jié)晶。有的腫瘤可見(jiàn)多數(shù)導(dǎo)管擴(kuò)張或呈明顯的嗜酸細(xì)胞化生，此時(shí)囊腔常不明顯。粘液卡紅染色，導(dǎo)管上皮及腔內(nèi)容物呈局灶性陽(yáng)性，皮脂腺細(xì)胞呈陰性反應(yīng)。

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皮脂腺痣(nevus sebaceus) 是皮膚中皮脂腺異常增多所致的增生性疾病。亦稱皮脂腺錯(cuò)構(gòu)瘤、器官樣痣、先天性皮脂腺增生等。本病多于出生時(shí)或生后不久發(fā)生。好發(fā)于頭面部。局部腫物呈淡黃色，有擴(kuò)大的皮脂腺開(kāi)口是本病的特征。手術(shù)切除可靠。

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軟纖維瘤(soft fibroma) 是一種表皮過(guò)度角化和真皮結(jié)締組織增生性的疾病。臨床以多發(fā)性絲狀或蒂狀贅生物為主要表現(xiàn)。

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皮脂腺增生又稱老年性皮脂腺增生(senile hyperplasia of sebaceous glands)是老年皮膚正常皮脂腺增多所致的一種良性腫瘤。又稱老年性皮脂腺痣或腺瘤樣皮脂腺增生。多見(jiàn)于50歲以上的中老年人。以額面部的中凹黃色丘疹為主要表現(xiàn)，影響外觀時(shí)，可行手術(shù)或非手術(shù)治療。

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皮膚炭疽(cutaneous anthrax)亦稱惡性膿皰(malignant pustules)，病原菌為炭疽桿菌。其臨床特征是典型的暗紅色血皰，周圍軟組織紅腫顯著，伴有嚴(yán)重的全身癥狀。主要發(fā)生于牧民及與皮毛、肉食、畜產(chǎn)等職業(yè)有關(guān)的職工。

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皮膚癬菌病(dermatophytosis)是由皮膚癬菌引起的毛發(fā)、皮膚和指(趾)甲的淺部感染，但目前也有其引起深部感染的報(bào)告。臨床上常見(jiàn)者為頭癬、體癬、股癬、手癬、足癬及癬菌疹等。偶可累及深部組織。引起深部感染。皮膚癬菌及其代謝產(chǎn)物通過(guò)血液循環(huán)可引起病灶外皮膚的變態(tài)反應(yīng)，稱癬菌疹(dermatophytids)。皮膚癬菌病是一組常見(jiàn)病和多發(fā)病。在皮膚科就診病例中，次于皮炎和濕疹，而在感染性皮膚病

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皰疹樣皮炎是一種良性、慢性復(fù)發(fā)性、對(duì)稱性、多形性皮膚病，有嚴(yán)重的灼痛瘙癢和皰疹樣水皰。常伴有麩質(zhì)敏感性腸病。中醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中并無(wú)明確記載，按其臨床特點(diǎn)似屬于“天皰瘡”“火赤瘡”的范疇。

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葡萄球菌皮膚燙傷樣綜合征（Staphylococcal Scalded Skin Syndrome，簡(jiǎn)稱SSSS）曾稱新生兒剝脫樣皮炎（Dermatitis Exfoliativa Neonatorum）、金黃色葡萄球菌型中毒性表皮松解癥（staphylococcaltoxic Epidermal Necrolysis）、細(xì)菌性中毒性表皮壞死松解癥（Bacterial Toxic Epiderma

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皮角(cutaneous horn)為限局性、圓錐形，明顯角化性損害，其角質(zhì)團(tuán)塊的高度至少為其最大直徑的一半。

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皮脂腺癌(sebacEous carcinoma)罕見(jiàn)，是來(lái)源于皮脂腺細(xì)胞的惡性腫瘤。真正發(fā)生于皮脂腺者很少，而發(fā)生于Meibom腺(一種特殊的皮脂腺)的癌較多見(jiàn)。本病多見(jiàn)于老年男性患者，好發(fā)于眼瞼、頭皮處。

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皮膚蠅蛆病(Cutanenous myiasis)是由某些蠅類幼蟲(chóng)(蛆)進(jìn)入人體皮膚所引起的一種炎癥反應(yīng)。本病多見(jiàn)于牧區(qū)，我國(guó)青海、西藏、內(nèi)蒙古、東北及華北等地均有報(bào)告。蠅蛆病源為牛馬等牲畜的一種寄生蟲(chóng)病，亦可感染于人。蠅蛆直接產(chǎn)卵于人體皮膚或毛發(fā)、衣物上，當(dāng)卵孵化成幼蟲(chóng)后，即可穿入皮膚，引起皮下蠅蛆病。皮損出現(xiàn)前患者常感全身不適，表現(xiàn)為癤腫型，匐行型兩種皮膚損害。

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平滑肌瘤是平滑肌細(xì)胞的良性腫瘤?？捎裳芷交　⒘⒚〖叭榉炕蜿幠业钠交“l(fā)生而來(lái)。發(fā)病可能與遺傳有關(guān)。

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多發(fā)性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)較多見(jiàn)。大多呈常染色體顯性遺傳，電鏡下檢查證實(shí)囊壁由角質(zhì)形成細(xì)胞組成，細(xì)胞由橋?；ハ噙B接，囊壁內(nèi)可見(jiàn)皮脂腺小葉，為多發(fā)性，大小不一的囊性結(jié)節(jié)，直徑數(shù)毫米至20mm或更大，組織病理：囊壁呈皺褶狀，由數(shù)層表皮細(xì)胞構(gòu)成，根據(jù)臨床表現(xiàn)和組織病理可以診斷。一般不需治療，囊壁未切除者，常見(jiàn)復(fù)發(fā)。

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皮脂腺囊腫(cyst of sebaceous glands) 又稱粉瘤或脂瘤。是一種皮脂分泌物儲(chǔ)留郁積性疾病。青年人多見(jiàn)。以病損部的黑頭粉刺和囊腫感染為主要表現(xiàn)，偶見(jiàn)發(fā)生癌變。治療以抗感染和手術(shù)切除為主。

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皮膚松垂(dermatolysis)又稱皮膚松弛癥(cutis laxa)，或全身性彈力纖維松解癥(generalized elastolysis)，系皮膚彈力纖維先天發(fā)育缺陷而引起的一種皮膚松垂疾病，并可侵犯全身結(jié)締組織，涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常結(jié)構(gòu)與功能。通常分為先天型與獲得型兩類。

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皮膚淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)癥(lymphocytic infiltration of skin)1953年由Jessner和Norman kanof首先報(bào)告。

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皮下裂頭蚴病是由曼氏疊絳蟲(chóng)裂頭蚴引起的皮膚病，此種蚴蟲(chóng)寄居于蛙、蛇等動(dòng)物的肌肉及皮下組織內(nèi)，含有此種蚴蟲(chóng)的未曾煮熟的蛙肉或蛇肉被人類食后，或飲用含有裂頭蚴感染的劍水蚤屬所污染的水，或用裂頭蚴感染的生蛙皮、蛙肉直接外敷治療皮膚潰瘍，蚴蟲(chóng)即可通過(guò)皮膚創(chuàng)面直接進(jìn)入皮下組織而引起發(fā)病。曼氏裂頭蚴病多見(jiàn)于東亞和東南亞各國(guó)。我國(guó)以廣東、吉林、福建多見(jiàn)。

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皮膚利什曼病(cutaneous leishmaniasis，CL)是由多種不同的利什曼原蟲(chóng)感染引起的皮膚損害。

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皮脂缺乏癥(asteatosis)皮脂腺分泌的減少或缺乏造成皮膚干燥，又稱干皮膚(dry skin)，常為單純魚(yú)鱗病樣表現(xiàn)。

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皰疹性膿皰病(impetigo herpetiformis)是一種好發(fā)于孕婦的嚴(yán)重皮膚病，皮膚的基本損害是在紅斑基礎(chǔ)上出現(xiàn)無(wú)菌性膿皰，常伴有嚴(yán)重的全身癥狀。分娩后逐漸緩解，再孕可復(fù)發(fā)。

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皮膚淋巴細(xì)胞瘤(Lymphocytoma cutis)又稱Spiegler-fendt類肉瘤，Spiegler-fendt假性淋巴瘤或B?fverstedt皮膚良性淋巴結(jié)病(Lymphadenosis Benigna Cutis of B?fverstedt)。該病臨床表現(xiàn)為紅色結(jié)節(jié)，呈良性過(guò)程。目前認(rèn)為該病實(shí)質(zhì)上是反應(yīng)性淋巴細(xì)胞增生。

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皮脂腺上皮瘤(sebaceous epithelioma)本病的分化程度處于皮脂腺腺瘤和囊腫型基底細(xì)胞上皮瘤之間。前者有典型的皮脂腺小葉，后者為只稍向皮脂腺細(xì)胞分化的基底細(xì)胞癌。

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盤尾絲蟲(chóng)病(onchocerciasis)是由旋盤尾絲蟲(chóng)寄生于眼部或皮下組織的一種寄生蟲(chóng)病。主要臨床特征為眼部損害，可致白內(nèi)障樣失明，故又稱河盲癥(river blindness)。

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皮膚平滑肌瘤(leiomyoma cutis)是由皮膚中立毛肌、肉膜或血管壁平滑肌組成的一種良性瘤。皮膚平滑肌很少，主要見(jiàn)于毛囊附近的立毛肌，皮下深層血管周圍的肌纖維，陰囊和陰唇內(nèi)的平滑肌束等。故平滑肌瘤好發(fā)頸面、四肢側(cè)面及會(huì)陰部等。

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皮膚神經(jīng)瘤(neuroma cutis)不常見(jiàn)。臨床表現(xiàn)可分以下3型：外傷性神經(jīng)瘤(traumatic neuromas);多發(fā)性黏膜神經(jīng)瘤(multiple mucosal neuromas);孤立性柵欄狀包膜神經(jīng)瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma)。

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幼蟲(chóng)移行癥(larva migrans)的術(shù)語(yǔ)首先在1952年由Beaver等提出，當(dāng)時(shí)主要指弓首線蟲(chóng)病(toxocariasis)，隨著時(shí)間的推移，發(fā)現(xiàn)其他一些蠕蟲(chóng)如顎口線蟲(chóng)，四川并殖吸蟲(chóng)等也以幼蟲(chóng)為主要形式寄生于人體，并引起疾病。幼蟲(chóng)移行癥可分為皮膚幼蟲(chóng)移行癥和內(nèi)臟幼蟲(chóng)移行癥兩種，有時(shí)兩者也可同時(shí)存在。皮膚幼蟲(chóng)移行癥是幼蟲(chóng)蟲(chóng)體侵人人體的皮膚并長(zhǎng)期在皮膚組織中移行，引起皮膚損害及游走性病變。

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皮膚發(fā)育不良(alplasia cutis)又稱先天性皮膚缺陷(congenital skin defect)，為一個(gè)或幾個(gè)區(qū)域內(nèi)的表皮真皮，有時(shí)甚至皮下組織出現(xiàn)先天性缺損。

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皮膚腺樣囊性癌(adenoid cystic carcinoma of the skin)主要發(fā)生于唾液腺，其次為淚腺、耵聹腺和上呼吸道的黏液腺，亦有少數(shù)患者發(fā)生于皮膚，主要為頭部和胸部。

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皮下脂肪肉芽腫(lipogranulomatosis subcutanca)亦稱Rothamann-Makai綜合征，好發(fā)于兒童及肥胖女性的下肢及軀干的皮下組織噬脂性肉芽腫。經(jīng)過(guò)緩慢，預(yù)后良好。認(rèn)為是Weber-Christian脂膜炎的亞型，但不發(fā)熱，全身癥狀缺如。

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阿米巴(Amebae)是一種屬于原生動(dòng)物門亞門的單細(xì)胞原蟲(chóng)，它具有以偽足產(chǎn)生致命性及二分法繁殖的特點(diǎn)。溶組織內(nèi)阿米巴(Entamoeba histolytica)可引起腸阿米巴病，其腸外并發(fā)癥偶可侵犯皮膚引起皮膚阿米巴病(Amebiasis Cutis)。常見(jiàn)于會(huì)陰、肛周皮膚，形成潰瘍及肉芽腫。

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皮膚纖毛囊腫(cutaneous ciliated cysts)少見(jiàn)，Kurban和Bhawan提出此囊腫起源于苗勒管，其他學(xué)者則根據(jù)這些損害偶亦發(fā)生于男性，提出此囊腫起源于呈纖毛化生的小汗腺。囊腫通常呈單發(fā)性。直徑常為數(shù)厘米，充滿透亮或琥珀色液體。發(fā)生于青少年女性的臀部和下肢，個(gè)別病例亦見(jiàn)于肩及頭部，僅2例發(fā)生于男性。

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皮膚軟骨瘤(cutaneous cartilaginous tumor)少見(jiàn)，可能是源自于間充質(zhì)細(xì)胞的一種腫瘤。腫瘤位于指趾和掌跖部，表現(xiàn)為堅(jiān)硬的斑塊，直徑

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絲蟲(chóng)病(Filariasis)是由絲蟲(chóng)成蟲(chóng)寄生于人體淋巴系統(tǒng)而引起的寄生蟲(chóng)病，它可引起象皮腫、熱帶嗜酸性粒細(xì)胞增多癥。引起人類感染的絲蟲(chóng)有多種，但和皮膚科有關(guān)的主要有斑氏及馬來(lái)絲蟲(chóng)病。

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皮脂腺異位癥又稱Fordyce病，是一種皮脂腺疾病，該病是由于皮脂腺發(fā)育的生理性變型和皮脂腺增生所致。該部位病變特征為無(wú)明顯隆起皮膚的粟粒大小扁平丘疹狀損害，群集分布，損害多無(wú)自覺(jué)癥狀，一般不需要治療；少數(shù)患者并發(fā)感染、過(guò)敏等，引起瘙癢、疼痛等表現(xiàn)，進(jìn)行針對(duì)治療即可。

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皮膚黏液瘤(cutaneous myxomas)呈單發(fā)性肉色結(jié)節(jié)，發(fā)生于顏面，軀干或四肢。皮膚黏液瘤也可作為Carney綜合征的癥狀之一。其中皮膚黏液瘤為小于1cm的多發(fā)性皮膚色丘疹。

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弓形體病是由弓形體(弓漿蟲(chóng))引起的一種人畜共患的自然疫源性疾病。凡有生物的地方幾乎都有弓形體的存在。弓形體是一種寄生于細(xì)胞內(nèi)的球蟲(chóng)。感染途徑有先天性和后天獲得性感染。人體對(duì)弓形體具有先天性免疫力，臨床表現(xiàn)為急性感染癥狀。嚴(yán)重者可致死。感染者只有一小部分出現(xiàn)臨床癥狀，大部分呈亞臨床型。先天性弓形體病皮疹以瘀點(diǎn)和紫斑為主;后天性弓形體病除少數(shù)嚴(yán)重者外，一般病情較輕，癥狀復(fù)雜多樣。在臨床上視侵犯器官和組

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皮膚頜口蟲(chóng)病(gnathostomiasis cutis)是一種少見(jiàn)的由有棘頜口蟲(chóng)屬(gnathostoma) 的幼蟲(chóng)浸入皮膚所感染的皮膚病。目前這種病在我國(guó)有增多趨勢(shì)。

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皮下脂肪瘤是脂肪組織的良性腫瘤。由成熟的脂肪組織所構(gòu)成，凡體內(nèi)有脂肪存在的部位均可發(fā)生。脂肪瘤有一層薄的纖維內(nèi)膜，內(nèi)有很多纖維索，縱橫形成很多間隔，最常見(jiàn)于頸、肩、背、臀和乳房及肢體的皮下組織，面部、頭皮、陰囊和陰唇，其次為腹膜后及胃腸壁等處；極少數(shù)可出現(xiàn)于原來(lái)無(wú)脂肪組織的部位。如果腫瘤中纖維組織所占比例較多，則稱纖維脂肪瘤。

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皮膚腦膜瘤(cutaneous meningioma)亦稱沙樣腦膜瘤(psammoma)。原發(fā)性皮膚腦膜瘤亦稱殘留性腦膜膨出(rudimentary meningocele)。本病為發(fā)育性缺陷，發(fā)生于頭部、額部，偶見(jiàn)于外聽(tīng)道，由于在頭顱骨外出現(xiàn)腦膜細(xì)胞所致。皮膚腦膜瘤多屬良性，呈球形或結(jié)節(jié)狀，生長(zhǎng)于腦實(shí)質(zhì)外，但常常嵌入大腦半球之內(nèi)。腦膜瘤的血運(yùn)極豐富，因?yàn)槟[瘤常接受頸外動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈或椎基底動(dòng)脈等

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皮膚骨瘤(osteoma cutis)可能為起源于多能分化間葉組織的腫瘤。此瘤可單發(fā)或多發(fā)，直徑0.1～5cm，邊界清楚，質(zhì)地堅(jiān)硬。

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皮膚卟啉病是血紅素生物合成過(guò)程中因遺傳缺陷或后天原因致其中間產(chǎn)物——卟啉和(或)卟啉前體的產(chǎn)生和排泄增多，并在體內(nèi)積聚而產(chǎn)生的一組以光敏性皮膚損害表現(xiàn)為主的疾病。包括紅細(xì)胞生成性原卟啉病(EPP)、遲發(fā)性皮膚卟啉病(PCT)、先天性紅細(xì)胞生成性卟啉病(CEP)、混合性卟啉病(VP)和遺傳性糞卟啉病(HC)。

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皮炎芽生菌是一種引起慢性化膿性肉芽腫性病變的真菌，主要流行于北美洲，在英國(guó)和墨西哥等地也有少數(shù)散發(fā)，患者以往都有居住在美國(guó)或接觸過(guò)本菌污染物的歷史，好發(fā)于40～60歲男性。 這種菌進(jìn)入肺泡后會(huì)被巨噬細(xì)胞吞噬，引發(fā)炎癥反應(yīng)，包括多形核白細(xì)胞的浸潤(rùn)，進(jìn)而形成肉芽腫。 感染這種真菌會(huì)引發(fā)一系列消化道和呼吸道的疾病，如原發(fā)性肺皮炎芽生菌病、皮膚型皮炎芽生菌病和播散性皮炎芽生菌病等。在臨床診斷上，醫(yī)生可能會(huì)

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品他病(pinta)是由品他密螺旋體所致的慢性皮膚感染，也是三種非性病性密螺旋體病(nonvenereal treponematosis)中之一。臨床上以皮膚鱗狀丘疹、可變性色素沉著及角化過(guò)度為特征。呈地方性流行，幾乎全部都是在兒童期開(kāi)始發(fā)病，小兒及青少年為多發(fā)人群。我國(guó)未發(fā)現(xiàn)此病，青霉素治療有效。

病因 癥狀 預(yù)防 就診

1.工業(yè)應(yīng)用 鈹主要用于合金制造、X射線管、制造耐高溫陶瓷及原子能工業(yè)等。在鈹冶煉中常發(fā)生氟化鈹(BeF2)、氫氧化鈹[Be(OH)2]、硫酸鈹(BeSO4·4H2O)、氯化鈹(BeCl2)、氧化鈹(BeO)和金屬鈹?shù)臒焿m、粉塵和溶液。其中氧化鈹粉塵最易飛揚(yáng)。2.理化特性 鈹是灰白色輕金屬，具有質(zhì)輕、張力強(qiáng)、堅(jiān)硬、耐高溫、不銹、不易被腐蝕、不受磁力影響，撞擊時(shí)不發(fā)火花等特性。鈹揮發(fā)物在空氣中易被氧