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毛囊炎(folliculitis)是指葡萄球菌侵入毛囊部位所發(fā)生的化膿性炎癥。中醫(yī)學(xué)根據(jù)其發(fā)病部位及形狀有不同的命名，如大珠瘡、發(fā)際瘡、羊胡子瘡、螻蛄癤、螻蛄患、蟮拱頭等。本病好發(fā)于頭部、項(xiàng)部、臀部、肛周或身體其他部位，且有復(fù)發(fā)傾向，常多處發(fā)生，性質(zhì)頑固，遷延難愈。

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風(fēng)熱瘡是指皮膚出現(xiàn)斑疹、脫屑如糠秕之狀，四周淺紅呈玫瑰色的急性皮膚病。以前紅色或黃褐色斑片，圓形或橢圓形，其長(zhǎng)軸與皮紋一致，上覆糠秕狀鱗屑為臨床特征。本病好發(fā)于春秋季節(jié)，以青壯年多見。皮疹分布以軀干涸四肢近端為主，呈對(duì)稱性，初起一個(gè)較大的玫瑰色斑稱為母斑，以后增加的皮疹稱子斑。本病有自限性，一般4-6周自行消退，少數(shù)病程2-3個(gè)月，甚至更場(chǎng)一些時(shí)間才痊愈。通常不會(huì)復(fù)發(fā)，亦不會(huì)遺留任何痕跡。本病相當(dāng)

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蕁麻疹是由各種因素導(dǎo)致皮膚、黏膜小血管擴(kuò)張及滲透性增加出現(xiàn)的一種局限性水腫反應(yīng)。如果病程持續(xù)時(shí)間超過6周，則稱為慢性蕁麻疹?；颊呖沙霈F(xiàn)皮膚瘙癢、水腫性紅斑、風(fēng)團(tuán)等癥狀，風(fēng)團(tuán)一般在24小時(shí)內(nèi)可全部消退，消退后不留痕跡，有的伴有血管性水腫。

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慢性濕疹是一種由多種內(nèi)外因素引起的皮膚炎癥反應(yīng)，常常引起劇烈瘙癢，對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響。它的皮損通常浸潤(rùn)肥厚，病程不定，常常反復(fù)發(fā)生。

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麻風(fēng)病(Leorsy ,Lepra)是由麻風(fēng)桿菌引起的一種慢性傳染病。主要侵犯皮膚、粘膜和周圍神經(jīng)，也可侵犯深部組織和器官。本病在世界范圍內(nèi)流行甚廣，據(jù)估計(jì)全世界現(xiàn)有麻風(fēng)病人約一千萬(wàn)人左右主要分布于亞洲、非洲及拉丁美洲。臨床表現(xiàn)為麻木性皮膚損害、神經(jīng)粗大，嚴(yán)重者甚至肢端殘廢。本病在世界上流行甚廣，我國(guó)則流行于廣東、廣西、四川、云南以及青海等省、自治區(qū)。建國(guó)后由于積極防治，本病已得到有效的控制，發(fā)病

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糜爛型腳氣是腳氣的一種類型。好發(fā)于第三與第四，第四與第五趾間的在腳部真菌感染。浸漬發(fā)白或起小水皰，有奇癢，易繼發(fā)感染。

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毛囊角化病(keratosis follicularis)又名Darier病，是一種少見的以表皮細(xì)胞角化不良為基本病理變化的遺傳性疾病。一般在8～16歲發(fā)病，5歲以前少見，無明顯種族及性別差異，隨年齡增長(zhǎng)病情可逐漸加重，特征性皮損為針尖至豌豆大的毛囊性堅(jiān)硬丘疹，頂端覆以油膩性痂皮或糠狀鱗屑。

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毛狀白斑是指發(fā)生在舌側(cè)緣的一種呈毛狀的白色斑塊狀損害，是艾滋病患者常見的口腔黏膜病變，又稱口腔毛狀黏膜白斑、口腔舌側(cè)濕疣。常見于同性戀、異性戀、吸毒者、血友病患者、接受輸血和使用血液制品者以及HIV感染的性伴侶等人群中。在20至50歲之間高發(fā)。毛狀白斑是艾滋病特異性相當(dāng)高的早期臨床癥狀，患者無自覺癥狀或伴輕度燒灼疼痛感。

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螨皮炎是因螨蟲叮咬或接觸其分泌物、蛻皮而引起的皮炎。螨蟲種類很多，包括蒲螨、粉螨等，常出現(xiàn)在谷物、雜草，家庭生活用具、寵物身上。接觸后可能會(huì)引起皮膚出現(xiàn)水腫、瘙癢性紅斑、斑丘疹等，通常中間有瘀點(diǎn)或咬痕。

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螞蟻叮咬是在人群中約有10%的個(gè)體對(duì)某些抗原刺激特別敏感而引起變態(tài)反應(yīng)。本文報(bào)告1例因被螞蟻叮咬后發(fā)生過敏性休克，經(jīng)全力搶救后康復(fù)的患者。

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麥?zhǔn)掌ぱ资且环N在麥?zhǔn)掌陂g接觸麥穗后引起的皮膚病，具體表現(xiàn)為局部皮膚瘙癢，并在數(shù)小時(shí)后在接觸部位出現(xiàn)一些散在的紅色丘疹或紅斑，一般伴有搔抓傷。病因尚不明確，可能因麥芒刺傷或鐮刀菌所導(dǎo)致的過敏反應(yīng)。此病在停止接觸麥穗后可自行消退。

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毛發(fā)紅糠疹(Pityriasis rubra pilaris)又稱毛發(fā)糠疹(Pityriasis pilaris)損害的特征為皮膚先有鱗屑性紅斑，以后出現(xiàn)成群毛囊性小丘疹，而丘疹互相融合酷似銀屑病樣斑片，往往同時(shí)伴有掌跖角化。中醫(yī)相當(dāng)于狐尿刺。

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毛囊周角化病(perifollicular keratosis)是屬于肢端角化皮膚異色癥的一種獨(dú)立疾病，因損害呈苔蘚樣，故稱毛發(fā)苔蘚(lichen pilaris)。毛囊周角化病是一種毛囊性角化性皮膚病，可能為腸染色體顯性遺傳，一般毋須治療可以口服維生素A，肢端角化性皮膚異色癥(acrokeratotic poikiloderma)臨床表現(xiàn)為肢端皮膚角化，呈圓石子樣外觀，可擴(kuò)展到手足背，伴皮膚異色

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毛母質(zhì)瘤(pilomatrixoma)又稱鈣化上皮瘤(calcified epithelioma)、毛束漏斗-毛母質(zhì)瘤(infundibulo-matrix tumor)、Malherbe鈣化性上皮瘤(Malherbes calcifying epithelioma)，為一種向毛發(fā)特別是毛皮質(zhì)細(xì)胞分化的腫瘤。是源自向毛母質(zhì)細(xì)胞分化的原始上皮胚芽細(xì)胞的一種良性腫瘤。

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馬拉色菌病(infection of Pityrosporum)是馬拉色菌引起的皮膚淺表角質(zhì)層和毛囊感染，偶可見引起系統(tǒng)性感染。目前對(duì)馬拉色菌研究較為深入，主要指花斑癬及糠秕孢子菌毛囊炎，故將花斑癬和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。此外，本菌與脂溢性皮炎和銀屑病的發(fā)病有一定關(guān)系。

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毛發(fā)上皮瘤又名囊性腺樣上皮瘤、多發(fā)性良性囊性上皮瘤及多發(fā)性丘疹性毛發(fā)上皮瘤。此腫瘤系起源于毛發(fā)的良性腫瘤。多發(fā)型病例與遺傳有關(guān)，多為常染色體顯性遺傳，但單發(fā)型者則未見家族史。習(xí)慣上，囊性腺樣上皮瘤是指多發(fā)型的損害，而毛發(fā)上皮瘤則可指單發(fā)及多發(fā)性損害。普遍認(rèn)為此種腫瘤起源于多能的基底細(xì)胞，并有向毛發(fā)分化的趨勢(shì)。

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面部粟粒性狼瘡(Lupus Miliaris Faciei)又稱顏面播散性粟粒性狼瘡(lupus miliaris disseminatus faciei)、毛囊性粟粒性狼瘡（lupus miliaris follicularis）、粟粒性狼瘡樣結(jié)核?。╰uberculosis lupusa miliaris）或顏面播散性粟粒性結(jié)核病（tuberculosis miliaris dissemina

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麻疹樣紅斑(erythema morbilliforme)為一種急性全身性紅斑，發(fā)病前常有畏寒、發(fā)熱、頭痛等全身癥狀，常伴隨瘙癢。

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面頸部毛囊性紅斑黑變病(顏面-頸部毛囊性紅色黑變病，erythromelanosis follicularis of the face and neck)系顏面毛囊的一種特殊性紅斑性色素性疾病。表現(xiàn)為耳前后及頸側(cè)的毛囊性紅斑性色素沉著。

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毛發(fā)囊腫(trichilemmal cyst)又稱毛鞘囊腫(trichilemmal cysts)。呈常染色體顯性遺傳毛發(fā)囊腫起源于生長(zhǎng)期的毛發(fā)的峽部或圍繞退化期和靜止期毛發(fā)的毛囊處。毛發(fā)囊腫容易被剜出，呈堅(jiān)實(shí)、光滑白璧囊腫。根據(jù)臨床表現(xiàn)和組織病理可以診斷。

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貓眼瘡是指頭面手足部位生瘡，瘡面起紅斑成片者。亦名寒瘡。

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用于預(yù)防、診斷、治療的藥物，無論通過任何途徑進(jìn)入機(jī)體后，引起的皮膚和（或）粘膜損害的不良反應(yīng)，可能由第Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)所引起的輕型藥疹，謂之麻疹樣紅斑型藥疹。為皮膚科急診中常見的病種。

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面部肉芽腫(Granuloma faciale)1945年由Nigley首先報(bào)告。亦稱嗜酸性粒細(xì)胞增多性面部肉芽腫。

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毛囊瘤(trichofolliculoma)又稱毛囊上皮瘤或毛囊痣，是一種源于毛囊組織的良性腫瘤。好發(fā)于頭面部。皮損部丘疹長(zhǎng)有毛發(fā)和排出皮脂樣物是本病特征。手術(shù)切除是主要治療方法。

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過去認(rèn)為本病系一種經(jīng)血行播散的皮膚結(jié)核，是尋常狼瘡的一種變型或結(jié)核疹，但無確切的結(jié)核證據(jù)，組織學(xué)雖有結(jié)核樣改變，但結(jié)核菌素試驗(yàn)經(jīng)常陰性。

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毛囊性膿皰病(impetigo folliculitis)，又稱Buckhart膿皰瘡，為一種表淺性毛囊口炎，多發(fā)生在接觸石油、瀝青的工人中，搔抓、昆蟲叮咬及損傷也可能是誘因。

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摩擦黑變病(friction melanosis)是由于長(zhǎng)期反復(fù)機(jī)械性刺激所致局部皮膚的網(wǎng)狀色素沉著性損害。

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慢性皮膚粘膜念珠菌病(chronic mucocutaneous candidiasis)是皮膚、粘膜、毛發(fā)和指甲持續(xù)性念珠菌感染的細(xì)菌免疫缺陷病。本病與其他細(xì)胞免疫缺陷病不同，僅對(duì)白色念珠菌和少數(shù)抗原相關(guān)性真菌缺乏反應(yīng)，而對(duì)病毒、細(xì)菌和其他微生物的免疫則正常。本病系一些疾病的綜合征，可合并各種內(nèi)分泌器官功能減退、腫瘤和其他慢性衰竭性疾病，也可在應(yīng)用免疫抑制劑過程中發(fā)生。

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毛根鞘癌(trichilemmal carcinoma)1976年由Headinton報(bào)告，但其診斷多年以來未得到病理學(xué)家們的認(rèn)可。最近發(fā)表的一系列報(bào)告，已明確本病為一種毛囊性腫瘤。可發(fā)生轉(zhuǎn)移，典型皮損通常小于3cm。

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彌漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又稱遺傳性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)，掌跖胼胝病、掌跖角質(zhì)瘤、Thost-Unna綜合征。多從嬰兒期發(fā)病。輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴(yán)重時(shí)掌跖出現(xiàn)彌漫性斑塊，邊緣角質(zhì)增厚，表現(xiàn)光滑，色黃酷似胼胝，或呈疣狀增厚，常因彈性消失而發(fā)生皸裂，引起疼痛。

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面部膿皮病是一種以穿鑿性、化膿性結(jié)節(jié)為特征的急性炎癥性皮膚病。好發(fā)于健康的年輕女性。

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毛盤瘤(trichodiscoma)呈常染色體顯性遺傳。1966年由Pinkus證明本病為毛間葉組織多發(fā)性錯(cuò)構(gòu)瘤。多幼年發(fā)病，往往并發(fā)多發(fā)性纖維毛囊瘤。

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毛囊皮脂腺囊性錯(cuò)構(gòu)瘤(folliculosebaceous cystic hamartoma)1991年由kimura首先報(bào)告。本病呈肉色無蒂或帶蒂的丘疹，大小0.5～1.4cm，發(fā)生于頭部特別是顏面中部和鼻部。

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毛發(fā)腺瘤(trichoadenoma)1958年由Nikolowski首先報(bào)告。好發(fā)于顏面，其次為臀部。成年多見。皮損為單個(gè)孤立性結(jié)節(jié)，呈增生性或疣狀外觀，直徑3～15mm。組織病理呈多角囊腫。

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毛囊漏斗腫瘤(tumor of the follicular infundibulum)1961年由Mehregan和Butler首先報(bào)告。常為面部單發(fā)性扁平角化丘疹。偶亦見呈多發(fā)性丘疹。

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慢性乳頭狀潰瘍性膿皮病(pyoderma chronica papillaris et exulcerans)為一種慢性感染性皮膚病，以乳頭狀或疣狀增生及瘺管潰瘍?yōu)樘卣鳌?

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慢性萎縮性肢皮炎，又稱原發(fā)性彌漫性萎縮或進(jìn)行性播散性萎縮性皮炎，是一種發(fā)于四肢伸側(cè)的慢性進(jìn)行廣泛性的皮膚萎縮。這種疾病的基本癥狀包括局部淋巴結(jié)腫大、鱗屑、囊樣斑塊、皮膚干燥和皮下結(jié)節(jié)。

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毛鞘棘皮瘤(pilar sheath acanthoma)1978年Mehrengan和Browhstein首先報(bào)告。大多常見于成人顏面，特別是上唇部。類似外根鞘上皮。組織病理出現(xiàn)較大的不規(guī)則分支性囊腔而與擴(kuò)張孔不同。手術(shù)切除治療。

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毛囊性黏蛋白病(follicular mucinosis)是由于黏蛋白沉積和隨后的毛囊變性所致的斑片狀禿發(fā)綜合征。

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木村網(wǎng)狀肢端色素沉著(網(wǎng)狀肢端色素沉著癥，reticular acropigmentation of Kitamura)系一種常染色體顯性遺傳性綜合征，罕見。發(fā)病年齡10～20歲。

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敏感性皮膚的確切含義尚未達(dá)成一致。一般認(rèn)為敏感性皮膚是一種高度不耐受的皮膚狀態(tài)，易受到各種因素的激惹而產(chǎn)生刺痛、燒灼、緊繃、瘙癢等主觀癥狀的多因子綜合征，皮膚外觀正?；虬橛休p度的脫屑、紅斑和干燥。

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毛胚細(xì)胞瘤(trichoblastoma)為毛囊胚細(xì)胞良性腫瘤，臨床罕見。頭部和顏面皮膚的真皮內(nèi)出現(xiàn)單發(fā)性1～2cm大小的結(jié)節(jié)。手術(shù)切除治療。

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即千日瘡，母瘊子是民間對(duì)發(fā)作比較早的瘊子的俗稱，瘊子是不分公母的，是因?yàn)槠浒l(fā)作時(shí)間久，傳染性強(qiáng)，貌似其它瘊子由其繁衍而來，故民間稱其為“母瘊子”。

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梅毒是由蒼白螺旋體即梅毒螺旋體引起的一種慢性性傳播疾病?？梢郧址钙つw、粘膜及其他多種組織器官，可有多種多樣的臨床表現(xiàn)，病程中有時(shí)呈無癥狀的潛伏狀態(tài)。病原體可以通過胎盤傳染給胎兒而發(fā)生胎傳梅毒。包括：潛伏梅毒、一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒(晚期梅毒)、妊娠合并梅毒、先天性梅毒(晚期先天性梅毒、胎兒梅毒)、神經(jīng)梅毒、梅毒性關(guān)節(jié)炎、非性病性梅毒、脊髓梅毒、胃梅毒、食管梅毒、梅毒性鞏膜炎、梅毒合并HIV感

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隨著研究工作的不斷深入和新型選擇培養(yǎng)基的不斷出現(xiàn)，支原體的新種類隨之增多。迄今，能導(dǎo)致人類性傳播疾病(STD)或寄生于人類泌尿生殖道的支原體有解脲支原體(mycoplasma urealyticum)、人型支原體(mycoplasma hominis，MH)、生殖支原體(mycoplasma genitalium，MG)、滲透支原體(mycoplasma penetrans，MPe)、發(fā)酵支原體(

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近年來，出現(xiàn)了許多梅毒患者合并HIV感染的病例，改變了梅毒的臨床病程。因?yàn)槊范净颊呱称鳚兪谦@得及傳播HIV感染的重要危險(xiǎn)因素;而HIV可致腦膜病變，使梅毒螺旋體易穿過血腦屏障而引起神經(jīng)梅毒。