皮膚性病疾病查詢-疾病列表-大眾養(yǎng)生網(wǎng)

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扁平疣是人類乳頭瘤病毒引起的皮膚上突出的病變，又稱青年扁平疣。表面多扁平光滑，無明顯不適，好發(fā)于青少年面部、手背等處。常呈慢性病變過程，屬良性疾病。可以治愈，無嚴(yán)重危害。

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Epstein-Barr病毒(EBV) 又稱人類皰疹病毒,為皰疹病毒科嗜淋巴細(xì)胞病毒屬的成員。它在世界各地都有分布，在人群中的感染非常普遍，為95%以上的成人所攜帶。EBV是傳染性單核細(xì)胞增多癥的病原體，更為重要的是，EBV與鼻咽癌、兒童淋巴瘤的發(fā)生有密切相關(guān)性，被列為可能致癌的人類腫瘤病毒之一。1956年上海曾有本病流行。

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斑禿（Alopecia areata）是一種驟然發(fā)生的局限性斑片狀的脫發(fā)性毛發(fā)病。其病變處頭皮正常，無炎癥及自覺癥狀。本病病程經(jīng)過緩慢，可自行緩解和復(fù)發(fā)。若整個頭皮毛發(fā)全部脫落，稱全禿（alopecia totalis）；若全身所有毛發(fā)均脫落者，稱普禿（alopecia universalis）。

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白化病(albinism)是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜五色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時總是瞇著眼睛。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色

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瘢痕疙瘩(keloid)是皮膚損傷愈合過程中，膠原合成代謝機(jī)能失去正常的約束控制，持續(xù)處于亢進(jìn)狀態(tài)，以致膠原纖維過度增生的結(jié)果，又稱為結(jié)締組織增生癥，在中醫(yī)上稱為蟹足腫或巨痕癥，它表現(xiàn)為隆出正常皮膚，形狀不一，色紅質(zhì)硬的良性腫塊。

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白癜風(fēng)是一種常見的色素性皮膚病，表現(xiàn)為局部或泛發(fā)性皮膚色素脫失，全身各部位均可發(fā)生，如眼、耳的色素細(xì)胞也可累及。白癜風(fēng)的主要表現(xiàn)為，患處的皮膚呈乳白色斑，患處的毛發(fā)可正常，也可變白；但一般不痛不癢，如果白斑面積較大，在夏日暴曬后，偶爾會有燒灼感。 白癜風(fēng)的發(fā)病因素非常多，有相當(dāng)一部分病人查不出任何誘發(fā)因素。可能誘發(fā)的因素包括精神性誘發(fā)因素、遺傳、外傷、化學(xué)物質(zhì)接觸頻繁、內(nèi)分泌失調(diào)、自身免疫因素、環(huán)

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白發(fā)癥指頭發(fā)全部或部分變白，可分為先天性和后天性兩種。先天性白發(fā)往往有家族史，以局限性白發(fā)較常見，多見于前頭發(fā)際部。后天性白發(fā)有老年性白發(fā)和少年白發(fā)兩種。有的年邁體弱而白發(fā)很少，少年白發(fā)發(fā)生于兒童及青少年，常有家族史，除白發(fā)增多外，不影響身體健康。青春時期驟然發(fā)生的白發(fā)，有的與營養(yǎng)障礙有關(guān)。精神因素可影響頭發(fā)變白。白發(fā)可以是某些疾病的一個癥狀，如早老癥，白癜風(fēng)等。

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剝脫性角質(zhì)松解癥是一種淺表的手足角質(zhì)剝脫性皮膚病，好發(fā)于雙側(cè)掌跖，以非炎癥性表淺脫皮為其特點(diǎn)。在兒童中較為常見，可以自愈，但常復(fù)發(fā)，嚴(yán)重者可有手指皸裂、疼痛，對患兒生活造成一定影響。

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孢子絲菌病是由腐生性真菌申克孢子絲菌所引起的皮膚、皮下組織及其附近淋巴管的慢性感染，偶可播散致全身，引起系統(tǒng)損害。申克孢子絲菌存在于玫瑰,伏?；ê退捌渌值馗采w物中.園藝師,園丁,農(nóng)業(yè)工人和原木工人最常受感染。

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斑狀白化病(斑駁病，白點(diǎn)病，piebaldism)亦稱圖案狀白皮病(patterned leucoderma)、部分白化病(partial albinism)。中醫(yī)認(rèn)為本病屬于白駁風(fēng)類。僅發(fā)于額部者稱額白斑病(white forelock)，臨床上較少見。

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瘢痕組織是人體創(chuàng)傷修復(fù)過程的必然產(chǎn)物。瘢痕癌即是在瘢痕潰瘍形成的基礎(chǔ)上惡變而成，短則幾年，長則幾十年，亦稱惡性潰瘍。

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背部彈力纖維瘤(elastofibroma dorsi)為罕見的良性腫瘤，可能與異常外傷有關(guān)。臨床表現(xiàn)為呈堅實(shí)性直徑數(shù)厘米的深在性軟組織結(jié)節(jié)，手術(shù)切除為主要治療手段。

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DF-2敗血癥的皮膚表現(xiàn)(Cutaneous Manifestations of DF-2 Septicemia)于1976年首先由Bobo等報告，其病原菌DF-2(dystonic fermenter type 2)系一種革蘭陰性桿菌。病原菌DF-2常寄生于健康狗的口咽部，感染多發(fā)生于被狗咬后或接觸狗的人。特別是免疫功能受損者，故本病是一種能傳染給人的動物疾病。發(fā)病機(jī)制還不確切。被狗咬后1～3天

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表皮痣(epidermal nevus)又稱疣狀表皮痣(verrucous epidermal nevi)是一種表皮呈疣狀增生的先天性限局性表皮發(fā)育異常。常見于出生時或兒童期，發(fā)病率約為新生兒的1/1000，皮損可自行消退，極罕見。

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暴發(fā)性痤瘡(acne fulminans)是一種較少見痤瘡，為突然發(fā)生的有融合傾向的痤瘡樣膿皰，好發(fā)于上背、胸、面及頸部?；颊叨酁槟贻p男性，常伴有發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛等全身癥狀。

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瘢痕性脫發(fā)(cicatricial alopecia)是突然發(fā)生于身體任何長毛部位的局限性脫發(fā)，指各種原因引起的毛囊破壞形成瘢痕，從而產(chǎn)生永久性禿發(fā)。本病中醫(yī)稱“鬼舐頭”、“油風(fēng)”。

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剝脫性皮炎型藥疹是一種嚴(yán)重的皮膚炎癥性病變，可能是由藥物引起的Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)或藥物的毒性作用直接導(dǎo)致。這種藥疹通常在患者使用某種藥物一段時間后發(fā)病，表現(xiàn)為全身皮膚紅腫、剝脫，并伴有嚴(yán)重的全身癥狀。從皮疹初起的麻疹樣或猩紅熱樣，到迅速融合成片、全身皮膚呈彌漫性潮紅腫脹，再到后來的大量脫屑，其過程可能經(jīng)歷幾周時間。

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板層狀魚鱗病是表皮松解性角化過度魚鱗病又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病，為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見。多引起眼瞼及唇外翻。數(shù)日后該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣游離。往往對稱性發(fā)于全身，以肢體屈側(cè)、肘窩、國窩、腋窩和外陰等部較為明顯。掌跖過度角化，指甲及毛發(fā)過度生長．生后或生后數(shù)月，可有泛發(fā)性及局限性損害。

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白屑風(fēng)是以皮膚油膩光亮、瘙癢潮紅，或白屑疊起，脫去再生為特征的常見皮膚病。因油脂分泌過多所引起，主要發(fā)生在皮脂腺豐富的頭皮、頸背和顏面的眉弓、鼻唇溝、耳輪前后等處，鼻部毛囊口開大，能擠出白色粉汁，頭皮脫屑很多，或有潮紅、糜爛、流滋、結(jié)黃色痂片。多見于青壯年，或在乳兒期發(fā)生。相當(dāng)于西醫(yī)的皮脂溢出癥和脂溢性皮炎。明代《外科正宗》、清代《外科真詮》中都詳細(xì)記載了白屑風(fēng)的病因、癥狀等。

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貝克痣又稱Becker色素性毛痣、色素性毛發(fā)上皮痣。多發(fā)于10～20歲男性肩部、前胸或肩胛部的不規(guī)則褐色斑。表皮輕度角化過度和棘層肥厚，表皮突不規(guī)則下延，皮損內(nèi)一般有粗大的黑色毛發(fā)。

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背癰是指發(fā)生于背部的感染性疾患，因患者用手反搭，可觸摸到病灶，故名“搭背”，俗稱“背花”，又稱“搭手”，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)統(tǒng)稱化膿性感染。

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變應(yīng)性皮膚血管炎是以小血管、小靜脈、毛細(xì)血管和小動脈，尤以毛細(xì)血管后靜脈的炎癥為特點(diǎn)的一組血管炎疾病。肌型動脈不受累及，臨床表現(xiàn)以皮膚血管病變?yōu)橹鳎つw外器官血管病變較輕，多累及關(guān)節(jié)和腎臟，多不構(gòu)成不可逆性器官功能障礙和生命危險。

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變異性紅斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型紅斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，為常染色體顯性遺傳，發(fā)病機(jī)制為編碼α-4 gap junction蛋白(connex

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鼻紅粒病(Granulosis rubra nasi)罕見。主要發(fā)生在兒童鼻部的限局性紅斑及粒狀小丘疹，同時伴有鼻部多汗。

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表皮松解性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)本病于1970年由Shapiro和Baraf首先報告。可分孤立性和播散性兩型。

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斑狀萎縮(atrophia maculosa)分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩種，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和皮膚痘瘡型斑狀萎縮;后者繼發(fā)于炎癥損害后。

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伴有脂肪瘤樣痣的褶皺皮膚(folded skin with lipomatous nevus)罕見，為新生兒全身皮膚褶皺，至幼年時褶皺逐漸減少。

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瘢痕性類天皰瘡(cicatricial pemphigoid)又稱良性黏膜類天皰瘡(benign mucosal pemphigoid)、眼天皰瘡(ocular pemphigus)，是一組慢性大皰性疾病，能導(dǎo)致結(jié)膜和黏膜瘢痕形成的一種疾病。

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布氏桿菌紅斑(Brncella erythema)，又名接觸性布氏菌病(contact brucellosis)是一種急性紅斑樣損害性皮膚病。

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卟啉病(porphyrin)是由于血紅素生物合成途徑中的酶缺乏引起的一組疾病。卟啉或其前體如δ-氨基-r-酮戊酸(ALA)和膽色素原(PBG)生成，濃度異常升高，并在組織中蓄積，由尿和糞中排出。臨床表現(xiàn)又稱紫質(zhì)病，分遺傳性和獲得性兩大類，主要為光敏性皮炎、腹痛和神經(jīng)精神障礙。主要累及神經(jīng)系統(tǒng)和皮膚。

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由于接觸玻璃纖維引起的皮膚病。

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頭皮生白屑、頭發(fā)脫落成禿瘡為臨床特征的皮膚癬菌感染性疾病。

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播散性復(fù)發(fā)性漏斗部毛囊炎(disseminated and recurrent infundibulofolliculitis)可見于非洲與美國的黑人，Hitch和Lunt于1968年首次描述了在一名黑人男子軀干發(fā)生的播散性毛囊丘疹，病因尚不明，無感染或藥物方面的原因。

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表皮內(nèi)嗜中性IgA皮膚病(intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis)是1985年由Huff等報道一種成年男性的慢性大皰性皮膚病。有特殊的組織病理學(xué)和免疫學(xué)表現(xiàn)。

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疤痕是一個很籠統(tǒng)的概念，它是各種創(chuàng)傷后所引起的正常皮膚組織的外觀形態(tài)和組織病理學(xué)的改變的統(tǒng)稱。是人體創(chuàng)傷后，在傷口或創(chuàng)面自然愈合過程中的一種正常的、必然的生理反應(yīng)，也是創(chuàng)傷愈合過程的必然結(jié)果。疤痕的本質(zhì)是一種不具備正常皮膚組織結(jié)構(gòu)及生理功能的，失去正常組織活力的、異常的、不健全的組織。疤痕不僅破壞了體表美，還可妨礙相關(guān)組織或器官的生理功能，甚至導(dǎo)致畸形。

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播散型淋病即播散性淋球菌感染，在淋病患者中非常少見，占淋病患者的0.2%～1.9%。多見于婦女，常在月經(jīng)期發(fā)病，與妊娠也有一定關(guān)系。