三級(jí)甲等綜合醫(yī)院國營
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級(jí)
蕁麻疹是一種常見的皮膚病,特征為皮膚暫時(shí)性水腫和瘙癢。其發(fā)病機(jī)制尚未完全明了,可能涉及多種因素,如免疫反應(yīng)、過敏體質(zhì)、感染、藥物、精神壓力等。特征為皮膚表面出現(xiàn)紅色或白色風(fēng)團(tuán),伴隨著瘙癢、刺痛或灼熱感。
癬菌疹(trichophytid)是皮膚對(duì)所感染皮膚癬菌表現(xiàn)的一種繼發(fā)性變應(yīng)性炎癥反應(yīng)。原發(fā)感染灶多由親動(dòng)物性真菌引起,炎癥反應(yīng)強(qiáng)烈,如膿癬,浸漬糜爛型或汗皰型足癬等。許蘭毛癬菌也可引起癬菌疹。局部真菌代謝產(chǎn)物具有抗原性,隨著血液循環(huán)到達(dá)皮膚,在全身和局部皮膚引起變態(tài)反應(yīng)。這種繼發(fā)性皮疹真菌檢查陰性,毛癬菌素試驗(yàn)陽性,隨著原發(fā)真菌感染灶的治愈,皮疹逐漸消失。原皮膚癬菌病活動(dòng)性病灶周圍皮膚或遠(yuǎn)離病灶
夏季皮炎是一種季節(jié)性、炎癥性皮膚病,是由于汗液中含有的代謝廢物與皮膚產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),引起皮膚內(nèi)毛細(xì)血管網(wǎng)擴(kuò)張和炎性細(xì)胞聚集而產(chǎn)生的皮炎。多在6~8月發(fā)病,常見于在高溫環(huán)境下長時(shí)間作業(yè)的人群。癥狀表現(xiàn)主要包括軀干、四肢對(duì)稱性皮損,一開始是針尖樣大小的紅斑、丘疹,后來可見丘皰疹,伴有劇癢,搔抓后可出現(xiàn)抓痕、血痂,久而久之患處皮膚便會(huì)增厚粗糙。
蕁麻疹和血管性水腫(urticaria and angioedema)又稱風(fēng)疹塊和血管神經(jīng)性水腫,二者可分別出現(xiàn)或同時(shí)發(fā)生;表現(xiàn)為皮膚非指壓痕性的水腫,有時(shí)還累及上呼吸道或腸胃道粘膜。蕁麻疹僅損害皮膚表層,表現(xiàn)為紅色葡行邊緣、中央蒼白的團(tuán)塊皮疹,有時(shí)可融合為巨大風(fēng)團(tuán)。血管性水腫的病變累及皮膚深層(包括皮下組織),出現(xiàn)容易識(shí)別的局限水腫。這些表現(xiàn)均可一時(shí)性迅速出現(xiàn)和消失。反復(fù)發(fā)作不超過6周者屬急性,
尋常型銀屑病(牛皮癬)是臨床上最為常見的牛皮癬類型。占牛皮癬患者的96%。多層銀白色鱗屑,刮除薄膜即見點(diǎn)狀出血,是本病的重要特征。
血清病性蕁麻疹是一種藥物性過敏反應(yīng),通常由使用異體血清、接種疫苗或接觸某種藥物(如青霉素、痢特靈等)引起。這種病癥的典型皮損為風(fēng)團(tuán),尤其是多環(huán)形風(fēng)團(tuán),還可能伴有關(guān)節(jié)痛、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大等癥狀。
用于預(yù)防、診斷、治療的藥物,無論通過任何途徑進(jìn)入機(jī)體后,引起的皮膚和(或)粘膜損害的不良反應(yīng),具有多由第Ⅰ型及第Ⅲ型,偶由第Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)所引起與急性蕁麻疹相似的特點(diǎn)謂之蕁麻疹型藥疹。為皮膚科急診中常見的病種。
血管脂肪瘤(angiolipoma)為有明顯包膜的分葉狀脂肪組織腫瘤,其特點(diǎn)為瘤內(nèi)血管增生,常有疼痛。本病好發(fā)于前臂和腰部,單發(fā)或多發(fā),常對(duì)稱分布。一般緩慢生長,約1/3患者有不同程度的疲倦、乏力和明顯腰酸感。多見于上肢和軀干皮下,偶可見于內(nèi)臟、顱內(nèi)和椎管內(nèi)。腫瘤多見于青壯年男性。生長相當(dāng)緩慢,一般無需治療,必要時(shí)可手術(shù)切除。
尋常狼瘡(lupus vulgaris)多發(fā)生于兒童和青少年,好發(fā)于面部。大多系附近淋巴結(jié)或骨結(jié)核病灶經(jīng)淋巴管傳至皮膚,或結(jié)核桿菌通過皮膚損傷而感染。中醫(yī)認(rèn)為此病多是氣血不足,外感毒邪,痰濁凝滯血脈而成。在皮膚結(jié)核中本病最為常見,占所有皮膚結(jié)核病的50%~75%。
據(jù)認(rèn)為Ⅳ型反應(yīng)起重要作用的臨床疾病有接觸性皮炎,超敏反應(yīng)性肺炎,同種移植物排斥,細(xì)胞內(nèi)病原體所致肉芽腫病,某些類型藥物過敏,甲狀腺炎以及狂犬病疫苗接種后發(fā)生的腦脊髓炎。上述后兩種狀況系在動(dòng)物模型上證實(shí),在人類疾病則是依據(jù)甲狀腺和腦的炎性滲出物中出現(xiàn)淋巴細(xì)胞得到證實(shí)的。
休止期脫發(fā)(telogen effluvium)是由多種因素引起的一定比例的生長期頭發(fā)快速向休止期過渡,從而引起彌漫性脫發(fā)。
小棘苔蘚(lichen spinulosus)是以針尖大小的毛囊性角化丘疹,頂端有一角質(zhì)絲棘突為特征的皮膚病。認(rèn)為與維生素A缺乏有關(guān),也有認(rèn)為系毛發(fā)苔蘚(毛周角化)的變異型。
猩紅熱樣紅斑(scarlatiniform erythema)為一種急性全身性或限局性紅斑,發(fā)病前有發(fā)熱,咽喉痛等前驅(qū)癥狀。病因發(fā)病機(jī)制還不清楚。臨床上表現(xiàn)為皮疹往往突然出現(xiàn),常伴有畏寒、高熱、頭痛、不適等癥狀。皮疹呈水腫性鮮紅色,廣泛而對(duì)稱,以后皮疹增多增大,相互融合。
尋常性魚鱗病(ichthyosis vulgaris)亦名單純魚鱗病(ichthyosis simplex)、干皮病(xeroderma)、顯性遺傳尋常性魚鱗病(dominant ichthyosis vulgaris)或光澤魚鱗病(ichthyosis nitida)。屬常染色體顯性遺傳,為常見、多發(fā)病。發(fā)病率約為1/250。本病與中醫(yī)所謂之蛇身、蛇皮、蛇胎等癥相類似。
須瘡(sycosis)是由細(xì)菌引起的化膿性毛囊炎和毛囊周圍炎,通常局限于胡須區(qū)。
血管角化瘤也稱血管角皮瘤,是一種以真皮上部毛細(xì)血管擴(kuò)張和表皮角化過度為特征的皮膚病。血管角皮瘤好發(fā)于兒童或青少年,女性多見。發(fā)病前常先有凍傷或凍瘡史,曾有報(bào)道同一家族中可數(shù)人患病。血管角皮瘤本病分為5種類型,即肢端型、陰囊型、丘疹型、限界型、泛發(fā)型。最后一型屬類脂質(zhì)病。原發(fā)損害有兩種:①為針頭至粟米大斑疹或丘疹,表面粗糙、角化,呈紫或暗紫色,壓之有時(shí)可褪色;②為結(jié)節(jié),直徑為2—8mm,表面角質(zhì)增殖
須癬(tinea barbae)是發(fā)生于下頜胡須根部的淺在性皮膚真菌病。本病分布于世界各地,歐洲、美洲等地多見,我國新疆少數(shù)民族地區(qū)多見,尤多見于從事農(nóng)業(yè)與牲畜有密切接觸者。
項(xiàng)癰是在項(xiàng)部多個(gè)相鄰的毛囊及其所屬皮脂腺或汗腺的急性化膿性感染。祖國醫(yī)學(xué)稱為“對(duì)口瘡”或搭背。病損部常呈紫紅色炎癥浸潤、界限不清,膿腫表面有多個(gè)膿栓,破潰后呈蜂窩狀。感染嚴(yán)重時(shí),患者可伴全身中毒癥狀等。臨床需要及早給予抗生素等全身治療。癰較大,或經(jīng)過消炎治療仍繼續(xù)向周圍擴(kuò)展,或全身癥狀嚴(yán)重時(shí),宜及時(shí)行手術(shù)引流。
纖維毛囊瘤(fibrofolliculma)為2~4mm大小,皮膚色丘疹可單個(gè)存在,但常見為多發(fā)性散在分布于顏面、軀干和四肢。患多發(fā)性纖維毛囊瘤的患者,也可伴發(fā)軟垂疣、膠原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纖維瘤稱Birt-Hogg-Dube綜合征(BHD)。
先天性巨大色素痣(giant congenital pigmented nevus)是一種特殊類型的先天性痣細(xì)胞痣,不遺傳,直徑可超過20cm。損害覆蓋整個(gè)頭發(fā)、肩部、肢體或軀干的大部分,10%~13%患者可發(fā)生惡性黑色素瘤。
先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病(congenital bullous ichthyosiform erythroderma)又名魚鱗病樣紅皮病(大皰型)、大皰性魚鱗病樣角化過度癥、顯性遺傳先天性魚鱗病、表皮松解性角化過度魚鱗病。是一種常染色體顯性遺傳的先天性疾病。
線狀I(lǐng)gA大皰性皮膚病(linear IgA bullous dermatoses,LABD)或線狀I(lǐng)gA皮膚病(linear IgA dematosis)由于其具有基底膜線狀I(lǐng)gA沉積,不伴發(fā)谷膠敏感性腸病,HLA-B8陽性僅為30%,成為與大皰性類大皰瘡和皰疹樣皮炎完全不同的獨(dú)立疾病。另一兒童慢性大皰皮病(chronic bullous disease of childhood)是一種罕見疾病
本病為出現(xiàn)在兒童或成人面部或生殖器的硬下疳樣損害。1934年,Hoffman首次描述本病。1957年,F(xiàn)rain-Bell報(bào)道了3例,他認(rèn)為凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌可能是病因。但其他細(xì)菌如不典型的抗酸桿菌、大腸埃希菌或病毒也不能除外。
先天性血管萎縮性皮膚異色癥(congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細(xì)血管擴(kuò)張,伴有先天性白內(nèi)障。
西瓦特皮膚異色病(Civatte poikiloderma)又稱絕經(jīng)期日光皮炎(menopausal solar dermatitis)、萎縮性變性性色素性皮炎(Pigmented atrophicans degenerican dermatitis)。系一種網(wǎng)狀色素沉著斑,多見于絕經(jīng)期婦女。
小汗腺汗管纖維腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro報(bào)告,已有44例報(bào)告。但亦有報(bào)告多發(fā)性損害不伴發(fā)其他皮膚損害者。
須部假性毛囊炎(pseudofolliculitis barbae)為胡須向內(nèi)生長而引起的胡須周圍異物反應(yīng)性炎癥。
小棘毛壅病(trichostasis spinulosa)又稱毳毛黑頭粉刺。病因尚未清楚。有認(rèn)為是先天性毛乳頭發(fā)育異常所致。本病因臨床表現(xiàn)不顯著很少診斷,青年和中年人并不少見。
小提琴手頸部皮炎是一種常見的接觸性皮炎,由于職業(yè)原因,小提琴演奏者常常會(huì)接觸到各種化學(xué)物質(zhì),如合成樹脂等,這些化學(xué)物質(zhì)可能會(huì)引起皮膚過敏反應(yīng),從而導(dǎo)致皮炎的發(fā)生。 這種皮炎在初起時(shí),通常是在左頸部和左下頜角出現(xiàn)界限清楚的紅斑,隨著病情的發(fā)展,這些紅斑上會(huì)出現(xiàn)炎性毛囊性丘疹,最后發(fā)展為痤瘡樣瘢痕。 對(duì)于這種皮炎,一般會(huì)采用藥物治療,如使用抗過敏藥物和抗炎藥物等。同時(shí),加強(qiáng)防護(hù)也是非常重要的,例如在工
小汗腺汗囊腫(eccrine hidrocystomas)可能為小汗腺導(dǎo)管畸形引起暫時(shí)或永久性汁液潴留;酶組織化學(xué)顯示有小汗腺酶、磷酸化酶和琥珀酸脫氫酶存在。
橡膠制品所致的皮膚病是指職業(yè)從事橡膠制品加工、生產(chǎn)、使用等過程中發(fā)生的皮膚病。皮炎夏季多發(fā),接觸部位可有紅色斑丘疹、丘疹,散在或密集,自覺瘙癢。皮膚損害按一般原則處理。
細(xì)菌協(xié)同性壞疽(bacterial synergistic gangrene)又稱Meleneys協(xié)同性壞疽(Meleneys synergistic gangrene),或進(jìn)行性協(xié)同性壞死。是由微嗜氧非溶血性鏈球菌和厭氧鏈球菌所引起的皮下組織感染 。另外,肢體的軟組織感染亦可導(dǎo)致壞疽的病理變化。細(xì)菌協(xié)同性壞疽病程緩慢,發(fā)生罕見,但軟組織壞死嚴(yán)重。
小汗腺血管錯(cuò)構(gòu)瘤(eccrine angiomatous hamartoma)罕見。皮損通常為單發(fā)性,大部皮損表面多汗。通常出生時(shí)即患病或發(fā)生于嬰幼兒期。
1.工業(yè)應(yīng)用 鋅主要是從多金屬的硫化礦提煉出來,主要用于合金制造。其化合物氯化鋅(ZnCl2)用于鋼化紙生產(chǎn)、木材防腐、電池等;硫酸鋅(ZnS04·7H2O)用于電鍍、鞣革、棉織和醫(yī)藥工業(yè);鉻酸鋅(ZnCrO4)用于顏料、油漆制造;氧化鋅(ZnO)用于油漆的顏料和橡膠、塑料的填充劑及制藥等。2.理化特性 鋅是一種灰白色金屬。不溶于水,溶于強(qiáng)酸或堿液中,工業(yè)上對(duì)人體皮膚影響比較突出的是接觸鋅鹽溶液所
先天自愈性朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥(Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis,CSLH)又名先天性自愈性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥(Congenital self-healing reticulohistiocytosis)本病于1973年由Hashimoto和Pritzker報(bào)告,故又名Hashimoto-Pritzker病,呈自限性、良性經(jīng)過,僅有
新生兒暫時(shí)性膿皰性黑變病(transient neonatal pustular melanosis)為發(fā)生于新生兒的一種暫時(shí)性無菌性膿皰瘡,消退后留下色素沉著。
小汗腺痣(eccrine nevus)很罕見,真性小汗腺痣可分3型。第一型呈單個(gè)擴(kuò)張孔,有黏液性分泌物排出。第二型為局部汗液顯著增多,皮損不明顯,稱出汗痣(naevus sudoriferus)。第三型呈小斑塊形。
工業(yè)應(yīng)用:硒和硫?qū)儆谕恢芷诘脑?,化學(xué)性質(zhì)與硫相似,硒易揮發(fā)成氣溶膠,在空氣中可形成二氧化硒(SeO2)。硒廣泛應(yīng)用于電器、橡膠、玻璃、陶器、冶金、顏料等工業(yè),也用于光電池、光度計(jì)及硒靜電復(fù)印等。
本病是由被嚙齒類動(dòng)物咬后,小螺菌感染引起的一種急性、復(fù)發(fā)性和發(fā)熱性疾病。原傷口常很快愈合,但在1~4周(平均12天)后開始出現(xiàn)發(fā)熱、畏寒,伴有乏力等全身癥狀。有時(shí)亦可累及心肌、肝和腎而病死。一般經(jīng)4~8周可自愈,但未經(jīng)治療者可延續(xù)達(dá)1年以上。
癬是發(fā)生于表皮、毛發(fā)、指(趾)甲的淺部真菌性皮膚病。
性病性淋巴肉芽腫是一種由沙眼衣原體感染引起的性病,主要通過性接觸傳播,并通常在感染后1-6周內(nèi)出現(xiàn)癥狀,其主要的臨床表現(xiàn)為腹股溝、直腸周圍淋巴結(jié)炎癥。如果不及時(shí)進(jìn)行治療,疾病可能進(jìn)展到晚期,導(dǎo)致直腸狹窄和生殖器象皮腫等嚴(yán)重后果。此病主要在青壯年性活躍人群中發(fā)生,且在熱帶和亞熱帶地區(qū)的發(fā)病率較高。
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錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會(huì)1
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? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國民主革命的先驅(qū)孫
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瑞金醫(yī)院建于1907年,原名廣慈醫(yī)院,是一所集醫(yī)療、教學(xué)、科研為一體的三級(jí)甲等綜合性醫(yī)院,有著百年的深厚底蘊(yùn)。醫(yī)院占地面積11萬平方米,建筑面積37萬平方米,綠化面積4萬平方米,核定床位1893張(
擅長:主任醫(yī)師
著名中醫(yī)腫瘤學(xué)家及中西醫(yī)結(jié)合臨床腫瘤學(xué)家,現(xiàn)為廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院副院長,醫(yī)學(xué)博士、教授、博
擅長:主任醫(yī)師
從事兒內(nèi)、急救專業(yè)近四十年,具有豐富的危重癥及疑難雜癥搶救治療經(jīng)驗(yàn)。特別擅長各種休克、中毒、抽搐等
擅長:主任醫(yī)師
從事眼科臨床工作40余年,具有極豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及診治疑難眼病的能力,尤其擅長青光眼的早期診斷及難治
擅長:主任醫(yī)師
李晶,女,1962年12月生,漢族,陜西人。1985年畢業(yè)于新疆醫(yī)學(xué)院醫(yī)療系,學(xué)士學(xué)位。畢業(yè)后分配
擅長:主任醫(yī)師
1965年畢業(yè)于新疆醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)療學(xué),擅長內(nèi)科心血管疾病的診斷與治療,曾獲自治區(qū)優(yōu)秀專家稱號(hào)。全國
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