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指甲的生長部稱甲基質(zhì)或甲根，被皮膚覆蓋，指甲的兩側(cè)與皮膚皺褶相接，形成甲溝。甲溝炎即指甲板兩側(cè)與皮膚皺褶結(jié)合部的化膿性感染，是臨床常見的指(趾)部感染性疾病之一。致病菌為皮膚表面的金黃葡萄球菌?？砂l(fā)生于各種輕傷后。早期局部消炎處理，感染可以控制。形成膿腫后，必須切開治療。

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疥瘡是由人型疥螨寄生于人體皮膚表層內(nèi)引起的慢性傳染性皮膚病。本病傳染性強，主要通過密切接觸傳染，也可經(jīng)衣物間接傳染，可在家庭或集體人群中流行。

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接觸性皮炎是一種常見的皮膚病，它是由皮膚接觸到某種物質(zhì)后引起的炎癥反應(yīng)。這些物質(zhì)可能是化學(xué)物質(zhì)、草藥、金屬、食物、藥物等。炎癥反應(yīng)可能導(dǎo)致皮膚發(fā)紅、瘙癢、水腫、皰疹等癥狀，甚至可能導(dǎo)致皮膚破損和疼痛。

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酒渣鼻(螨蟲性皮炎)是一種主要發(fā)生于面部中央的紅斑和毛細血管擴張的慢性皮膚病。因鼻色紫紅如酒渣故名酒渣鼻。中醫(yī)認為酒糟疹色發(fā)紫發(fā)紅，發(fā)生于鼻部或鼻部溝側(cè)，乃肺、胃之所，多由肺熱受風(fēng)或氣血熱盛生風(fēng)所致，久之皮損呈紫紅色，且有肝氣抑郁之癥，乃是肝郁氣滯，經(jīng)絡(luò)受瘀血阻滯所致。膿皰、丘疹、結(jié)節(jié)之皮損則是由于毒邪作祟引起。鼻贅期乃是氣血凝滯、毒邪內(nèi)蘊造成?！锻饪拼蟪?酒茲鼻》云：“酒茲鼻者，先由肺經(jīng)血熱內(nèi)蒸

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激素依賴性皮炎是一種皮膚長期使用糖皮質(zhì)激素制劑而出現(xiàn)的一種對糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生成癮性、以皮炎為特征的、反復(fù)發(fā)作的一種皮膚病。它主要表現(xiàn)為皮膚潮紅、丘疹、皮膚萎縮、毛細血管擴張、痤瘡樣及酒渣鼻樣皮疹等，并伴燒灼感、疼痛、瘙癢、干燥、緊繃感的副反應(yīng)證候群。該病可發(fā)于任何部位，以面部為多見，以反復(fù)發(fā)作為特征。

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腳癬(tinea pedis)，俗稱香港腳，是發(fā)生于足跖部、趾間皮膚的皮膚癬菌感染，有時可延及到足跟及足背，但僅發(fā)生于足背者稱體癬。與中醫(yī)所稱的臭田螺、田螺皰相類似，如《醫(yī)宗金鑒·外科心法》：“臭田螺瘡最纏綿，腳、丫瘙癢起白斑，搓破皮爛腥水臭……”;“田螺皰在足掌生，里濕外寒蒸郁成，豆粒黃泡悶脹硬，破津臭水腫爛痛”。中醫(yī)認為本病系濕潤熱下注或因久居濕地染毒所致。

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急性蕁麻疹是蕁麻疹的一種常見類型，通常是指皮膚、黏膜小血管擴張及滲透性增加而出現(xiàn)的一種局限性水腫反應(yīng)。它以瘙癢、風(fēng)團或伴有血管性水腫為特征，并且起病較急，皮膚上會出現(xiàn)大小不等、形狀不規(guī)則的風(fēng)團樣損害，同時伴有瘙癢劇烈、愈后不留痕跡的特點。

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結(jié)節(jié)性紅斑是一種好發(fā)于青年女性的疼痛性、結(jié)節(jié)性血管炎綜合征，累及真皮血管和脂膜組織的反應(yīng)性炎性疾病，常位小腿脛前部皮膚呈紅色或紫紅色類性結(jié)節(jié)改變。其性質(zhì)為非化膿性結(jié)節(jié)性紅斑性皮膚損害的自身免疫性疾病。祖國醫(yī)學(xué)文獻中記載的瓜藤纏相似。一般認為與感染，尤其是鏈球菌感染和藥物反應(yīng)有關(guān)。

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腳氣病即維生素B1缺乏病，維生素B1即硫胺素（Thiamine）是硫胺素焦磷酸鹽（TPP）的前體。TPP是三羧酸循環(huán)中丙酮酸與α-酮戊二酸脫羧反應(yīng)的重要輔酶，也是紅細胞酮醇基轉(zhuǎn)移酶的輔酶。此外，對腦細胞活性與神經(jīng)沖動傳導(dǎo)亦有一定關(guān)系。一旦缺乏，可引起一系列神經(jīng)系統(tǒng)與循環(huán)系統(tǒng)癥狀，稱之為腳氣?。˙eriberi）。

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基底細胞瘤（basal cell carcinoma）亦稱蠶蝕性潰瘍，是皮膚癌腫最多見的一種，發(fā)病率很高，占眼瞼惡性腫瘤的第一位（約50％以上）。男性比女性稍多，老年人比青年人多見，年齡高峰在50～60歲之間。一般僅在局部呈浸潤性生長，很少發(fā)生轉(zhuǎn)移，但處理不當(dāng)，或不加處理，也可能嚴重破壞眼部組織，甚至侵入副鼻竇及顱內(nèi)而引起死亡。

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腳氣是一種極常見的真菌感染性皮膚病。成人中70-80%的人有腳氣，只是輕重不同而已。常在夏季加重，冬季減輕，也有人終年不愈。包括：糜爛型腳氣、水皰型腳氣、角化型腳氣。

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角化型腳氣無水皰及化膿，病程緩慢，多年不愈。在腳氣患者中比較常見，冬季可因皸裂致出血及疼痛。

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胼胝(callus，callosity)又稱為老繭。是皮膚長期受壓迫和摩擦而引起的手足皮膚局部扁平角質(zhì)增生，為機體的保護性反應(yīng)，一般無明顯不適，通常對身體健康和工作無影響，解除原因后可消退。中醫(yī)亦稱胼胝，俗稱膙子，腳墊。如《諸病源候論》手足發(fā)胼候記載：“人手足忽然皮厚澀而圓短如繭者，謂之胼胝?！逼洳∫蛑嗅t(yī)認為是手足長期摩擦、壓迫、氣血運行不暢，肌膚失養(yǎng)而成。

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結(jié)節(jié)性癢疹(prurigo nodularis)又稱結(jié)節(jié)性苔蘚(lichen nodularis)，是一種以劇癢結(jié)節(jié)為特征的慢性皮膚病，多見于成年女性。本病與祖國醫(yī)學(xué)文獻中記載的“馬疥”相類似。如《諸病源候論》疥候記載：“馬疥者，皮肉隱嶙起作根，搔之不知痛?！壁w炳南老醫(yī)生稱本病為“頑濕聚結(jié)”。

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皸裂性濕疹是一種常見的皮膚科疾病，主要發(fā)生于手掌、足底、指趾屈側(cè)等部位。皸裂性濕疹的發(fā)病與多種因素有關(guān)，如接觸清潔劑、肥皂、染料、油漆、日光等刺激物，或者由內(nèi)分泌失調(diào)、精神因素等引起。臨床表現(xiàn)主要為瘙癢、皮膚干燥、皸裂、脫屑、角質(zhì)層增厚和結(jié)痂等。病變嚴重時，皸裂處可有出血和疼痛。

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急性濕疹是一種由多種內(nèi)外因素引起的皮膚炎癥反應(yīng)，常常表現(xiàn)為瘙癢、皮損、滲出和糜爛等癥狀。它是一種常見的過敏性皮膚病，可以發(fā)生在任何年齡和性別的人群中，通常在過敏體質(zhì)、免疫系統(tǒng)功能紊亂、皮膚屏障功能受損或受到外界刺激等情況下容易發(fā)生。

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接觸性蕁麻疹是皮膚接觸某些變應(yīng)原后發(fā)生的風(fēng)團和水腫現(xiàn)象。根據(jù)病因和發(fā)病機制，接觸性蕁麻疹可以分為免疫性接觸性蕁麻疹和非免疫性接觸性蕁麻疹，以及機理不明確的接觸性蕁麻疹，其中非免疫性接觸性蕁麻疹是最常見的一種。

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急性蜂窩織炎是皮下、筋膜下、肌間隙或深部蜂窩組織的一種急性彌漫性化膿性感染。其特點是病變不易局限，擴散迅速，與正常組織無明顯界限。炎癥可由皮膚或軟組織損傷后感染引起，亦可由局部化膿性感染灶直接擴散功經(jīng)淋巴、血流傳播而發(fā)生。溶血性鏈球菌引起的急性蜂窩織炎，由于鏈激酶和透明質(zhì)酸酶的作用，病變擴展迅速，有時能引起敗血癥。由葡萄球菌引起的蜂窩織炎，由比較容易局限為膿腫。

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皸裂瘡是一種主要發(fā)生于秋冬季的手足干燥和裂開的常見皮膚疾病，又稱裂口瘡、干裂瘡等。本病好發(fā)于工人、農(nóng)民、漁民及某些行業(yè)(如飲食、理發(fā)等)的服務(wù)員等。主要表現(xiàn)為手掌、足跖部皮膚增厚、干燥、粗糙、皸裂等。

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頸部纖維瘤(fibrommatosis colli)為一種發(fā)生于新生兒下1/3胸鎖乳突肌的纖維組織增生性浸潤。數(shù)月后可自行緩解。

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聚合性痤瘡(acne conglobata)是痤瘡中一種較重類型。是一種多因素的疾病，主要與皮脂產(chǎn)生增多，毛囊口上皮角化亢進及毛囊內(nèi)丙酸痤瘡桿菌增殖有關(guān)，也有一定的遺傳因素。

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甲營養(yǎng)不良(nail dystrophy)：是一種多因素引起的甲損害。常累及所有指，趾甲。患者指(趾)甲變薄，渾濁，變形，易碎。甲表面失去光澤，粗糙。常有縱嵴及甲剝離。真菌鏡檢陰性。無有效治療方法。部分患者病情隨年齡增長逐漸緩解。

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急性女陰潰瘍(ulcus vulvae acutum)亦稱為Lipschutz潰瘍，是一種好發(fā)于青少年婦女及幼女的非性病、非接觸傳染的陰部良性潰瘍。發(fā)病時可有全身癥狀，經(jīng)過急劇。傾向復(fù)發(fā)。臨床上酷似軟下疳。

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結(jié)節(jié)性血管炎(nodular vasculitis)又稱皮膚變應(yīng)性結(jié)節(jié)性血管炎(cuaneous allergic nodular vasculitis)首先由Montgomery等描述。好發(fā)于20～40歲的青壯年，女性多于男性，特別是站立工作者尤為多見。本病是否為一獨立疾病尚有不同看法，有的學(xué)者認為僅是Bazin硬紅斑的早期或輕型。

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角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又稱皮脂軟疣或假癌性軟疣，是毛囊角化上皮的增生性病變。多見于男性，中老年人好發(fā)。臨床表現(xiàn)為病損中心的角質(zhì)栓隆起，形成實性丘疹或結(jié)節(jié)。角化棘皮瘤生長較為迅速，但可自行消退。愈后留有瘢痕，宜早期治療。本病l889年由Sir jonathan hutchinson首先以“面部火山口潰瘍(crateriform ulcer of the face)”報告。195

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結(jié)節(jié)性筋膜炎(nodular fasciitis)又稱結(jié)節(jié)性假肉瘤性筋膜炎(nodular pseudosarcomatous fasciitis)，為一種反應(yīng)性肌纖維母細胞增生。呈堅實性單發(fā)性結(jié)節(jié)，有時有觸痛，位于深肌膜并常伸展到皮下組織。兩性發(fā)病相等，平均發(fā)病年齡為40歲。

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假性黑棘皮病(pseudoacanthosis Nigricans)是一種良性黑棘皮病樣疾病，較常發(fā)生于肥胖人群。

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指甲除游離緣外，其余三邊均與皮膚皺褶相接，連接部形成溝狀，稱為甲溝。甲溝炎即在甲溝部位發(fā)生的感染。甲下膿腫即指甲與甲床間的感染。兩者可相互轉(zhuǎn)化或同時存在。

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急性蜂窩織炎是皮下、筋膜下、肌間隙或深部疏松結(jié)締組織的急性、彌漫性、化膿性感染。常見致病菌為溶血性鏈球菌和金黃葡萄球菌，少數(shù)由厭氧菌和大腸桿菌引起。近年隨著微生物學(xué)的發(fā)展和檢測手段的提高，厭氧菌感染和混合感染受到廣泛的重視。很多研究表明，厭氧菌感染和混合感染有明顯的增加趨勢。革蘭陰性菌所致的蜂窩織炎較少見。本病的特點是：任何部位的皮膚均可感染，且病變不易局限，擴散迅速，病變組織與正常組織無明顯界線

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癤與癤病(furunculus and furunculosis)是葡萄球菌侵入毛囊所致的急性化膿性深毛囊炎和毛囊周圍炎癥。復(fù)發(fā)、多發(fā)性癤稱為癤病(furunculosis)，后者常遷延難愈。以青春期和成人期多見，男多于女。

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脂肪瘤是大腸內(nèi)常見的非上皮性良性腫瘤，以近側(cè)結(jié)腸多見，尤以盲腸為甚。

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結(jié)節(jié)性硬化病以面部皮脂腺瘤、癲癇發(fā)作和智能減退為臨床特征的一種遺傳性疾病。

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由皮膚癬菌的蘇丹毛癬菌和紫色毛癬菌引起的甲板感染。臨床受侵甲板呈彌漫性乳白色改變，甲床無角化增厚表現(xiàn)。可給予抗真菌治療。

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假斑禿(pseudopelade)是一種無明顯炎癥的慢性進行性瘢痕型禿發(fā)，禿發(fā)為永久性。

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擠奶員結(jié)節(jié)（Milkers Node）又稱副牛痘，是擠奶員擠奶時接觸假牛痘病毒所致的病毒性皮膚病。

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本病又稱膠樣假性粟丘疹(colloid pseudomilium)或皮膚膠樣變性(cutaneus colloiddegeneration)。有人將其譯為膠狀稗粒瘤或膠質(zhì)粟丘疹。最早在1942年由Reuter和Way報告。皮疹好發(fā)于顏面和手背，多數(shù)為淡黃色、粟粒至扁豆大的圓形半透明扁平丘疹，很像水皰。用針挑破后可擠出有黏性的膠樣物質(zhì)。

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結(jié)核性苔蘚（Lichen Tuberculosus）對稱瘰疬性苔蘚（lichen scrofulo sorum），為發(fā)生在軀干及四肢上成群的毛囊性丘疹。也稱播散性毛囊性皮膚結(jié)核（tuber culosis cutis follicularis disseminatus）。

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潰瘍性皮膚結(jié)核(tuberculosis cutis verrucosa)又稱結(jié)核性潰瘍(tuberculosis ulcer);腔口部皮膚結(jié)核(tuberculosis cutis orificialis)。多發(fā)生在內(nèi)臟有活動性結(jié)核病灶，同時患者對結(jié)核桿菌抵抗力弱的活動性肺結(jié)核或喉結(jié)核病人，痰內(nèi)結(jié)核桿菌可引起口腔黏膜潰瘍。如含菌的痰被咽下或腸結(jié)核排菌，糞便內(nèi)結(jié)核桿菌可致肛門周圍發(fā)生潰瘍。腎臟或膀

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脂肪皮膚硬化癥這一名詞原是用來描述小腿下段因靜脈高壓或重力性綜合征而引起的皮膚和皮下組織增厚或硬化改變的。急性脂肪皮膚硬化癥過去了解很少。其臨床表現(xiàn)為皮膚和皮下組織局部紅、熱，有觸痛的浸潤硬結(jié)，但全身體溫正常。

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結(jié)締組織痣(connective tissus nevus)少見，為一種主要由膠原纖維構(gòu)成的錯構(gòu)瘤，可單獨存在，也可與其他疾病伴發(fā)，呈獲得性或先天性。好發(fā)于軀干，最多見于腰骶部。皮損單發(fā)，但常多發(fā)，后者可呈帶狀排列。

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家族性良性天皰瘡(familial benign pemphigus)又稱為Hailey-Hailey病，1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病，亦可見無家族史病例。本病少見，可由于摩擦，陽光照射，損傷及細菌感染而激發(fā)，有人認為本病與達里埃氏病有某種聯(lián)系。

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結(jié)締組織增生性毛發(fā)上皮瘤(desmoplastic trichoepithelioma)以往認為本病為單發(fā)性毛發(fā)上皮瘤，但它具有足夠的臨床和組織學(xué)特征，因而可認為是毛發(fā)上皮瘤的一種特殊型。

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酒渣鼻樣結(jié)核疹(rosacea-like tuberculid)于1917年由Lewandowsky所命名，其臨床特點為在顏面發(fā)生淡紅色或黃褐色丘疹，皮膚潮紅充血。

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Pasini-Pierni進行性特發(fā)性皮膚萎縮(progressive idiopathic atrophy of Pasini and Pierni)，自從1923年P(guān)asini-Pierni報道本病以來，又有局限性淺表性萎縮性硬皮病(atrophosclerma superficialis circumscripta)，彌漫性特發(fā)性皮膚萎縮(atrophia cutis idiopathica

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角層下膿皰性皮膚病(subcorneal pustular dermatosis)又稱為Sneddon-Wilkison病，是一種慢性良性復(fù)發(fā)性膿皰性皮膚病，中年婦女多見，病理變化為角層下膿皰，1956年由Sneddon和Wilkinson等首先報道此病。本病與祖國醫(yī)學(xué)文獻中記載的“登豆瘡”相類似。

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進行性肢端黑變病(progressive acromelanosis)又稱進行性肢端色素沉著病。為一種進行性肢端色素失調(diào)，表現(xiàn)為指(趾)背側(cè)出現(xiàn)彌漫進行性黑色素沉著,有家族史。

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家族性黏液血管纖維瘤(familial myxo-vascular fibromas)可為常染色體顯性遺傳病。臨床上呈多發(fā)性疣狀丘疹，位于手掌和指部，必要時可冷凍或激光治療。

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繼發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變(secondary systemic amyloidosis)是指繼發(fā)于某些病變?nèi)缏匝装Y、慢性局部或系統(tǒng)性細菌感染、惡性腫瘤等的系統(tǒng)性淀粉樣變。

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家族性進行性色素沉著(familial progressive hyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。

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結(jié)節(jié)性脆發(fā)病(trichorrhexis nodosa)毛干受物理性或化學(xué)損傷而引起的結(jié)節(jié)性腫脹，毛干可在此處折斷而留下掃帚柄狀或刷子狀殘端。

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焦油性黑變病(tar melanosis)又稱中毒性苔蘚樣黑素皮炎，是由于長期暴露于焦油及其衍生物引起的局部皮膚炎癥性和色素沉著性疾病。

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莢膜組織胞漿菌病(Histoplasmosis capsulati)是由莢膜組織胞漿菌莢膜變種所引起的廣布于全世界的肉芽腫性疾病。

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金屬性變色(metallic discoloration)多由于接觸各種金屬，使其進入體內(nèi)，從而造成皮膚顏色改變。此類金屬可有銀、金、鉍、汞、鐵等。

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尖銳濕疣是由人乳頭瘤病毒（HPV）感染引起的常見性傳播疾病，主要表現(xiàn)為生殖器周圍的丘疹、角化型斑塊、乳頭樣或菜花樣贅生物。此病傳染性強，好發(fā)于性活躍的年輕人，易復(fù)發(fā)，需要長期反復(fù)治療。