一、癥狀
損害分多發(fā)或單發(fā)。
1.多發(fā)性毛發(fā)上皮瘤呈顯性遺傳性良性腫瘤皮損，為多發(fā)性，表面光滑稍透明的堅實性丘疹或結(jié)節(jié)。單個皮損直徑2～4mm，呈肉色或淡紅色，其中央輕度凹陷。常成群但孤立存在。皮損好發(fā)生于顏面，特別是上唇附近，鼻旁溝和眼瞼，其他部位如頭、頸和軀干亦可發(fā)生。皮損發(fā)生于兒童或青少年，女性多見。
2.單發(fā)性毛發(fā)上皮瘤為非遺傳性腫瘤 較多發(fā)性毛發(fā)上皮瘤少見。常發(fā)生于顏面，但也可以發(fā)生頭部、頸部、軀干、上臂和大腿，皮損為堅實性肉色隆起結(jié)節(jié)，常小于2cm。多見于兒童或青年。有時可見巨大孤立性毛發(fā)上皮瘤，皮損直徑可達數(shù)厘米，常發(fā)生于股部或肛周。多見于中老年人。
單發(fā)性毛發(fā)上皮瘤的皮損，為堅實性肉樣隆起結(jié)節(jié)，常小于2cm。多發(fā)于毛發(fā)上皮瘤，表面光滑稍透明的堅實性丘疹或結(jié)節(jié)。結(jié)合病理檢查即可診斷。
二、診斷
本病的多發(fā)型在臨床上有一定特點，為多發(fā)、對稱、正常皮色的小結(jié)節(jié)或丘疹。好發(fā)于面部，開始見于兒童或青年，有家族發(fā)病傾向。皮疹持續(xù)存在無變化，但可慢慢發(fā)生新疹。單發(fā)型者臨床無特征，需要作病理檢查才能確定。
本病臨床上應(yīng)與Pringle病(即結(jié)節(jié)性硬化病)、汗管瘤、基底細胞痣綜合征等鑒別。臨床上鑒別有時困難，但結(jié)節(jié)性硬化癥常有其它合并癥，對鑒別診斷有幫助。汗管瘤主要發(fā)生于眼周圍，并可發(fā)生于頸部、前胸、后背，通常損害較小，大小比較一致。基底細胞痣綜合征也有發(fā)生于面部者，但該病無好發(fā)部位，并能早期破潰，且?？砂榘l(fā)骨骼及中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常。如作病理檢查，則鑒別更為可靠。病理上應(yīng)與角化性基底細胞癌、結(jié)節(jié)性基底細胞癌、毛發(fā)腺瘤及毛囊瘤等鑒別。
單發(fā)型毛發(fā)上皮瘤常誤為無色素的皮內(nèi)痣，因其臨床上無特殊表現(xiàn)，因此應(yīng)作病理檢查。但在病理檢查時，鑒別診斷也會遇到困難，特別是角化性的基底細胞瘤，個別視野幾乎無法區(qū)別，需要全面觀察，才能診斷。在Gray等的病例中約有30%以上的標本，開始時誤診為基底細胞瘤。
