神經纖維腫瘤

作者:小翼  時間:2014-05-08 09:52:42  來源: 大眾養(yǎng)生網

以前的醫(yī)學水平比較落后,所以出現(xiàn)了很多疾病不能醫(yī)治的現(xiàn)象?,F(xiàn)在醫(yī)學正在不斷地進步,這可以很好的解釋了很多之前不能夠解釋的醫(yī)學原理。而神經纖維腫瘤屬于一種比較常見的染色體遺傳疾病,所以患者在生下孩子才會發(fā)現(xiàn)孩子的癥狀,所以醫(yī)學提倡生育前體檢。

作為一種顯性遺傳疾病,這種疾病帶來的危害就是能夠損害患者發(fā)育的神經,而且在身體也會伴隨一些比較明顯的癥狀,這需要患者在日常多加注意。

神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經嵴細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經纖維瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。

1.皮膚癥狀

幾乎所有病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整,不凸出皮面,好發(fā)于軀干非暴露部位;青春期前6個以上5mm皮膚牛奶咖啡斑(青春期后15mm)具有高度診斷價值,全身和腋窩雀斑也是特征之一。

2.神經癥狀

約50%的患者出現(xiàn)神經系統(tǒng)癥狀,主要由中樞、周圍神經腫瘤壓迫引起,其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。

3.眼部癥狀

上瞼可見纖維軟瘤或叢狀神經纖維瘤,眼眶可捫及腫塊和突眼搏動,裂隙燈光可見虹膜粟粒橙黃色圓形小結節(jié),為錯構瘤,也稱Lisch結節(jié),可隨年齡增大而增多,是NFI特有的表現(xiàn)。

4.常見的先天性骨發(fā)育異常

包括脊柱側突、前突和后凸畸形、顱骨不對稱、缺損和凹陷等。腫瘤直接壓迫可導致骨骼改變,如聽神經瘤引起內聽道擴大,脊神經瘤引起椎間擴大、骨質破壞

通過本篇對神經纖維腫瘤做了一個比較詳細的概括,我們可以認識到關于纖維腫瘤的危害和日??梢园l(fā)現(xiàn)的一些癥狀。如果在日常發(fā)現(xiàn)了纖維腫瘤的相關癥狀應該及時的去醫(yī)院接受治療,只有配合醫(yī)師才能夠保證疾病的痊愈效果。

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