法莫替丁關(guān)鍵制劑有片狀、膠囊劑、注射劑等。為組織胺H2受體拮抗劑，可以抑制胃酸代謝。適用胃及十二指腸潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血、卓－艾綜合癥等癥。下邊看一下法莫替丁使用手冊。
藥用價值
法莫替丁為高效率、高效的胍基噻唑類的H2蛋白激酶傳導(dǎo)阻滯藥，具備對H2蛋白激酶感染力高的特性，其作用機制與西咪替丁類似。法莫替丁可合理地抑止基本胃液、晚間胃液和食材刺激性造成的胃液代謝，也可以抑止亞硝胺和五肽胃泌素等刺激性造成的胃液代謝。其抑止H2蛋白激酶的抗壓強度比西咪替丁強20倍，比雷尼替丁強7.5倍。除此之外，法莫替丁也能抑制胃蛋白酶的代謝。法莫替丁無抗雄激素與影響藥物代謝水解作用。
藥動學(xué)
法莫替丁內(nèi)服消化吸收快速但不徹底，內(nèi)服溶出度約為50%，且不會受到食材影響。內(nèi)服后約1h見效，2～3h半衰期達(dá)最高值，功效持續(xù)時間約12h以上。法莫替丁在身體遍布普遍，消化系統(tǒng)、腎、肝、頜下腺及胰腺均有濃度較高的遍布，但不通過胎盤屏障。血漿蛋白融合率是15%～20%。無論內(nèi)服或靜注藥物半衰期均為3h，腎功能不全者藥物半衰期增加。法莫替丁小量在肝臟新陳代謝成S-金屬氧化物，絕大多數(shù)以原型自腎臟功能代謝，膽液分泌量少。內(nèi)服和靜脈給藥后24h內(nèi)吡菌胺經(jīng)尿排出來率各自為35%～44%和88%～91%。法莫替丁也可經(jīng)奶水代謝，其藥品濃度值與血液濃度值類似。法莫替丁不抑止肝藥物代謝酶，因而不影響氨茶堿、苯妥英鈉、華法林及地西泮等藥品的新陳代謝，都不影響普魯卡因胺等的身體遍布。
適用范圍
用以胃及十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血（消化性潰瘍、亞急性應(yīng)激性潰瘍、出血性胃炎引發(fā)）、卓－艾綜合癥。
使用方法使用量
1.（1）活躍性胃十二指腸潰瘍：每一次20Mg，早、晚各1次，或臨睡前一次服食40Mg，治療過程4～6周。（2）十二指腸潰瘍的保持醫(yī)治或防止發(fā)作：每日20Mg，臨睡前頓服。（3）反流性食管炎：血壓Ⅰ度或Ⅱ度：每日20Mg，分2次服，于早、晚飯后服食，醫(yī)治4～8周；血液Ⅲ度或Ⅳ度：每日40Mg，分2次服，于早、晚飯后服食，醫(yī)治4～8周。（4）卓-艾綜合癥：剛開始使用量為每一次20Mg，每6鐘頭1次，之后可依據(jù)病況相對調(diào)節(jié)使用量。
2.靜脈注射：每一次20Mg，每12鐘頭1次。
3.靜脈滴注：使用量同靜脈注射。
