達(dá)泊西丁停藥后怎么樣

作者:kunkun  時(shí)間:2018-07-22 04:37:09  來(lái)源: 大眾養(yǎng)生網(wǎng)

達(dá)泊西丁是一種比較常見(jiàn)的化學(xué)藥物,它最明顯的作用就是能夠治療男性早泄,而且他的有效率能夠達(dá)到98%左右,可見(jiàn)它的藥效是非常不錯(cuò)的,當(dāng)然作為男性來(lái)說(shuō),也不能過(guò)度的依賴這類藥物,尤其是在停藥以后,有可能會(huì)出現(xiàn)反彈的情況,除了用藥治療以外,平時(shí)生活當(dāng)中也要加強(qiáng)調(diào)理。

達(dá)泊西丁停藥后怎么樣

注意事項(xiàng)

(1)最近發(fā)生過(guò)中風(fēng)和心臟病發(fā)作、低血壓或某些罕見(jiàn)的遺傳性眼病和色素性視網(wǎng)膜炎病人禁用。(2)本品禁止與NO供體(如任何一種短效或長(zhǎng)效硝酸酯類藥物)合用。(3)有嚴(yán)重心血管病既往史不宜于性活動(dòng)和嚴(yán)重肝損害病人,禁用本品。(4)嚴(yán)重腎損害、活動(dòng)性消化性潰瘍和出血癥病人慎用。(5)本品與氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降壓效應(yīng),病人收縮壓和舒張壓分別平均附加降低1.1kPa(8mmHg)和0.9kPa(7mmHg)與其它抗高血壓藥的相互作用。(6)服用本品時(shí)應(yīng)停止服用其它藥物。

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二期臨床試驗(yàn)

二期臨床試驗(yàn)采用多中心、雙盲、隨機(jī)、對(duì)照和交叉試驗(yàn)研究評(píng)價(jià)達(dá)泊西汀60mg,10omg和安慰劑治療PE的有效性和安全性。研究對(duì)166例(年齡18-65歲,IELT平均1.olmin,單一固定的異性伴侶>6個(gè)月)參試者,分為3組,在性活動(dòng)前1-3h分別服用達(dá)泊西汀60,100mg和安慰劑,由性伴侶用秒表測(cè)定IELT。有130例完成試驗(yàn),結(jié)果表明,所有劑量的達(dá)泊西汀與安慰劑相比,IELT明顯增加(P<0.0001)。試驗(yàn)前平均IELT 為1.0lmin,試驗(yàn)終點(diǎn)100mg,60mg和安慰劑組的IELT分別為3.20,2.94和2.05min,且首劑有效,2個(gè)用藥組與安慰劑組相比p<0.00 1。主要不良反應(yīng)惡心的發(fā)生率分別為5.6%,16.1%和0.7%。在10例因不良反應(yīng)退出試驗(yàn)中,有9例100mg組,因而,在1期臨床試驗(yàn)中采用達(dá)泊西汀的最大劑量是60mg。

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三期臨床試驗(yàn)是為驗(yàn)證需、時(shí)服用達(dá)泊西汀對(duì)中重度PE患者的有效性和安全性。在全美121個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)進(jìn)行2個(gè)為期12周的多中心、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照平衡試驗(yàn),2614例中服用安慰劑(n=870)、達(dá)泊西汀30mg(n=874)和60mg(n=870),在性活動(dòng)前1-3h服藥,主要終點(diǎn)用秒表測(cè)定IELT。完成試驗(yàn)的人數(shù)安慰劑組627 例,30mg組為676例和60mg組為610例。結(jié)果表明,與安慰劑相比,所有劑量的達(dá)泊西汀均顯著延長(zhǎng)IELT(P<0001),且首劑有效。試驗(yàn)前安慰劑,30mg和60!n9組的IELT 分別為(0.90±0.47),(0.92±0.50)和(0.91±0.48)min,12周后終點(diǎn)分別為(1.75±2.21),(2:78±3.48)和(3.32±3.68)min。因而,需時(shí)服用達(dá)泊西汀30 和60mg對(duì)中重度的PE患者是有效的,且具有良好的耐受性。主要不良反應(yīng)為惡心和頭痛。

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