右佐匹克隆片通俗的名稱叫做文飛，就是所謂的安眠藥。說到安眠藥大家就比較的能夠理解了，首先就是它是主治于失眠的藥物，對于不同的人群用量是有嚴(yán)格的規(guī)定的。社會新聞上有很多服用安眠藥自殺的例子，也從側(cè)面上說明了吃多了對于人體是有威脅的。如果服用過后覺得惡心、嘔吐請立即停止服用。
藥品名稱
通用名稱：右佐匹克隆片
商品名稱：文飛
漢語拼音：youzuopikelongpian
主要成份 右佐匹克隆。
性狀 本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。
適應(yīng)癥 本品用于治療失眠。
主治疾病 失眠
規(guī)格型號 3mg*6片
用法用量 本品應(yīng)個體化給藥，
1. 成年人推薦起始劑量為入睡前2mg，由于3mg可以更有效的延長睡眠時間，可根據(jù)臨床需要起始劑量為或增加到3mg。
2. 主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg，必要時可增加到2mg。
3. 睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg（見注意事項）。如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢，導(dǎo)致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低。
4. 特殊人群：嚴(yán)重肝損患者應(yīng)慎重使用本品，初始劑量為1mg。
5. 合用CYP抑制劑：與CYP3A4強(qiáng)抑制劑合用，本品初始劑量不應(yīng)大于1mg，必要時可增加至2 mg。
不良反應(yīng)
主要不良反應(yīng)為口苦和頭暈，其他如瞌睡，乏力，惡心和嘔吐等輕度消化系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)一般持續(xù)時間短，癥狀輕微，不會影響受試者的生活和功能，可自行緩解，停藥后癥狀即可消失。
禁忌
對本品及其成分過敏者，失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊?，重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。
注意事項
服藥時間:右佐匹克隆應(yīng)在臨睡前服用。服用鎮(zhèn)靜/催眠藥物有可能產(chǎn)生短期記憶損傷、幻覺、協(xié)調(diào)障礙、眩暈和頭暈眼花。老年和/或虛弱患者使用老年患者和/或虛弱患者使用鎮(zhèn)靜/催眠藥物應(yīng)考慮到重復(fù)使用或?qū)λ幬锩舾幸鸬倪\(yùn)動損傷和/或認(rèn)知能力損傷。對于此類患者推薦起始劑量為1mg。
藥物相互作用
1. 具CNS活性藥物乙醇:右佐匹克隆與0.70g/kg乙醇合用可對神經(jīng)運(yùn)動功能產(chǎn)生相加作用影響，可持續(xù)4小時。帕羅西汀:每天合用3 mg右佐匹克隆及2 mg帕羅西汀，共7天，無藥代動力學(xué)及藥效間的相互作用。勞拉西泮:合用3 mg右佐匹克隆及2 mg勞拉西泮無臨床相關(guān)性的藥效及藥代動力學(xué)的影響。奧氮平:合用3 mg右佐匹克隆及10 mg奧氮平使DSST評分降低。相互作用為藥效的改變而非藥代動力學(xué)的改變。
2. 抑制CYP3A4的藥物（酮康唑）
CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代謝通道。與400mg酮康唑（一種CYP3A4的強(qiáng)抑制劑）合用5天可使右佐匹克隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分別增加1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4的強(qiáng)抑制劑可能產(chǎn)生相似的作用（例如:伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韋、奈非那韋）。
3. 誘導(dǎo)CYP3A4的藥物（利福平）與CYP3A4的強(qiáng)誘導(dǎo)劑利福平合用可使消旋佐匹克隆暴露率降低80%。右佐匹克隆可能產(chǎn)生相似的作用。
4. 血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物右佐匹克隆血漿蛋白結(jié)合率不是很強(qiáng)（52%-59%）。因此，右佐匹克隆的分布不應(yīng)對蛋白結(jié)合敏感?；颊叻? mg右佐匹克隆及蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物不應(yīng)該改變兩種藥物的游離濃度。
5. 治療指數(shù)窄的藥物地高辛:服用地高辛第一天0.5 mg一天兩次，隨后6天每天0.25 mg不影響單劑量3 mg右佐匹克隆的藥代動力學(xué)參數(shù)。華法林:服用3 mg右佐匹克隆5天不影響（R）與（S）華法林的藥代動力學(xué)參數(shù)?？诜?5 mg華法林，不影響右佐匹克隆的藥效學(xué)參數(shù)。
貯藏 密封，干燥處保存。
有效期 24個月
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
YBH00742007
批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H20070069
生產(chǎn)企業(yè) 江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司
