嗜鉻細胞瘤可以說是比較嚴重的疾病，雖然說90%以上為良性的腫瘤，但是一旦患者發(fā)現(xiàn)受到這些疾病影響的話，也應(yīng)該注意聽從醫(yī)生的治療建議，不可以自己盲目的用藥。
1、嗜鉻細胞瘤90%以上為良性腫瘤。腫瘤切而呈棕黃色，血管豐富，間質(zhì)很少，常有出血。腫瘤細胞較大，為不規(guī)則多角形，胞漿中顆粒較多；細胞可被鉻鹽染色，因此稱為嗜鉻為細胞瘤。據(jù)統(tǒng)計，80%～90%嗜鉻細胞瘤發(fā)生于腎上腺髓質(zhì)嗜鉻質(zhì)細胞，其中90%左右為單側(cè)單個病變。
2、多發(fā)腫瘤，包括發(fā)生于雙側(cè)腎上腺者，約占10%。起源腎上腺以外的嗜鉻細胞瘤約占10%；中國此項統(tǒng)計結(jié)果稍高一些。惡性嗜鉻細胞瘤約占5%～10%，可造成淋巴結(jié)、肝、骨、肺等轉(zhuǎn)移。少數(shù)嗜鉻細胞瘤可同時有多發(fā)性皮下神經(jīng)纖維瘤，其中大約25%與Hippel-Lindau綜合征聯(lián)鎖。
3、嗜鉻細胞瘤也是Ⅱ型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤（MENⅡ）的主要病變。MENⅡ發(fā)病呈家族性，屬常染色體顯性遺傳，約占嗜鉻細胞瘤發(fā)病的5%～10%；對于雙側(cè)腎上腺嗜鉻細胞瘤患者，尤其應(yīng)當(dāng)警惕MENⅡ的存在。嗜鉻細胞瘤能自主分泌兒茶酚胺，包括腎上腺素、去甲腎上腺素以及多巴胺。
4、腎上腺素和去甲腎上腺素能作用于腎上腺素能受體，如α和β受體，影響相應(yīng)的組織器官，引起一系列臨床表現(xiàn)。嗜鉻細胞瘤患者的所有病理生理基礎(chǔ)，均與腫瘤的這一分泌功能有直接的關(guān)系。
