其實不管是哪一個女性,懷孕之后都應(yīng)該注意積極的去做產(chǎn)檢,因為我們只有通過,產(chǎn)檢的時候,才能夠全面的去知道胎兒的健康發(fā)育問題,或者知道他是否受到一些疾病的影響,以及是否存在一些遺傳疾病,這樣對健康出生的寶寶才是比較有利的,比如21三體綜合癥參考值常識問題,媽媽們要知道。
正常情況下,人有46個23對染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個,多出來1個,就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加,如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機率為1:1185,而25歲時則高達1:335,故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1、唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒
2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3、當驗血篩查值大于1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標準是1/270
4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
事實上我們可以通過這些數(shù)字參考值,去知道胎兒的發(fā)育狀況,或者他們是否受到一些疾病的影響和威脅,每一個懷孕的女性,都應(yīng)該積極的去做產(chǎn)檢,在懷孕期間如果有任何異常問題,要及時的重視。