可能有很多朋友對于血友病是不了解的，血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，對于病情危重的患者，可能在沒有外傷的情況下也會出現(xiàn)自發(fā)性出血。血友病的死亡率還是比較高的，因為它的出血不止是會引起身體出現(xiàn)休克或者死亡的情況，所以還需患者在生活中多多注意。
血友病的存在是會導(dǎo)致死亡的，并且這樣的死亡幾率相對比較高。因為血友病容易使身體出現(xiàn)自發(fā)性出血，即不小心受到輕微損傷時就會引起嚴(yán)重出血，而隨著血友病的逐步嚴(yán)重化，出血之后不是那么容易可以止血的。
要知道人體的血液量并不是源源不斷的，所以血友病的患者在戶外或者是某些情況下不小心出現(xiàn)自發(fā)性出血之后，即會導(dǎo)致血液的消逝而引起休克。如果是在出血時沒來得及止住血或者是沒法通過輸血等方式進(jìn)行治療，都會逐步讓身體儲藏的血量明顯下降到一定程度后而直接死亡。
因為血友病的存在是很讓人體處于很脆弱的一個現(xiàn)象，而且這樣自發(fā)性出血現(xiàn)象是會導(dǎo)致日常生活和工作明顯受到影響，因為小損傷就會引起出血不止，所以無法進(jìn)行勞作或者是運動等多個方面，并且多種小心翼翼的生活狀態(tài)也會讓患者處于擔(dān)心受怕的境界。
所以說，血友病是會死的，由于它的容易出血不止現(xiàn)象是會容易引起休克和失血量過大而直接導(dǎo)致死亡，所以對于血友病的患者而言，要想保護(hù)生命的安全就要從如何不讓自己受到損傷或不出血做起。在這樣的高度壓力下是會讓許多患者精神過度緊張，并且會使生活和工作明顯受到影響。
血友病分類
1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏癥，也稱AGH缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。
2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏癥，又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，亦為性聯(lián)隱性遺傳，其發(fā)病數(shù)量較血友病A少。血友病B患者的出血癥狀多數(shù)較輕。
3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏癥，又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
15～20/10萬男孩中有發(fā)病，此發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒有差異。發(fā)病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C較少見。
