肌萎縮側索硬化癥也就是肌萎縮側索硬化,少部分病例為遺傳,大多數病例病因尚未完全明確。
目前已知肌萎縮側索硬化的發(fā)生與遺傳、生活方式、毒物接觸、職業(yè)、低體質指數、頭部外傷、代謝性疾病、自身免疫功能異常、病毒感染及神經炎癥反應等危險因素有關。主要以進行性加重的骨骼肌無力、肌萎縮、肌束顫動、延髓麻痹、椎體束征為主要表現。
出現肌肉無力萎縮、言語不清等異常表現,建議及時到醫(yī)院神經內科進行診斷,醫(yī)生會建議患者進行相關檢查,明確原因后,再針對性給予治療。
肌萎縮側索硬化癥也就是肌萎縮側索硬化,少部分病例為遺傳,大多數病例病因尚未完全明確。
目前已知肌萎縮側索硬化的發(fā)生與遺傳、生活方式、毒物接觸、職業(yè)、低體質指數、頭部外傷、代謝性疾病、自身免疫功能異常、病毒感染及神經炎癥反應等危險因素有關。主要以進行性加重的骨骼肌無力、肌萎縮、肌束顫動、延髓麻痹、椎體束征為主要表現。
出現肌肉無力萎縮、言語不清等異常表現,建議及時到醫(yī)院神經內科進行診斷,醫(yī)生會建議患者進行相關檢查,明確原因后,再針對性給予治療。