可能有一些朋友會聽說過先天性主動脈瓣上狹窄這樣的癥狀，但是真正了解先天性主動脈瓣上狹窄的人肯定是不多的，先天性主動脈瓣上狹窄并不是一種常見的病癥，我們周邊也很少有人會出現(xiàn)先天性主動脈瓣上狹窄的癥狀，不過由于先天性主動脈瓣上狹窄的危害性很大，所以我們要了解一下先天性主動脈瓣上狹窄的治療方法。
跨狹窄段收縮期壓力階差>50mmHg，或心電圖顯示左室肥厚及勞損，X線平片示心臟擴大，或臨床有心絞痛、暈厥及心功能不全表現(xiàn)，或合并其他嚴重心臟畸形均為手術(shù)指征。應根據(jù)升主動脈狹窄長度及病理類型決定手術(shù)方式。
1961年Kirklin首次用“淚滴”狀補片行主動脈擴大成形術(shù)治療局限型瓣上狹窄取得了滿意效果。1977年Doty應用“馬褲”狀補片，切口延至右冠竇及無冠竇，以求更徹底解除狹窄。Brom提出的橫斷升主動脈，切除狹窄組織，行三竇補片加寬主動脈成形術(shù)，以及Myers等人提出的修正方法均是根據(jù)以上原則進行的改進，但各種方法中何者最為理想仍有待進一步遠期隨訪。
彌漫型瓣上狹窄的手術(shù)方式視病變范圍而定，包括主動脈補片加寬成形術(shù)和左室心尖到降主動脈帶瓣管道轉(zhuǎn)流術(shù)。
近年來發(fā)現(xiàn)，部分先天性主動脈狹窄患者，術(shù)后左室流出道梗阻的解除情況并不十分滿意。有學者主張行Ross手術(shù)，用自體肺動脈擴大主動脈根部及左室流出道，同時行冠狀動脈移植，用同種動脈替換重起肺動脈，對解除流出道梗阻的遠期效果可能好一些。
術(shù)后隨訪時除觀察流出道梗阻解除是否滿意，還應了解合并的主動脈瓣關(guān)閉不全的手段，除根據(jù)超聲心動檢查外，可通過檢查動脈壓進行判斷。一旦隨訪中發(fā)現(xiàn)進行性狹窄或重度關(guān)閉不全，將是再次手術(shù)的指征，需再次解除狹窄或行主動脈替換等。
在上面的文章里面我們介紹了一種比較少見的病癥，那就是先天性主動脈瓣上狹窄了，我們知道先天性主動脈瓣上狹窄的發(fā)生容易給患者帶來多方面的影響，上文為我們詳細介紹了先天性主動脈瓣上狹窄的治療方法。
