補(bǔ)體C4是一種智能β1-血蛋白，存有于血液中。在補(bǔ)體傳統(tǒng)式方式活性中，C4被C1s水解反應(yīng)為C4a、C4b，他們?cè)谘a(bǔ)體活性、推動(dòng)吞食、避免免疫復(fù)合物沉著冷靜和中合病毒感染等層面充分發(fā)揮。
C4是補(bǔ)體經(jīng)典激話方式的一個(gè)關(guān)鍵成分，它的測(cè)量有利于SLE等本身免疫系統(tǒng)疾病確診，醫(yī)治和發(fā)病原因討論。
減少：常見(jiàn)于免疫復(fù)合物造成的腎炎、針對(duì)性紅斑狼瘡、病毒性感染感染、狼瘡性候群癥、肝硬化、肝炎等。
提高：常見(jiàn)于各種各樣傳染性疾病、炎癥反應(yīng)、組織損害、多發(fā)性骨髓瘤等。
C4成分上升多見(jiàn)于風(fēng)濕熱的急性癥狀、結(jié)節(jié)性主動(dòng)脈周邊炎、皮肌炎、心肌梗塞、Reiter綜合癥和多種類(lèi)型的多關(guān)節(jié)炎等；減少則多見(jiàn)于本身免疫系統(tǒng)疾病漫性活動(dòng)性肝炎、SLE、多發(fā)性硬化癥、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、IgA腎病、急性壞死性全腦炎等。在SLE，C4的減少常早于別的補(bǔ)體成分，且減輕時(shí)較別的成份回暖遲。狼瘡性腎炎較非狼瘡性腎炎C4值明顯不高。
傳染性疾病、組織損害和炎癥反應(yīng)的初期，血細(xì)胞C4成分可因生成提升而上升，可能是一種亞急性時(shí)相反映（參照補(bǔ)體C3成分測(cè)量），非常是多發(fā)性骨髓瘤C4水準(zhǔn)可高于平常人8倍之多。其減少原因亦同于C3，理應(yīng)留意的是在補(bǔ)體成分的遺傳破損中，以C1r、C1s、C4及C2的破損為多見(jiàn)，已發(fā)覺(jué)因?yàn)镃4的2個(gè)遺傳基因坐位：C4A、C4B主要表現(xiàn)出高寬比的多態(tài)性，而出現(xiàn)了30多種相同異形，這針對(duì)醫(yī)學(xué)臨床研究一些有關(guān)病癥的產(chǎn)生和發(fā)展趨勢(shì)有關(guān)鍵實(shí)際意義。
臨床醫(yī)學(xué)上，C4的基因遺傳破損可造成全身SLE、腎小球腎炎、反復(fù)感染及其本身免疫系統(tǒng)疾病慢活肝。在現(xiàn)病史活躍期時(shí)，C4水準(zhǔn)更呈明顯減少，尤其是SLE，減少早于別的補(bǔ)體成分，回暖晚于別的成份。對(duì)狼瘡性腎炎和非狼瘡性腎炎，前C4減少，后面一種大部分一切正常。除此之外還常見(jiàn)于甘精胰島素依賴感糖尿病、多發(fā)性硬化、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、良好反復(fù)性血尿、IgA腎病、Henoch－Schonlein紫癜、急性壞死性全腦炎、IgA遺傳注意力不集中癥狀、麻風(fēng)病等多種多樣病癥。
