gitelman綜合征屬于一種家族性的遺傳病，通常是由于常染色體隱性遺傳所引起。
gitelman綜合征是由于染色體基因突變所引起，在嬰幼兒期大多數(shù)不會出現(xiàn)臨床表現(xiàn)，一般在青春期或者是成年之后會發(fā)病，發(fā)病的年齡比較晚，并且癥狀也比較隱匿，一般在做血常規(guī)檢查的時候會被發(fā)現(xiàn)，有部分的患者可能會出現(xiàn)肌無力以及口渴、嘔吐等癥狀，隨著病情發(fā)展還會出現(xiàn)肢體麻木以及全身抽搐等，少數(shù)的患者會出現(xiàn)心悸以及心律失常，嚴重的時候甚至會昏厥或者是猝死，在患病之后需要通過心電圖、基因檢測以及激素測定來判斷病情，同時也需要結合患者的臨床癥狀來確診。在確診之后需要配合醫(yī)生口服氯化鉀等藥物進行治療，可以減少腎臟對鉀元素的排泄，但是具有一定的副作用，有可能會對自身的內分泌造成影響，導致女性出現(xiàn)月經(jīng)紊亂，男性出現(xiàn)乳房發(fā)育等副作用。
如果患者有生育的需求，需要及時到醫(yī)院的婦科進行咨詢，在平時也需要調整飲食結構，可以選擇吃一些含鹽量比較豐富或者是含鉀元素以及鎂元素的食物。
