胎兒染色體檢查一般可以通過無創(chuàng)DNA,臍帶血穿刺、羊水穿刺的方式??梢缘秸?guī)的醫(yī)院進(jìn)行檢查,采用相應(yīng)的治療方式。
1、無創(chuàng)DNA:通過抽取孕婦的靜脈血液,能夠提取胎兒游離DNA,再進(jìn)行相關(guān)的檢查能夠判斷胎兒21、18以及13等三大染色體異常的現(xiàn)象。
2、臍帶血穿刺:通過B超引導(dǎo),尋找臍帶胎盤,來獲取臍帶血進(jìn)行檢測,能夠判斷胎兒染色體是否異常,但是該操作的專業(yè)度比較高,一定要選擇正規(guī)的醫(yī)院。
3、羊水穿刺:可以在懷孕16~20周左右,通過羊水穿刺的方式來檢查胎兒染色體,然后再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),能夠判斷胎兒染色體是否出現(xiàn)異常。
除此之外,在檢查時孕婦一定要保持良好的心情,不要過度緊張。