21三體綜合征查驗又叫唐氏綜合癥查驗，目地是根據(jù)檢驗孕婦的血液并融合年紀(jì)、休重、懷孕周數(shù)、孕產(chǎn)婦史等來分辨胎寶寶身患唐氏綜合癥的風(fēng)險水平，假如查驗數(shù)據(jù)顯示危險因素較為高，就應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺查驗或毛絨查驗來診斷。下邊就討論一下造成21三體高危原因有什么呢？
一般來說，有家庭史的孕婦、有欠佳生產(chǎn)史的孕婦和大齡產(chǎn)婦，相對來說小孩出現(xiàn)21三體高危的可能性也會更大一些。
一般在懷孕16-18周要開展唐氏綜合癥的血細(xì)胞生化學(xué)的篩選，關(guān)鍵檢驗的是21三體綜合征、18三體綜合征及其開放式神經(jīng)管缺陷，檢驗的指標(biāo)值是礦酸紫杉醇、甲胎蛋白高和人絨毛膜促性腺素，一切一項指標(biāo)值超出一切正常范疇都確診為高危。假如出現(xiàn)21三體綜合征高危的狀況，一般要開展產(chǎn)前檢查，也就是做胎寶寶染色體異常的進(jìn)一步確診?，F(xiàn)階段產(chǎn)前檢查唯一的金標(biāo)準(zhǔn)便是羊水穿刺檢查染色體核型剖析，根據(jù)提取孕婦的孕婦羊水開展胎寶寶性染色體的檢驗。如果有羊水穿刺檢查的禁忌，能夠采用孕媽外周血的胎寶寶DNA檢驗，也就是常說的微創(chuàng)DNA，還可以進(jìn)一步開展21三體綜合征的風(fēng)險性篩選。
實際上，現(xiàn)階段都還沒很準(zhǔn)確的結(jié)論。有可能是下列的狀況：
1、受精卵分裂出現(xiàn)異常
可能是精卵結(jié)合在生長發(fā)育瓦解時，瓦解出現(xiàn)異常，這就是可能與準(zhǔn)媽媽日常生活、工作中的自然環(huán)境有關(guān)系，非常是特殊工種、化學(xué)品類崗位等狀況造成。
2、基因遺傳
一般基因遺傳的可能性較為大，歸屬于先天的，21三體高危也就是個幾率問題，如果是這一原因可能就需要忍痛割愛終止懷孕了。
這兩個便是唐氏21三體高危的關(guān)鍵原因，一個是先天性的，一個是自然環(huán)境影響。在那樣的狀況下，我們只有保證盡人事、聽天命。
