地中海貧血是一種很?chē)?yán)重的疾病。地中海貧血是一種遺傳疾病,沒(méi)有好的治療方法,只能在生產(chǎn)過(guò)程中注意避免出生中重度地中海貧血患兒。在這種情況下,需要做地中海貧血基因檢測(cè),這篇文章將介紹地中海貧血基因檢測(cè)報(bào)告單。
要確定地中海貧血,首先要做血常規(guī)檢查,如果有異常就要做地中海貧血檢查的結(jié)果,包括血紅蛋白電泳、肽鏈檢測(cè)、地貧基因分析等項(xiàng)目,以明確地中海貧血的診斷。各項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果解釋如下:
1、常規(guī)血液
以平均紅細(xì)胞體積(MCV)和紅細(xì)胞血紅蛋白(MCH)含量(MCH)來(lái)觀察,各型地貧基因攜帶者平均紅細(xì)胞體積下降,但卻可能正常。重、中度和輕度貧血癥可使血紅蛋白(Hb)減少。這只會(huì)提示地貧風(fēng)險(xiǎn),不能作為診斷的標(biāo)準(zhǔn)。
2、血紅蛋白電泳
這種檢測(cè)方法可以用來(lái)檢查異常Hb,對(duì)于嚴(yán)重的和中度的地貧可以作出明確的診斷。輕度地中海貧血HbA2升高是最重要的診斷基礎(chǔ);當(dāng)缺鐵性貧血時(shí),HbA2常下降,可與輕β地中海貧血鑒別。
3、多肽鏈檢測(cè)
輕α地貧的診斷主要應(yīng)用于臨床。如果多肽鏈陽(yáng)性,那么就可以明確的診斷為輕度α地貧。
4、地貧基因分析
遺傳分析方法可以替代以上所有檢測(cè),但由于儀器設(shè)備、化驗(yàn)室、技術(shù)員的要求較高,一般醫(yī)院難以開(kāi)展,檢測(cè)費(fèi)用較高。
夫婦同為輕的地中海貧血患者,需仔細(xì)做產(chǎn)前診斷;若結(jié)果顯示正?；蜉p度地貧,對(duì)胎兒影響不大,可以放心生育;重的話,要及時(shí)引產(chǎn),以免導(dǎo)致孕婦身心受到傷害。
文章就地中海貧血基因檢測(cè)報(bào)告單做了詳細(xì)的介紹。夫婦雙方都攜帶著地中海貧血基因,在生育的時(shí)候要特別小心。要想避免貧窮兒童出生,一定要在懷孕后或懷孕前積極做預(yù)防地中海貧血的基因檢測(cè)哦。
