嘌呤核苷酸循環(huán)，指的是人體骨骼肌里面的一種氨基酸脫氨基的作用方法，也就是轉(zhuǎn)氨耦聯(lián)杯amv循環(huán)脫氧的作用。在做氨基的作用里，能夠生成天冬氨酸和次磺嘌呤核苷酸。這樣能夠保持人體的腺嘌呤和鳥嘌呤核苷酸的水平保持平衡，這樣能夠保證核酸合成的需要，對(duì)人體具有比較重要的意義。
合成途徑
體內(nèi)核苷酸的合成有兩條途徑：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質(zhì)為原料合成核苷酸的過程,稱為從頭合成途徑(denovo synthesis)，是體內(nèi)的主要合成途徑。②利用體內(nèi)游離堿基或核苷，經(jīng)簡單反應(yīng)過程生成核苷酸的過程，稱重新利用(或補(bǔ)救合成)途徑(salvage pathway)。在部分組織如腦、骨髓中只能通過此途徑合成核苷酸。嘌呤核苷酸的主要補(bǔ)救合成途徑是嘌呤堿與5'-PRPP(5'-磷酸核糖焦磷酸)在磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶作用下形成嘌呤核苷酸。
合成過程
嘌呤核苷酸的從頭合成
早在1948年，Buchanan等采用同位素標(biāo)記不同化合物喂養(yǎng)鴿子，并測定排出的尿酸中標(biāo)記原子的位置的同位素示蹤技術(shù)，證實(shí)合成嘌呤的前身物為：氨基酸(甘氨酸、天門冬氨酸、和谷氨酰胺)、CO2和一碳單位(N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。
隨后，由Buchanan和Greenberg等進(jìn)一步搞清了嘌呤核苷酸的合成過程。出人意料的是，體內(nèi)嘌呤核苷酸的合成并非先合成嘌呤堿基，然后再與核糖及磷酸結(jié)合，而是在磷酸核糖的基礎(chǔ)上逐步合成嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸的從頭合成主要在胞液中進(jìn)行，可分為兩個(gè)階段：首先合成次黃嘌呤核苷酸(inosine monophosphate IMP)；然后通過不同途徑分別生成AMP和GMP。下面分步介紹嘌呤核苷酸的合成過程。
從頭合成的調(diào)節(jié)
嘌呤核苷酸從頭合成的調(diào)節(jié)
從頭合成是體內(nèi)合成嘌呤核苷酸的主要途徑。但此過程要消耗氨基酸及ATP。機(jī)體對(duì)合成速度有著精細(xì)的調(diào)節(jié)。在大多數(shù)細(xì)胞中，分別調(diào)節(jié)IMP，ATP和GTP的合成，不僅調(diào)節(jié)嘌呤核苷酸的總量，而且使ATP和GTP的水平保持相對(duì)平衡。
IMP途徑的調(diào)節(jié)主要在合成的前二步反應(yīng)，即催化PRPP和PRA的生成。核糖磷酸焦磷酸激酶受ADP和GDP的反饋抑制。磷酸核糖酰胺轉(zhuǎn)移酶受到ATP、ADP、AMP及GTP、GDP、GMP的反饋抑制。ATP、ADP和AMP結(jié)合酶的一個(gè)抑制位點(diǎn)，而GTP、GDP和GMP結(jié)合另一抑制位點(diǎn)。因此，IMP的生成速率受腺嘌呤和鳥嘌呤核苷酸的獨(dú)立和協(xié)同調(diào)節(jié)。此外，PRPP可變構(gòu)激活磷酸核糖酰胺轉(zhuǎn)移酶。
第二水平的調(diào)節(jié)作用于IMP向AMP和GMP轉(zhuǎn)變過程。GMP反饋抑制IMP向XMP轉(zhuǎn)變，AMP則反饋抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)橄佘账岽晁?，從而防正生成過多AMP和GMP。此外，腺嘌呤和鳥嘌呤的合成是平衡。GTP加速IMP向AMP轉(zhuǎn)變，而ATP則可促進(jìn)GMP的生成，這樣使腺嘌呤和鳥嘌呤核苷酸的水平保持相對(duì)平衡，以滿足核酸合成的需要。
