大腦是人體最復雜的組織，也是人體的中樞控制中心，大腦又無數(shù)個神經(jīng)元組成，而神經(jīng)元就藏在腦白質(zhì)當中，可見腦白質(zhì)是大腦健康的中醫(yī)保護器。大腦發(fā)生病變也多半于腦白質(zhì)有關(guān)，甚至有腦白質(zhì)直接發(fā)病的情況，下面就來看看腦白質(zhì)病變能治嗎？怎么治療呢？
腦白質(zhì)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要組成部分，是神經(jīng)纖維聚集的地方，腦白質(zhì)中的中樞神經(jīng)細胞的髓鞘損害，則會引起腦白質(zhì)病變。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、體征多樣，取決于病變部位及程度，臨床可見視覺、運動、感覺、小腦、自主神經(jīng)及認知功能障礙等。
臨床表現(xiàn)
腦白質(zhì)病變臨床表現(xiàn)復雜多樣，取決于病變部位及嚴重程度，不同性質(zhì)脫髓鞘疾病臨床表現(xiàn)差異較大。如多發(fā)性硬化多為慢性病程，半數(shù)以上的病例病程中有復發(fā)-緩解，女性與男性發(fā)病比例為2:1，起病年齡通常20～40歲；約半數(shù)患者以肢體無力、麻木或二者并存為首發(fā)癥狀起??；其典型體征有：肢體癱瘓、視力障礙、眼球震顫及眼肌麻痹、腦神經(jīng)受損、感覺障礙、共濟失調(diào)、發(fā)作性神經(jīng)癥狀、認知功能障礙、自助神經(jīng)功能障礙、精神障礙等。遺傳性髓鞘形成障礙性疾病，起病年齡為嬰兒或兒童，常合并有其他系統(tǒng)受累特點。
治療：
對于免疫障礙性髓鞘脫失可采取以下治療：
①促皮質(zhì)激素及皮質(zhì)類固醇類，如甲強龍。
②β-干擾素療法。
③醋酸格拉太咪爾。
④硫唑嘌呤。
⑤大劑量免疫球蛋白靜脈輸注。
對于感染、中毒代謝相關(guān)髓鞘脫失可針對病因進行治療，而對于遺傳性髓鞘脫失疾病目前無有效治療辦法。
預后：
腦白質(zhì)病變預后取決于腦白質(zhì)損傷原因及分型，如多發(fā)性硬化可分為兩性型、復發(fā)-緩解型、緩解進展型、慢性進展型等；視神經(jīng)脊髓炎約1/3可完全緩解，約半數(shù)患者最終將進展為多發(fā)性硬化；急性播散性腦脊髓炎及腦橋中央髓鞘溶解綜合征患者死亡率較高。遺傳性髓鞘脫失患者預后亦較差，死亡率高。
