地中海貧血癥是遺傳性溶血性貧血疾病。
地中海貧血癥主要是由于珠蛋白基因缺陷或突變,導致血紅蛋白中珠蛋白肽鏈合成減少或完全不能合成而引起的遺傳性溶血性貧血病。早期一般會出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等貧血癥狀，隨著病情加重會出現(xiàn)脾臟腫大、黃疸、眼距變寬、頭顱變大、前額突出、兩頰突出、馬鞍鼻等特有的地中海貧血癥狀面容。
輕型地中海貧血癥一般不需治療，中型或重型地中海貧血癥需在醫(yī)生指導下給予有輸血、祛鐵、手術等治療。
地中海貧血癥怎么回事
作者：阿詩瑪 時間：2014-06-08 10:17:32 來源：
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