蛋白質(zhì)作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)重要的一個(gè)組成的部分，是神經(jīng)纖維聚集的地方，如果出現(xiàn)蛋白質(zhì)的病變，常常會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)髓鞘損害，這就會(huì)引起蛋白質(zhì)的病變，使神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)一系列的癥狀表現(xiàn)，通常在臨床上會(huì)引起視覺運(yùn)動(dòng)，小腦認(rèn)知等功能方面的疾病和癥狀表現(xiàn)。
腦白質(zhì)病變病因
腦白質(zhì)病變病因復(fù)雜多樣，廣義上可分為后天獲得性髓鞘脫失和遺傳性髓鞘形成障礙疾病。1.后天獲得性髓鞘脫失疾?。?）免疫障礙性①多發(fā)性硬化（MS）；②視神經(jīng)炎；③橫貫性脊髓炎；④急性播散性腦脊髓炎；⑤急性壞死性出血性腦脊髓炎；⑥小腦炎；⑦副腫瘤性腦脊髓病；⑧類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎；⑨系統(tǒng)性紅斑狼瘡；⑩神經(jīng)貝赫切特綜合征。
臨床表現(xiàn)
腦白質(zhì)病變臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，取決于病變部位及嚴(yán)重程度，不同性質(zhì)脫髓鞘疾病臨床表現(xiàn)差異較大。如多發(fā)性硬化多為慢性病程，半數(shù)以上的病例病程中有復(fù)發(fā)-緩解，女性與男性發(fā)病比例為2:1，起病年齡通常20～40歲；
約半數(shù)患者以肢體無(wú)力、麻木或二者并存為首發(fā)癥狀起病；其典型體征有：肢體癱瘓、視力障礙、眼球震顫及眼肌麻痹、腦神經(jīng)受損、感覺障礙、共濟(jì)失調(diào)、發(fā)作性神經(jīng)癥狀、認(rèn)知功能障礙、自助神經(jīng)功能障礙、精神障礙等。遺傳性髓鞘形成障礙性疾病，起病年齡為嬰兒或兒童，常合并有其他系統(tǒng)受累特點(diǎn)。
