很多時候你感覺自己無緣無故得了遺傳性橢圓形紅細胞增多癥,其實這種病的潛伏期我們自己沒有注意,最后才造成疾病發(fā)生了。下面我們就給大家介紹一下。其實有時候,很多病,沒有你想象的那么可怕。
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥(HE)患者無癥狀或輕度貧血不影響健康時,原則上不需要治療,對明顯溶血性貧血者需作脾切除。脾切后,血紅蛋白和網(wǎng)織紅細胞均可恢復(fù)正常,但橢圓形細胞仍然存在,且異形細胞的數(shù)量和類型可增多。在遺傳性熱變性異形紅細胞增多癥(HPP),脾切除后僅能部分減輕溶血。由于嬰幼兒HE中一部分可自行緩解,脾切除術(shù)應(yīng)在3歲以后,最好在5歲以后進行。合并膽石癥者應(yīng)行膽囊切除。
脾切除是遺傳性球型或橢圓紅細胞增多癥唯一的療法,適用于45歲以下嚴重持續(xù)性貧血(血紅蛋白
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的預(yù)后良好。
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遺傳性橢圓形紅細胞增多癥一般不是非常的嚴重,當你體抗力提升的時候它自然就消失了,祝大家早日痊愈