女性在懷孕期間需要多注意身體的健康以及定期的孕檢，定期的孕檢可以有效檢查孕婦身體以及胎兒的健康，和胎兒的發(fā)育狀況，而唐氏篩查是孕檢當中比較常見的項目之一，而唐氏篩查21三體的正常值是1/270，但是每個醫(yī)院的檢查指數(shù)都會有些偏差。
唐氏篩查21三體正常值是多少?
唐氏篩查21三體正常值是1/270，各個醫(yī)院的參考值略有差異，唐氏篩查只是個風險系數(shù)，不是準確的數(shù)值。
唐氏篩查是孕中期的一個初步篩查，通常是在懷孕15到20周抽血化驗檢查，據(jù)孕婦的年齡、體重、懷孕的周數(shù)來初步估算唐氏兒的風險率，分母越大，風險越小，分母越小，發(fā)生的概率就越大。
檢查結(jié)果如果屬于高風險，也不要過于緊張，可以復查無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺做產(chǎn)前診斷，目前產(chǎn)前診斷最常用的技術(shù)是羊膜腔穿刺技術(shù)，即在B超指導下將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜的時間是孕16到20周的孕婦。
唐氏篩查21三體正常值
21三體綜合癥的正常截斷值是1/250，高風險是大于或等于250分之1，低風險是小于250分之1， 18三體的高風險是大于等于350分之1，低風險是小于350分之1 osb標準應該是OSB 1:1000。
唐氏篩查有必要做嗎
雖然大多數(shù)唐氏綜合征胎兒在母親的孕早期常自然流產(chǎn)，但唐氏兒的出生率仍占新生兒1/600-1/800，所以唐氏篩查是很有必要做的。而孕婦年齡大于35歲為唐氏綜合癥高風險的篩查指標，建議≥35歲的孕婦應該進行唐氏篩查。
唐氏綜合征又稱先天愚型或21三體綜合征。在人體的23對染色體中，21號染色體是比較短的一對，上面攜帶的遺傳物質(zhì)比較少，即使出現(xiàn)異常，也不會造成致死性后果，所以懷著患唐氏胎兒，不一定會有什么異樣，未必會反復陰道出血、胎兒生長遲緩，往往能順利出生，壽命也并不短。
然而，始終比常人多了一條染色體，唐氏患者有共同的外貌特征：鼻梁塌、豆豆眼。他們100%都會出現(xiàn)智力低下、肌張力低下，男性還會出現(xiàn)不孕癥。這個病無法治療，患者往往獨立生活能力較差，需要入讀特殊學校，需要家人長時間的陪同照顧，對一個家庭來說，是不小的負擔。
