一些孩子的小腦出現(xiàn)了情況，很多父母不懂得這種現(xiàn)象的情況是什么。小腦扁桃體下疝畸形到底是什么現(xiàn)象呢，對我們的孩子又有什么影響？這都是我們必須要了解的事情?，F(xiàn)在由于互聯(lián)網(wǎng)的發(fā)展和醫(yī)療技術的進步，很多現(xiàn)象都可以先在網(wǎng)上查到，先了解下具體的情況出現(xiàn)問題我們可以很好的去面對。下面我們將詳細的介紹一下關于什么是小腦扁桃體下疝畸形。
小腦扁桃體下疝畸形又稱Arnold-Chiari畸形，Arnold-Chiari綜合征，為后腦先天性發(fā)育異常，是胚胎發(fā)育異常使延髓下段，四腦室下部疝入椎管的先天性后腦畸形。小腦扁桃體延長成楔形進入枕骨大孔或頸椎管內(nèi)，嚴重者部分下蚓部也疝入椎管內(nèi)，舌咽、迷走、副，舌下等后組腦神經(jīng)及上部頸神經(jīng)根被牽拉下移，枕骨大孔及頸上段椎管被填塞，腦脊液循環(huán)受阻引起腦積水，本病常伴其他顱頸區(qū)畸形如脊髓脊膜膨出、頸椎裂和小腦發(fā)育不全等。
根據(jù)病變的嚴重程度，分為3型：
Ⅰ型是最輕的一型，表現(xiàn)為小腦扁桃體通過枕骨大孔向下疝入椎管內(nèi)，延髓輕度向前下移位，第四腦室位置正常，常伴頸段脊髓空洞癥，顱頸部骨畸形。
Ⅱ型是最常見的一種類型，表現(xiàn)為小腦扁桃體伴或不伴蚓部疝入椎管內(nèi)，第四腦室變長，下移，某些結構如顱骨，硬膜，中腦，小腦等發(fā)育不全，90%有腦積水，常合并脊髓空洞癥，神經(jīng)元移行異常，脊髓脊膜膨出等。
Ⅲ型為最嚴重的一型，罕見，表現(xiàn)為延髓，小腦蚓部，四腦室及部分小腦半球疝入椎管上段，合并枕部腦膜腦膨出，并有明顯頭頸部畸形，小腦畸形等。
Chiari重新將之分為4型，他在前3型的基礎上又增加第Ⅳ型：即小腦發(fā)育不全，但不疝入椎管內(nèi)，該型不被人們所接受。
以上我們詳細的介紹了什么是小腦扁桃體下疝畸形，希望對一些新手的父母來說有一定的幫助。多了解下現(xiàn)在的社會行情對我們的生活中遇到問題還是有幫助的。這種病情的影響還是比較嚴重的。所以希望孕婦在懷孕期間多注意身體健康和飲食等各方面的情況，盡量輻射性減小比較好。
