要探討先天聾啞學(xué)校是不是基因遺傳，最先需要搞清先天和遺傳疾病二者的定義。說白了先天性疾病，就是指這些一出世就主要表現(xiàn)出去的病癥。而遺傳疾病則就是指因遺傳信息改變而造成的病癥。也就是說，先天性疾病不一定都是基因遺傳，而遺傳疾病都不一定在出世時(shí)就可以發(fā)覺。
許多先天聾啞學(xué)校確實(shí)是遺傳的，但這種聾啞學(xué)校的基因遺傳體制非常復(fù)雜。比如，先天性聾啞學(xué)校Ⅰ型就歸屬于常染色體隱性遺傳病，能夠分成6個(gè)亞型；在35個(gè)遺傳基因坐位中，一切一對(duì)等位基因的潛在性純合都將造成 個(gè)人生病。因?yàn)槿后w中有16%的個(gè)人是某一潛在性聾啞學(xué)校遺傳基因的病毒攜帶者，故一對(duì)一切正常夫妻也可能會(huì)長(zhǎng)出先天性聾啞學(xué)校的患者；而爸爸媽媽均為聾啞時(shí)，兒女也可能是健聽人。自然，這全是偶然性。如果有確立的大家族基因遺傳史，基因遺傳的可能性便會(huì)大一些。不一樣的聾啞學(xué)校種類和不一樣的基因遺傳家系需要多方面差別和個(gè)案分析。
與先天聾啞學(xué)校不一樣，病理性耳聾多是因?yàn)樵诤筇煨詰?yīng)用了一些藥品而慢慢產(chǎn)生的。能夠毫無疑問的是，病理性耳聾不但基因遺傳，并且主要表現(xiàn)為母系遺傳。即媽媽如果是病理性耳聾病人，其兒女在接納類似藥品時(shí)也會(huì)造成 耳聾。其分子結(jié)構(gòu)體制直至1993年才確立。應(yīng)用鏈霉素、青霉素、卡那霉素、托普霉素、新霉素等氨基糖甙類抗生素時(shí)，會(huì)造成 該類群體的聽損害，導(dǎo)致永久耳聾。
數(shù)據(jù)調(diào)查報(bào)告，在我國(guó)耳聾病人中有3.4%歸屬于身體素質(zhì)比較敏感者，易遭受所述耳毒副作用藥品的損害，進(jìn)而造成 耳聾。現(xiàn)階段，根據(jù)基因檢查，就可以了解未出世或是剛剛出生的小是不是對(duì)耳毒副作用藥品比較敏感，是不是更非常容易遭受這類藥的損害?；驒z查非常簡(jiǎn)單，一般 只需提取1-3mL血，3-5天就可以獲得結(jié)果。比較敏感群體如能留意防止應(yīng)用耳毒副作用藥品，就可以防止病理性耳聾了。
