基本定義：漫性B型肝炎的病人大部分沒有明顯的癥狀，而且就算感染B型乙型肝炎病毒，如果是身體健康的帶原者，那麼肝功檢查可能是一切正常的。一般 在急性B型肝炎或漫性B型肝炎的急性病發(fā)病歷較經常會出現明顯的癥狀，如：黃疸、胃部不適感、食欲減退、倦怠感、右上腹痛、暗紅色尿等。
漫性B型肝炎人群現狀
在中國有乙肝攜帶者3000萬。乙肝的特點為病發(fā)較緩，以亞臨床型及漫性型較廣泛。無黃疸型HBsAg持續(xù)陽性者易漫性化。此病重要依據血液、孕嬰用品和性生活進行散布。乙肝疫苗的應用是避免和控制b型肝炎的重要途徑。
漫性B型肝炎發(fā)病機制
b型肝炎的發(fā)病機制很復雜，科研原材料很多 ，但迄今仍未完全說明。感覺其肝臟危害并并不是HBV在肝臟內復制的結果，僅僅由T細胞毒體現所介導。人感染HBV后，可導致細胞免疫和血液免疫應答，并激發(fā)自身免疫體現及激素調節(jié)自主神經混亂。這類免疫反應對b型肝炎的臨床表現及原發(fā)型有重要現實意義。
一.急性肝炎當免疫功能一切正常感染HBV后，其細胞毒性T生殖細胞(Tc細胞)攻擊受染的肝臟，由損壞的肝臟釋放出入血的HBV，而被特異性抗原體所結合，且干擾素栓轉換成較多，而造成 HBV被清除，病情好轉終歸痊愈。
二.漫性活動性肝炎多見于免疫功能有缺陷和激素調節(jié)錯亂者。感染HBV后，由于Tc細胞功效出現異常，或特異抗原體密閉式一部分肝臟靶抗原體而制約T細胞毒體現，致一部分肝臟傷害。干擾素栓導致較少，HBV持續(xù)復制。特異抗原體造成不足，肝臟反復被HBV侵入，造成感染漫性化。此外，肝細胞核特異蛋白質(Lsp)因HBV感染而造成自身抗原體，刺激B生殖細胞導致抗-Lsp(IgG型)，在抑制型T生殖細胞(Ts生殖細胞)特異性降低情況下，自身人體免疫系統病癥ADCC效應致肝臟難治性傷害。
三.漫性變化性肝炎和沒有癥狀的HBsAg攜帶者當機體免疫功能不高時在感染HBV，不能導致有效的免疫反應，致肝臟傷害輕微或出不來現肝臟傷害。尤其是在沒有癥狀的HBeAg攜帶者，缺乏干擾素栓，不能清除病毒，以致長久性攜帶HBV。四.重型肝炎急性重型肝炎的造成，由于機體免疫反應過強，短期內T細胞毒反應迅速損壞許多感染HBV的肝臟;或短期內造成許多抗原和抗體一氧化氮合酶，激活補體，致一部分造成超敏反應(Arthus體現)，造成 小塊肝臟壞死;腸源性內毒素積累的消化，能致Schwartzman體現，使肝臟造成腦缺血灶壞死;各個方面α-腫瘤壞死要素(TNF-α)、IL-1和白三烯等細胞因子由單核心巨噬細胞釋放出，促進肝臟危害。亞急性重型肝炎發(fā)病機制與急性重型肝炎相近，但進展較緩慢。漫性重型肝炎的發(fā)病機制較復雜，有待進一步科研。
