骨肌肉筋膜室綜合征（osteofascial compartment syndrome）即由骨，骨間膜，肌間距和深肌肉筋膜產(chǎn)生的骨肌肉筋膜房間內(nèi)肌肉和神經(jīng)因亞急性缺血性、氧氣不足而造成的一系列初期的病癥和臨床癥狀。別稱亞急性肌肉筋膜間室綜合癥、骨肌肉筋膜間距區(qū)綜合癥。
常由外傷骨折的膿腫和組織水腫使其房間內(nèi)內(nèi)容物容積提升或外捆扎過緊，部分被壓迫使骨肌肉筋膜室容量減少而造成 骨肌肉筋膜房間內(nèi)工作壓力提高引發(fā)。當(dāng)工作壓力做到一定水平生產(chǎn)上臂8.7kpa（65mmHg），小腿肚7.3kpa（55mmHg）疫苗可使供應(yīng)肌肉的動脈血管關(guān)掉，產(chǎn)生缺血性-水腫-缺血性的兩極化，依據(jù)其缺血性的不一樣水平而造成
1.頻危腦缺血肌肌肉萎縮---缺血性初期，妥善處理修復(fù)血液供應(yīng)后，并不產(chǎn)生或僅產(chǎn)生極小量肌肉壞死，并不影響身體作用。
2腦缺血肌肌肉萎縮-較短期內(nèi)或是程度重的不徹底缺血性，修復(fù)血液供應(yīng)后絕大多數(shù)肌肉壞死，產(chǎn)生肌肉萎縮畸型，比較嚴(yán)重影響患側(cè)作用。
3壞疽----普遍，長期徹底缺血性，很多肌肉壞疽，常需高位截肢。若有很多內(nèi)毒素進(jìn)到血液循環(huán)系統(tǒng)，還可造成 休克心律不齊和亞急性腎功能衰竭。
臨床癥狀
骨肌肉筋膜室綜合癥的初期臨床癥狀以部分主導(dǎo)。只在肌肉缺血性較長時間，已產(chǎn)生普遍壞死時，才出現(xiàn)全身病癥，如體溫升高、脈博變快、血壓降低，白細(xì)胞計數(shù)增加，血沉加速，尿中出現(xiàn)肌球蛋白等。
1.疼痛：外傷后身體持續(xù)性強烈疼痛，且特發(fā)性加重，為本征最初期的病癥。是骨肌肉筋膜房間內(nèi)神經(jīng)受力和缺血性的關(guān)鍵主要表現(xiàn)。神經(jīng)組織對缺血性最比較敏感，覺得化學(xué)纖維出現(xiàn)病癥最開始，務(wù)必對于此事給予充足高度重視，立即確診和解決。至末期，當(dāng)缺血性比較嚴(yán)重，自主神經(jīng)缺失后，覺得即消退，即無疼痛。
2.指或趾呈曲屈情況，肌張力變?nèi)?。處于被動分紗指或趾時，可造成強烈疼痛，為肌肉缺血性的初期主要表現(xiàn)。
3.患室表層皮膚略紅，溫度稍高，發(fā)脹，有比較嚴(yán)重壓疼，觸診可覺得室內(nèi)張力提高。
4.遠(yuǎn)側(cè)脈率和毛細(xì)管沖盈時間一切正常。但應(yīng)需注意，骨肌肉筋膜房間內(nèi)組織壓升高到一定水平：上臂8.66kPa（65mmHg）、小腿肚7.33kPa（55mmHg），就能使提供肌血運的動脈血管關(guān)掉，但此工作壓力遠(yuǎn)遠(yuǎn)地小于患者的收攏血壓，因而還不能影響身體關(guān)鍵主動脈的血液。這時，遠(yuǎn)側(cè)主動脈心搏盡管存有，指、趾毛細(xì)管沖盈時間仍屬一切正常,但肌已產(chǎn)生缺血性，因此 身體遠(yuǎn)側(cè)主動脈心搏存有并并不是安全性的指標(biāo)值，應(yīng)融合別的臨床癥狀開展觀查剖析，幫助確診。
以上病癥和臨床癥狀并不是固定不動不會改變。若不妥善處理，缺血性將再次加劇，發(fā)展趨勢為腦缺血肌肌肉萎縮和壞疽，病癥和臨床癥狀也將隨著改變。腦缺血肌肌肉萎縮的五個關(guān)鍵臨床癥狀，可記成5個“P”，字：
（1）由疼痛（pain）變?yōu)闊o疼。
（2）慘白（pallor）或紫紺、大理石花紋等。
（3）覺得出現(xiàn)異常（paresthesia）。
（4）麻木（paralysis）。
（5）無脈（pulselessness）。
