各種各樣不一樣的寶寶先天心臟病其臨床癥狀也是不一樣的，一般上可分成紫紺型先天心臟病和非紫紺型先天心臟病。那麼，紫紺型先天心臟病是什么呢?有哪些癥狀呢?
紫紺型先天心臟病多就是指病人先天心臟病的身型非常復(fù)雜，出現(xiàn)低血氧癥的情況，一旦出現(xiàn)低氧血癥，病人會出現(xiàn)臉頰嘴唇的紫紺及四只杵狀指的狀況，而普遍的紫紺型先天心臟病，包含法洛氏三聯(lián)征，法洛氏四聯(lián)征，大動脈轉(zhuǎn)位，完全性肺靜脈紊亂引流方法，及其三尖瓣下沉畸型這些，這種繁雜的先天心臟病，都能夠?qū)е碌脱跹Y，進而使病人出現(xiàn)紫紺的病癥。
而處理的方法需要借助外科手術(shù)醫(yī)治，根據(jù)手術(shù)治療來處理自身繁雜的畸型，促使血流動力學做到一切正常的情況，那樣在術(shù)后，病人的紫紺會慢慢消退，此外還需要服食清腦，有利排尿及其營養(yǎng)成分心臟的治療藥物，也可以使病人的心臟功能慢慢的康復(fù)治療，搞好定期的復(fù)診，依據(jù)復(fù)診的結(jié)果，調(diào)節(jié)治療藥物的使用量。
紫紺型先天心臟病的檢查項目有什么？
檢查項目：心電圖檢查、超聲心動、血常規(guī)檢查、血剖析
很多紫紺型先天心臟病需與法樂四聯(lián)癥辨別。
在寶寶階段與四聯(lián)癥相辨別的紫紺型心臟畸型有：
血壓主動脈移位，出世后即出現(xiàn)紫紺，大血管蒂變小，心臟很大和肺臟血管增加或降低;
血液三尖瓣鎖閉，有異型性心電圖檢查，電軸左偏一30°以上和左心室肥厚;
紫紺型先天心臟病的病癥有什么？
一，紫紺是繁雜先天心臟病的關(guān)鍵病癥，主要表現(xiàn)在皮膚，黏膜紫紺特別是在在哭吵活動后加重，如在嬰兒期出現(xiàn)紫紺，普遍的有完全性主動脈移位，肺動脈鎖閉等，在六個月后慢慢出現(xiàn)紫紺的有法洛四聯(lián)癥等。
二，蹲踞是法洛四聯(lián)癥普遍的主要表現(xiàn)，當小孩會走動后，發(fā)覺他運動量并不大，走很近就困乏，全自動采用蹲下去姿態(tài)或屈胸膝臥位歇息一會兒后，再站立起來活動。這一蹲踞全過程使體循環(huán)摩擦阻力提高，促進靜脈加血入心臟量提升，和氧合作用以改進氧氣不足功效。
三，氧氣不足發(fā)病通常產(chǎn)生在喂奶，哭鬧，大便時，患者突發(fā)性呼吸不暢，紫紺加劇，無知覺乃至昏迷，腿抽筋。
四，長期性氧氣不足造成手指尖軟組織增生使手指頭呈骨成樣改變，稱之為杵狀指。臨床醫(yī)學上通常兩到三歲后出現(xiàn)。
五，長期性氧氣不足可使肺臟產(chǎn)生很多側(cè)支血管，咳嗽不停時可出現(xiàn)血管破裂造成咯血。
