地中海貧血癥是由于紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量異常之后造成的，是一種先天性貧血疾病，也被稱之為遺傳性的疾病。
地中海貧血是具有一定遺傳性的，而且屬于一種隱性基因遺傳，如果父母一方或者是父母雙方會有該疾病，孩子出現(xiàn)病變的幾率就會高于正常人，所以孩子在出生之后就會出現(xiàn)先天性的貧血癥狀。
地中海貧血每個(gè)人的臨床癥狀都可能會存在一定的差異，對于輕度貧血的情況下，一般是不影響寶寶生長及發(fā)育的，但如果癥狀比較嚴(yán)重的情況下，就可能會導(dǎo)致各種各樣的臨床癥狀出現(xiàn)，會引起面色蒼白和面色萎黃，而且還會伴有精神狀態(tài)不佳，以及食欲不好，體力也會比較弱，經(jīng)常出現(xiàn)病毒或者是細(xì)菌感染性的疾病。重型患者還有可能會導(dǎo)致特殊的面容以及鞏膜黃染，甚至還會造成心臟長大、腹部隆起。
地中海貧血應(yīng)盡量避免吃一些含鐵的藥物或者是含鐵的食物，否則就有可能會導(dǎo)致病情加重，對于癥狀比較嚴(yán)重的，可能需要通過反復(fù)的靜脈輸血的方法來做治療，才可以維持身體的正常生理機(jī)能。
