腎上腺激素蛋白激酶激動藥的基本化學結(jié)構(gòu)是β-苯乙胺，當苯環(huán)、α位或β位氧原子的氫及尾端羥基被不一樣酯基替代時，可人造多種多樣腎上腺激素蛋白激酶激動藥。這種酯基可影響治療藥物對α、β蛋白激酶的感染力及興奮蛋白激酶的工作能力，并且會影響治療藥物的身體全過程。1.苯環(huán)上有機化學酯基的不一樣 2.烷胺主鏈α氧原子上氫被替代 3.羥基上氫原子被替代4.電子光學異構(gòu)體。
歸類
按其對不一樣腎上腺激素蛋白激酶亞型的可選擇性而分成三大類：血壓α腎上腺激素蛋白激酶激動藥(α-adrenoceptor agonists，α蛋白激酶激動藥);血液α、β腎上腺激素蛋白激酶激動藥(α，β-adrenoceptor agonists，α、β蛋白激酶激動藥);補充β腎上腺激素蛋白激酶激動藥(β-adrenoceptor agonists，β蛋白激酶激動藥)
伸縮編寫本段α蛋白激酶激動藥
α腎上腺激素蛋白激酶激動藥
去甲腎上腺激素
藥用價值的NA是人造品，物理性質(zhì)不穩(wěn)定，見光、受熱易溶解，在中性化特別是在在堿性溶液中快速空氣氧化掉色而無效，在酸性溶液中較平穩(wěn)。常見其重酒石酸鹽。
生產(chǎn)藥用價值疫苗 興奮α蛋白激酶功效強勁，對α1和α2蛋白激酶無可選擇性。對心臟β1蛋白激酶功效較差，對β2蛋白激酶基本上無功效。
1.血管 興奮血管的α1蛋白激酶，使血管收縮，主要是使動脈血管和小靜脈收攏。皮膚黏膜血管收縮最顯著，次之是腎臟功能血管。
2.心臟 較差興奮心臟的β1蛋白激酶，使心臟收攏性提升，心率加快，傳輸加快，心排出來量提升。也會出現(xiàn)心律失常，但較腎上腺激素罕見。
3.血壓 劑量靜脈滴注血管收縮功效尚不十分強烈時，因為心臟激動使收宿壓上升，而舒張壓上升不顯著，故脈壓增加(圖10-1)。很大使用量時，因血管明顯收攏使后負荷顯著提高，故收宿壓上升的另外舒張壓也顯著上升，脈壓縮小。
4.別的 僅在大使用量時才出現(xiàn)血糖升高。對神經(jīng)中樞系統(tǒng)的功效較差。針對孕婦，可提升宮縮的頻率。
生產(chǎn)臨床醫(yī)學運用疫苗 去甲腎上腺激素用以休克醫(yī)治已不占關(guān)鍵影響力，現(xiàn)階段僅限初期神經(jīng)源性休克及其嗜鉻細胞瘤摘除后或藥物中毒時的低血壓。本藥稀釋液后內(nèi)服，可使食道和胃內(nèi)血管收縮造成部分活血功效。
