現(xiàn)代社會(huì)人們的工作和的壓力都大，人們的身體狀況很容易出現(xiàn)問題。所以很容易得了α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病，下面一起介紹一下
1、α1抗胰蛋白酶增補(bǔ)治療
旨在增加肝臟內(nèi)源性α1抗胰蛋白酶釋放，從而增加抗彈性蛋白酶的活性，像減輕肺損害一樣來(lái)達(dá)到減輕肝損害。但這種方法也同時(shí)增加了α1抗胰蛋白酶與血清蛋白酶復(fù)合體受體的結(jié)合，會(huì)刺激異常的α1抗胰蛋白酶產(chǎn)物的增加，導(dǎo)致其在肝細(xì)胞內(nèi)的蓄積，從而加重對(duì)肝臟的損害。所以這種方法不適合治療α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病。
2、肝移植
已被用于治療進(jìn)展到晚期的α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病的患者，本病是適合肝移植治療的最常見的代謝性肝病之一。肝移植除了替代已有損害的肝臟外，還可矯正代謝缺陷，以免進(jìn)展到全身性病變。
α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病被認(rèn)為是可通過基因治療來(lái)重建正常的基因型的許多疾病之一。其潛在的益處是可減少對(duì)于肝移植的需求。α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病基因治療是通過對(duì)α1-AT缺乏的肝細(xì)胞的基因組內(nèi)加進(jìn)正常的α1-AT基因，使細(xì)胞能合成正常的α1-AT。此外，其他一些治療方法業(yè)已進(jìn)行研究。如研制血清蛋白酶復(fù)合體受體阻滯藥(serping-enzymecomplexreceptorblocker)用于減少異常的α1-AT的產(chǎn)生，或阻斷內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α1-AT結(jié)合位點(diǎn)，以避免有效地分泌異常的α1-AT。這是治療研究的前沿。
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人的一生之中所面臨的難題真的比較多，一些α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病都深深關(guān)系到人的尊嚴(yán)和健康以及家庭。而弄清楚這些問題之后，我們就要極力避免，這樣才不致讓這些病理性難題整體困擾自己。
