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病因 癥狀 預(yù)防 就診

肛管直腸和結(jié)腸狹窄可由先天性畸形、炎癥、外傷、腫瘤和手術(shù)創(chuàng)傷等原因引起。結(jié)腸狹窄除先天性畸形和損傷造成外，多數(shù)是結(jié)腸切除術(shù)后以及潰瘍性結(jié)腸炎、肉芽腫性結(jié)腸炎等的并發(fā)癥。

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戈謝病(Gauchers disease，GD)是溶酶體貯積病(lysosomal storage disease，LSD)中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳病，引起不正常的葡萄糖腦苷脂在網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞內(nèi)積聚。法國皮特醫(yī)生Phillipe Gaucher在1882年首先報道，50年后Aghion報道戈謝病是由于葡糖腦苷脂(glucocerebroside，G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核

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干性濕疹，也被稱為乏脂性濕疹或裂紋性濕疹，是一種常見的瘙癢性皮炎。它通常發(fā)生在皮膚干燥的老年人身上，特別是在下肢。干性濕疹的主要癥狀是皮膚呈淡紅色，皮脂分泌減少，皮膚干燥，表皮及角質(zhì)層有細裂紋。在嚴重的情況下，這些裂紋可能會出血?；颊呖赡軙械金W，癥狀嚴重時可能會影響日常生活。

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疳又稱疳證、疳疾、疳積。是一種慢性營養(yǎng)障礙性疾病。好發(fā)于幼弱小兒。

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共同性外斜視（concomitant exotropia）分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩種，原發(fā)性者包括外隱斜、間歇性外斜視及恒定性外斜視。繼發(fā)性者包括知覺性外斜視（sensory exotropia），系由一眼視力不好而引起，及手術(shù)后外斜（consecutive exotropia），即內(nèi)斜視手術(shù)后過矯引起。大多數(shù)患者發(fā)病年齡較早，35%～70%發(fā)生在2歲以內(nèi)，外斜開始為外隱斜，進一步發(fā)展為間歇性外斜及恒

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胎齡滿42足周或以上（≥294天）出生的稱為過期產(chǎn)兒（postterm infant又稱過熟兒post maurity）。若胎盤功能正常宮內(nèi)生長發(fā)育良好，出生體重≥4000g稱巨大兒，而胎盤明顯老化，功能減退，導(dǎo)致胎兒營養(yǎng)障礙，生長發(fā)育停滯者，稱胎盤功能不全綜合征。

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C5功能不全綜合征又稱家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先報道。主要見于嬰兒，特征是血清中C5含量雖然正常，但功能缺陷。