漂呤多肽鏈的從頭合成指，在肝臟、結(jié)腸黏膜和胰腺等人體器官中，以硫酸銨核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等為原材料生成漂呤多肽鏈的全過(guò)程。
關(guān)鍵反映流程分成兩個(gè)階段：最先生成次黃嘌呤多肽鏈（IMP），隨后IMP再轉(zhuǎn)化成腺嘌呤多肽鏈（AMP）與鳥嘌呤多肽鏈（GMP）。
漂呤環(huán)各原素來(lái)源于以下：N1由天冬氨酸出示，C2由N10-甲酰FH4出示、C8由N5，N10-甲炔FH4出示，N3、N9由谷氨酰胺出示，C4、C5、N7由甘氨酸出示，C6由CO2出示。
漂呤多肽鏈從頭合成的特性是：漂呤多肽鏈?zhǔn)窃诹蛩徜@核糖分子結(jié)構(gòu)基本上逐漸生成的，并不是最先獨(dú)立生成漂呤堿隨后再與硫酸銨核糖融合的。
反映全過(guò)程中的重要酶包含PRPP氟苯轉(zhuǎn)移酶、PRPP合酶。PRPP氟苯轉(zhuǎn)移酶是一類變構(gòu)酶，其單個(gè)方式有特異性，二聚體方式無(wú)特異性。IMP、AMP及GMP使特異性方式轉(zhuǎn)化成無(wú)特異性方式，而PRPP則反過(guò)來(lái)。
從頭合成的調(diào)節(jié)機(jī)制是反饋?zhàn)饔?，關(guān)鍵產(chǎn)生在下列好多個(gè)位置：漂呤多肽鏈生成起止環(huán)節(jié)的PRPP合酶和PRPP氟苯遷移酶促反應(yīng)可被生成物質(zhì)IMP、AMP及GMP等抑止；在產(chǎn)生AMP和GMP全過(guò)程中，過(guò)多的AMP控制AMP的轉(zhuǎn)化成，不影響GMP的生成，過(guò)多的GMP控制GMP的轉(zhuǎn)化成，不影響AMP的生成；IMP轉(zhuǎn)化成AMP時(shí)需要GTP，而IMP轉(zhuǎn)化成GMP時(shí)需要ATP。
漂呤多肽鏈的從頭合成指，在肝臟、結(jié)腸黏膜和胰腺等人體器官中，以硫酸銨核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等為原材料生成漂呤多肽鏈的全過(guò)程。
關(guān)鍵反映流程分成兩個(gè)階段：最先生成次黃嘌呤多肽鏈（IMP），隨后IMP再轉(zhuǎn)化成腺嘌呤多肽鏈（AMP）與鳥嘌呤多肽鏈（GMP）。
漂呤環(huán)各原素來(lái)源于以下：N1由天冬氨酸出示，C2由N10-甲酰FH4出示、C8由N5，N10-甲炔FH4出示，N3、N9由谷氨酰胺出示，C4、C5、N7由甘氨酸出示，C6由CO2出示。
漂呤多肽鏈從頭合成的特性是：漂呤多肽鏈?zhǔn)窃诹蛩徜@核糖分子結(jié)構(gòu)基本上逐漸生成的，并不是最先獨(dú)立生成漂呤堿隨后再與硫酸銨核糖融合的。
反映全過(guò)程中的重要酶包含PRPP氟苯轉(zhuǎn)移酶、PRPP合酶。PRPP氟苯轉(zhuǎn)移酶是一類變構(gòu)酶，其單個(gè)方式有特異性，二聚體方式無(wú)特異性。IMP、AMP及GMP使特異性方式轉(zhuǎn)化成無(wú)特異性方式，而PRPP則反過(guò)來(lái)。
從頭合成的調(diào)節(jié)機(jī)制是反饋?zhàn)饔?，關(guān)鍵產(chǎn)生在下列好多個(gè)位置：漂呤多肽鏈生成起止環(huán)節(jié)的PRPP合酶和PRPP氟苯遷移酶促反應(yīng)可被生成物質(zhì)IMP、AMP及GMP等抑止；在產(chǎn)生AMP和GMP全過(guò)程中，過(guò)多的AMP控制AMP的轉(zhuǎn)化成，不影響GMP的生成，過(guò)多的GMP控制GMP的轉(zhuǎn)化成，不影響AMP的生成；IMP轉(zhuǎn)化成AMP時(shí)需要GTP，而IMP轉(zhuǎn)化成GMP時(shí)需要ATP。
