漂呤多肽鏈的從頭合成指，在肝臟、結腸黏膜和胰腺等人體器官中，以硫酸銨核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等為原材料生成漂呤多肽鏈的全過程。
關鍵反映流程分成兩個階段：最先生成次黃嘌呤多肽鏈（IMP），隨后IMP再轉化成腺嘌呤多肽鏈（AMP）與鳥嘌呤多肽鏈（GMP）。
漂呤環(huán)各原素來源于以下：N1由天冬氨酸出示，C2由N10-甲酰FH4出示、C8由N5，N10-甲炔FH4出示，N3、N9由谷氨酰胺出示，C4、C5、N7由甘氨酸出示，C6由CO2出示。
漂呤多肽鏈從頭合成的特性是：漂呤多肽鏈是在硫酸銨核糖分子結構基本上逐漸生成的，并不是最先獨立生成漂呤堿隨后再與硫酸銨核糖融合的。
反映全過程中的重要酶包含PRPP氟苯轉移酶、PRPP合酶。PRPP氟苯轉移酶是一類變構酶，其單個方式有特異性，二聚體方式無特異性。IMP、AMP及GMP使特異性方式轉化成無特異性方式，而PRPP則反過來。
從頭合成的調節(jié)機制是反饋作用，關鍵產(chǎn)生在下列好多個位置：漂呤多肽鏈生成起止環(huán)節(jié)的PRPP合酶和PRPP氟苯遷移酶促反應可被生成物質IMP、AMP及GMP等抑止；在產(chǎn)生AMP和GMP全過程中，過多的AMP控制AMP的轉化成，不影響GMP的生成，過多的GMP控制GMP的轉化成，不影響AMP的生成；IMP轉化成AMP時需要GTP，而IMP轉化成GMP時需要ATP。
漂呤多肽鏈的從頭合成指，在肝臟、結腸黏膜和胰腺等人體器官中，以硫酸銨核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等為原材料生成漂呤多肽鏈的全過程。
關鍵反映流程分成兩個階段：最先生成次黃嘌呤多肽鏈（IMP），隨后IMP再轉化成腺嘌呤多肽鏈（AMP）與鳥嘌呤多肽鏈（GMP）。
漂呤環(huán)各原素來源于以下：N1由天冬氨酸出示，C2由N10-甲酰FH4出示、C8由N5，N10-甲炔FH4出示，N3、N9由谷氨酰胺出示，C4、C5、N7由甘氨酸出示，C6由CO2出示。
漂呤多肽鏈從頭合成的特性是：漂呤多肽鏈是在硫酸銨核糖分子結構基本上逐漸生成的，并不是最先獨立生成漂呤堿隨后再與硫酸銨核糖融合的。
反映全過程中的重要酶包含PRPP氟苯轉移酶、PRPP合酶。PRPP氟苯轉移酶是一類變構酶，其單個方式有特異性，二聚體方式無特異性。IMP、AMP及GMP使特異性方式轉化成無特異性方式，而PRPP則反過來。
從頭合成的調節(jié)機制是反饋作用，關鍵產(chǎn)生在下列好多個位置：漂呤多肽鏈生成起止環(huán)節(jié)的PRPP合酶和PRPP氟苯遷移酶促反應可被生成物質IMP、AMP及GMP等抑止；在產(chǎn)生AMP和GMP全過程中，過多的AMP控制AMP的轉化成，不影響GMP的生成，過多的GMP控制GMP的轉化成，不影響AMP的生成；IMP轉化成AMP時需要GTP，而IMP轉化成GMP時需要ATP。
