杭州默沙東制藥有限公司

腦梗塞可以服用辛伐他汀來治療，但務(wù)必在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，以確保藥物的正確用法和劑量。辛伐他汀是一種降血脂藥物，主要用于治療高膽固醇血癥和預(yù)防心血管疾病。在腦梗塞的治療過程中，辛伐他汀可以幫助降低血脂，減少動(dòng)脈粥樣硬化的風(fēng)險(xiǎn)，從而減輕腦部血管受損的可能性。在使用辛伐他汀片治療腦梗塞時(shí)，應(yīng)遵循醫(yī)生的建議

辛伐他汀片一般不建議咬碎吃，最好按照醫(yī)生或藥師的建議進(jìn)行服用。咬碎辛伐他汀片可能會(huì)影響藥物的釋放速度和效果。辛伐他汀片是一種控釋藥物，通過整片服用可以保證藥物在胃腸道緩慢釋放，提高藥效的持續(xù)性和穩(wěn)定性。如果將辛伐他汀片咬碎吃，可能導(dǎo)致藥物在胃腸道過快釋放，增加藥物的毒副作用的風(fēng)險(xiǎn)。為了確保藥物的療效

孟魯司特鈉顆粒 孟魯司特鈉顆粒治腺樣體嗎？可以治療小兒鼻炎嗎？孟魯司特鈉顆粒屬于抗過敏藥，能有效地減輕病人的過敏性疾病，是治療呼吸系統(tǒng)疾病的常用藥物。那么孟魯司特鈉顆粒用于治療腺樣體嗎？能不能治療小兒鼻炎？ 在治療腺樣體炎癥或腺樣體肥大等疾病時(shí)，不能使用孟魯司特鈉顆粒。孟魯司

近日,中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)官網(wǎng)顯示,默沙東（MSD）已在中國(guó)啟動(dòng)抗腫瘤新藥belzutifan片兩項(xiàng)3期國(guó)際多中心臨床試驗(yàn),分別針對(duì)晚期腎透明細(xì)胞癌（ccRCC）一線治療和腎細(xì)胞癌（RCC）輔助治療。公開資料顯示,belzutifan（MK-6482）是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首個(gè)缺氧誘導(dǎo)因

世界免疫周是每年4月的最后一周（4月24日至30日），旨在促進(jìn)疫苗接種，以保護(hù)年齡段人群，降低患病風(fēng)險(xiǎn)。2022年4月25日，在今年的世界免疫周期間，中國(guó)如期迎來了第36個(gè)全國(guó)兒童接種日。為進(jìn)一步促進(jìn)疫苗知識(shí)科學(xué)傳播，鼓勵(lì)大學(xué)生攀登疫苗研究高峰，由中國(guó)疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)、中國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)病毒學(xué)分會(huì)、中國(guó)預(yù)

4月19日，CDE官方網(wǎng)站顯示，全人抗LAG-3單克隆抗體注射液重組已獲批準(zhǔn)治療晚期惡性腫瘤。LAG3是一個(gè)免疫檢查點(diǎn)，與PD-1一起是一個(gè)抑制性目標(biāo)。LAG3單抗可以通過結(jié)合LAG3刺激人體免疫系統(tǒng)來抑制腫瘤。臨床前研究數(shù)據(jù)表明，抑制LAG3可以使T細(xì)胞重新獲得細(xì)胞毒性，從而增強(qiáng)對(duì)腫瘤的殺傷作用

4月7日，CDE官方網(wǎng)站最新顯示，為預(yù)防帶狀皰疹，擬將百克生物帶狀皰疹活疫苗納入優(yōu)先評(píng)價(jià)。帶狀皰疹是一種急性傳染性皮膚病，由潛伏在體內(nèi)的水痘-帶狀皰疹病毒再次激活引起。在兒童時(shí)期，第一次感染VZV會(huì)導(dǎo)致水痘。感染后，病毒會(huì)進(jìn)入皮膚的感覺神經(jīng)末梢，沿著脊髓的后根或三叉神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)纖維向中心移動(dòng)，并與

2022年美國(guó)癌癥研究會(huì)(AACR)年會(huì)正在進(jìn)行中。AACR是世界上最大的癌癥研究會(huì)議之一，聚集了來自世界各地的高質(zhì)量的癌癥研究和臨床進(jìn)展。根據(jù)AACR官方網(wǎng)站的信息，這項(xiàng)臨床研究已被選入全體會(huì)議。在今天的文章中，我們將分享四種組合免疫治療的臨床試驗(yàn)結(jié)果，包括雙藥物免疫組合治療和針對(duì)不同免疫檢查點(diǎn)

HPV疫苗又上熱搜了，這次不是因?yàn)椤耙会橂y求”、供需緊張，而是因?yàn)榻臃N規(guī)則將迎來大改，或許能夠進(jìn)一步緩解供不應(yīng)求的現(xiàn)狀。事件起源自——世界衛(wèi)生組織（WHO）免疫戰(zhàn)略咨詢專家組（SAGE）近日召開的一則會(huì)議，會(huì)議對(duì)1劑次人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗接種的證據(jù)進(jìn)行了審議，得出的結(jié)論是：?jiǎn)蝿┝縃PV疫苗即

今日，4D pharma該公司宣布該公司基于微生物組的研究和治療MRx0518與默沙東（MSD）公司的抗PD-1療法Keytruda聯(lián)合使用，在腎細(xì)胞癌1/2期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要療效終點(diǎn)。這些患者以前接受過免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療，并取得了進(jìn)展。4D pharma致力于開發(fā)活體生物療法（live Bi

TIGIT生物作用TIGIT的全稱是T細(xì)胞免疫球蛋白和ITIM結(jié)構(gòu)蛋白（TCGIT的全稱是TCGIT）。它是多種T細(xì)胞表面表達(dá)的抑制性受體。T細(xì)胞表面表達(dá)的多種不同的激活性受體和抑制性受體往往是兩對(duì)對(duì)的，微調(diào)T細(xì)胞的活性。TIGIT和激活性受體CD26是一對(duì)，其共同配體是PVR（CD155）。TI

二線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的二期臨床試驗(yàn)中，IMUTEP公司宣布，其LAG-3融合蛋白eftimodalpha，又稱IMP321，與MSD公司的重磅PD-1抑制劑keytruda聯(lián)合使用。在接受早期PD-1或PD-L1抑制劑治療后的難治療患者中，組合治療獲得了36.1%的疾病控制率，6個(gè)月的無

兩年前，有專家預(yù)測(cè)，再過五年，預(yù)計(jì)臨床上會(huì)有80多家企業(yè)做PD-（L）1，當(dāng)時(shí)不是用來打針，是用來洗澡的。這雖然是個(gè)笑話，但也透露了國(guó)產(chǎn)PD-（L）1產(chǎn)品研發(fā)同質(zhì)化的殘酷。2020年3月25日，復(fù))于2022年3月25日宣布，其自主研發(fā)的首款創(chuàng)新生物PD-1抑制劑H藥物-漢斯？(通用名稱:斯魯利單

近年來，罕見病市場(chǎng)持續(xù)升溫，全球罕見病藥物市場(chǎng)規(guī)模將從2020年的1351億美元增至2030年的3833億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率高達(dá)11%，據(jù)Frost&Sulllivan數(shù)據(jù)顯示。面對(duì)如此巨大的市場(chǎng)潛力，越來越多的跨國(guó)制藥企業(yè)通過收購(gòu)和擴(kuò)大罕見病藥物研發(fā)管道，進(jìn)入該局罕見病市場(chǎng)，加速跑馬圈地

3月29日晚間，信達(dá)生物（01801.HK）公布了截至2021年度業(yè)績(jī)公告。2021年全年，企業(yè)總收入為42.61億元，同比增長(zhǎng)74.1%。在其中，產(chǎn)品收入為40.01億元，同比增長(zhǎng)69.0%。盡管業(yè)績(jī)突出，但在信迪利單反美上市申請(qǐng)暫時(shí)受挫。在國(guó)際地緣政治的共同作用下，信達(dá)生物也未能擺脫股價(jià)下跌的

2月14日消息，阿斯利康和MSD聯(lián)合研發(fā)的PARP抑制劑奧拉帕利在一線治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)前列腺癌（MCRPC）的3期試驗(yàn)PRP方面取得了積極成果：與阿比特龍單一藥物相比，奧拉帕利聯(lián)合阿比特龍?jiān)谥委熮D(zhuǎn)移性去勢(shì)前列腺癌（MCRPC）3期試驗(yàn)PRP方面降低了疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)34%，無論是否存在同源重組修復(fù)（HR

HPV疫苗之戰(zhàn)正在逐漸破冰。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局今天(3月24日)顯示，沃森生物二價(jià)HPV疫苗正式獲批，成為第二款批準(zhǔn)上市的國(guó)產(chǎn)二價(jià)HPV疫苗。此前，國(guó)內(nèi)HPV跨國(guó)制藥公司默沙東和GSK壟斷，國(guó)內(nèi)藥企很難分一杯羹。當(dāng)時(shí)，國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)紛紛在賽道上布局，奮起直追。萬泰生物研發(fā)的國(guó)產(chǎn)二價(jià)憑借低價(jià)優(yōu)勢(shì)H

對(duì)于2021年推出的那些COVID-對(duì)于19產(chǎn)品的生物制藥公司來說，雖然受到新冠肺炎流行的影響，但業(yè)績(jī)并沒有受到很大影響，而是BioNTech和Moderna業(yè)績(jī)逆勢(shì)增長(zhǎng)2000%以上。本文總結(jié)了2021年全球收入排名前20家生物制藥公司，其中12家銷售額至少增長(zhǎng)了10%，5家銷售額甚至增長(zhǎng)了40

3月22日，據(jù)CDE根據(jù)官網(wǎng)，康方生物TIGIT單抗AK127對(duì)晚期惡性腫瘤患者進(jìn)行臨床治療。前幾日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了世界上第一個(gè)LAG-3抗體療法-百時(shí)美Opdualag上市，這是繼PD-(L)1、CTLA-4后，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的第三類免疫檢查點(diǎn)抑制劑。TIGIT由于其特有的免疫機(jī)制，受到研發(fā)人員的廣泛

4月19日，國(guó)家美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心(CDE)官方網(wǎng)站公布，MSD申報(bào)的MK-6024注射液中的MK-6024一類新藥在中國(guó)獲得臨床批準(zhǔn)，計(jì)劃開發(fā)適應(yīng)癥為非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。根據(jù)公眾信息，MK-6024(MSD)是一種GLP-1R/GCGR雙激動(dòng)劑，每周一次，目前正處于世

4月5日，默沙東（MSD）在投資者活動(dòng)中重點(diǎn)介紹了該公司在心血管疾病領(lǐng)域的研發(fā)布局和重點(diǎn)項(xiàng)目。該公司計(jì)劃在未來8年內(nèi)推出8種治療心血管疾病的藥物，預(yù)計(jì)將在2030年帶來100億美元的峰值收入。許多業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，默沙東此舉是一項(xiàng)重要舉措，可以擺脫Keytruda(Keytruda)的主導(dǎo)地位。1.面

在治療非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的2期臨床試驗(yàn)中，CG070與默沙東抗體Keytruda聯(lián)合進(jìn)行了積極的中期結(jié)果。這些患者對(duì)卡介苗治療沒有反應(yīng)。中期結(jié)果表明，在接受治療3個(gè)月后，在18名可以評(píng)估療效的患者中，組合治療的緩解率達(dá)到了89%。值得一提的是，這種創(chuàng)新的治療方法在中國(guó)也得到了批準(zhǔn)，樂普生物在中國(guó)有

最近，歐洲藥品監(jiān)督管理局（EMA）人類藥物產(chǎn)品委員會(huì)（CHMP）基于KEYNO-826試驗(yàn)的陽性結(jié)果，建議批準(zhǔn)治療成人持續(xù)、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的默沙東抗腫瘤藥物Keyuda和含鉑化療的上市申請(qǐng)。CHMP的建議將由歐盟委員會(huì)審查，并預(yù)計(jì)在今年第二季度獲得批準(zhǔn)。早在2020年10月13日，F(xiàn)DA就根據(jù)

近日，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）發(fā)布指導(dǎo)意見稿，對(duì)使用默沙東抗PD-1療法（帕博利珠單抗）聯(lián)合化療的轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（MTNBC）患者拒絕批準(zhǔn)。該機(jī)構(gòu)在指南中表示，雖然相比單純化療Keytruda+化療組合更有效，但長(zhǎng)期效益不確定。此外，尚未出現(xiàn)Keytruda+化療組合和羅氏抗P

最近，美國(guó)FDA宣布將延長(zhǎng)處方藥用戶費(fèi)用法案日期方藥用戶費(fèi)用法日（SBLA）的處方許可證申請(qǐng)默沙東Vaxneuvace補(bǔ)充生物制劑（PDUFA）。據(jù)報(bào)道，Vaxuvance是一種嬰幼兒預(yù)防性使用的15價(jià)肺炎球菌疫苗。2020年12月，默沙東宣布，美國(guó)FDA已經(jīng)接受了vaxneuvance的sbla

醫(yī)藥上市公司A股正逐步進(jìn)入業(yè)績(jī)報(bào)告高峰期在已公布年報(bào)、業(yè)績(jī)預(yù)測(cè)或快報(bào)的240多家藥企中，有三家科創(chuàng)板未盈利藥企實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。百奧泰憑借多項(xiàng)授權(quán)交易收益，2021年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入8.29億元，同比增長(zhǎng)348.04%；康希諾依靠重組新冠病毒疫苗實(shí)現(xiàn)營(yíng)收43億元，同比增長(zhǎng)17174.54%；艾力斯是唯一一

2021年，中國(guó)在線藥店終端呼吸系統(tǒng)藥品銷售額突破10億元，品牌前十名全線飆升，總市場(chǎng)份額超過50%。從品牌數(shù)量來看，阿斯利康是最多的，有四家，而國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)只有正大天晴制藥集團(tuán)的噻托溴銨粉霧劑。近年來，中國(guó)藥房在線終端呼吸系統(tǒng)化藥品銷量快速增長(zhǎng)，2021年突破10億元大關(guān)，同比增長(zhǎng)近7成。從季度

近日，在此前治療的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)前列腺癌(MCRPC)患者中，默沙東重彈Keytruda和阿斯利康Lynparza的聯(lián)合療法未能優(yōu)于常用的抗雄激素治療，該公司立即宣布終止Keytruda-lynnpa組合療法的研發(fā)。測(cè)試結(jié)果顯示，Keytruda-lynparza聯(lián)合療法未能進(jìn)一步延長(zhǎng)MCRPC患者的

最近，阿斯利康和默沙東發(fā)布了更多關(guān)于奧拉帕利在第三期臨床試驗(yàn)中的積極結(jié)果，這是由雙方共同開發(fā)的PARP抑制劑奧拉帕利在第三期臨床試驗(yàn)中獲得的。在這三次臨床試驗(yàn)中，奧拉帕利提高了患者的總生存率（OS），而不是安慰劑。奧拉帕利在美國(guó)FDA最近獲得了治療這一患者的批準(zhǔn)。2020年確診超過230萬名患者，

2022年2月10日，默沙東(MSD)宣布，其重型抗PD-1抗體治療Ketruda治療高風(fēng)險(xiǎn)早期三陰性乳腺癌(TNBC)的三期臨床試驗(yàn)結(jié)果在著名醫(yī)學(xué)雜志《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表。試驗(yàn)結(jié)果顯示，與化療+安慰劑組相比，Ketruda聯(lián)合化療作為一種新的術(shù)前輔助治療后，ketruda聯(lián)合化療繼續(xù)作為術(shù)

美國(guó)FDA最近宣布，美國(guó)任何地區(qū)的任何素史克克及其合作伙伴VirBiotechnogy的單克隆抗體(mabs)Xevudy(sotrovimab)將不再授權(quán)在美國(guó)任何地區(qū)治療Covidy-19，這是由美國(guó)Omcron新變種BA.2引起的COVID-19感染病例持續(xù)增加。根據(jù)2022年4月5日美國(guó)疾

最近，NSCLC輔助治療取得了新的進(jìn)展。羅氏病T藥物被批準(zhǔn)為NSCLC肺癌術(shù)后輔助治療指征，默沙東公布了keytruda治療早期肺癌的具體數(shù)據(jù)。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)了阿替利單抗，阿替利是羅氏腫瘤免疫創(chuàng)新藥物創(chuàng)新藥物。單一藥物用于檢測(cè)和評(píng)估陽性≥1%腫瘤細(xì)胞（TC）PD-L1。II-IIA[1

近日，BristolartMyersquib（百時(shí)美施貴寶、BMS）和Nektar宣布3期PIVOtiot001臨床試驗(yàn)失敗，停止另一次3期PIVOT-12開放標(biāo)簽試驗(yàn)。兩項(xiàng)試驗(yàn)均測(cè)試免疫治療藥物bmpegaldesleukin（bempeg，NKTR-214）和Opdivo（nivolesuki