- 簡 介
- 斯蒂爾病是一種血清陰性的多關節(jié)炎，為幼年類風濕關節(jié)炎的一種。最早由斯蒂爾(1897)報道，其臨床特征有長期不規(guī)則發(fā)熱，伴有肝、脾、淋巴結(jié)腫大，貧血，白細胞增多，多發(fā)性大、中、小關節(jié)炎，肌肉病變等。本病在臨床表現(xiàn)和病理上都與成人類風濕關節(jié)炎不同。其全身癥狀較突出，類風濕因子多為陰性，且與HLA-B27相關。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 變應性或超敏感性亞敗血癥,成人Willer-Fanconi綜合征,成人Wissler綜合征,成人變應性亞敗血癥
- 發(fā)病部位
- 關節(jié) 淋巴 脾
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 好發(fā)年齡在16～35歲
- 相關癥狀
- 發(fā)燒 皮疹 淋巴結(jié)腫大 關節(jié)疼痛 關節(jié)痛
- 就診科室
- 風濕科 骨科 內(nèi)科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 5000元）
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- WBC,血液及骨髓細菌培養(yǎng),血清C反應蛋白,血清類風濕因子,骨髓象分析
- 常用藥品
- 鹽酸芐達明片,風濕關節(jié)炎片,注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉
- 最佳就診時間
- 無特殊，盡快就診
- 就診時長
- 初診預留1天，復診每次預留半天
- 復診頻率/治療周期
- 1-3個月
