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先天性膽道閉鎖(先天性膽道閉鎖 )

別名:
膽道閉鎖
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
女多于男,約1.5:1
發(fā)病部位:
典型癥狀:
靜脈曲張 肝脾腫大 維生素D缺乏 門脈高壓 肝內(nèi)淤膽
并發(fā)癥:
黃疸 門靜脈高壓癥
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 消化內(nèi)科 肝膽外科
治療方法:
手術(shù)治療

先天性膽道閉鎖治療?

先天性膽道閉鎖一般治療

  一、先天性膽道閉鎖西醫(yī)治療

  手術(shù)為膽道閉鎖的惟一治療方法。按Kasai提出的膽道閉鎖類型,可分為“可吻合”或“可治型”,此類型有相對正?;驍U(kuò)張的肝外膽道,通過膽腸吻合術(shù)即可恢復(fù)膽汁引流,效果良好。另一種類型為“不可吻合”或“不可治型”,對此類型膽道閉鎖的治療有兩種方式:肝門腸吻合(Kasai手術(shù))或肝移植。自從1959年日本Kasai對首例膽道閉鎖行肝門空腸吻合術(shù)以來,經(jīng)過近40年來的臨床實踐確實有一部分病兒得以長期生存,其中不乏生活質(zhì)量接近正常兒童的病兒。文獻(xiàn)報道膽道閉鎖病兒肝門腸吻合術(shù)后40%~50%遠(yuǎn)期效果良好,膽汁引流有效,其余的50%~60%常出現(xiàn)各種晚期并發(fā)癥,其中大部分需在2歲以內(nèi)行肝移植術(shù)。目前,隨肝移植技術(shù)的發(fā)展以及環(huán)孢霉素、藤霉素等新型免疫抑制藥的應(yīng)用,膽道閉鎖已成為小兒肝移植的主要適應(yīng)證。

  如前所述,由于膽道閉鎖病兒可進(jìn)行性發(fā)展形成肝硬化,超過3個月后已不可逆,故應(yīng)確診后60天內(nèi)完成手術(shù),如膽道閉鎖與嬰肝綜合征無法鑒別,也可在6~8周內(nèi)剖腹探查。術(shù)前準(zhǔn)備:新生兒肝臟功能尚未發(fā)育成熟及腸道內(nèi)缺乏正常的細(xì)菌群,腸道維生素K合成不足凝血酶原低,有自然出血傾向,術(shù)前應(yīng)補(bǔ)充維生素K,同時補(bǔ)充葡萄糖及維生素B、C、D。如有貧血,應(yīng)予輸血,血清蛋白低者給予血漿。術(shù)前給抗生素,并準(zhǔn)備術(shù)中膽道造影。

  1.Kasai手術(shù)方法

  本術(shù)式由兩個基本部分組成:肝門部的解剖和肝門腸吻合膽道重建術(shù)。開腹后首先應(yīng)再次探查或術(shù)中膽管造影以明確診斷。然后分離膽囊,沿膽囊管分離出殘留的肝管及膽總管的纖維條索,向肝門方向分離,纖維條索常在門靜脈分叉部位延續(xù)成似三角形的纖維團(tuán)塊。于肝門區(qū)向上牽拉肝臟方葉,并用靜脈拉鉤向下牽拉門靜脈的分叉部位,充分顯露肝門區(qū)膽管纖維團(tuán)塊,在門靜脈入肝的左右分叉部小心解剖肝門部纖維組織,結(jié)扎2~3支由門靜脈進(jìn)入纖維塊的小靜脈后再切除纖維塊,其厚度達(dá)肝實質(zhì)表面即可能見到漸溢出黃色膽汁的細(xì)小開放肝門膽管。決定肝門腸吻合術(shù)療效的主要因素是手術(shù)時肝門部有無這種殘留肝管。肝門解剖的范圍和水平也很重要,直接影響肝門部膽汁的排出??汕袛嘧箝T靜脈外側(cè)的靜脈韌帶,可使門靜脈游離,更利于暴露及切除纖維塊。肝門部解剖操作過程可借助手術(shù)放大鏡進(jìn)行,以便更精確地切除纖維塊。

  膽管重建多采用空腸經(jīng)結(jié)腸后上提至肝門完成吻合。一般在距離屈氏韌帶約15~20cm處切斷空腸。閉合遠(yuǎn)端腸管,通過橫結(jié)腸系膜后提至肝門區(qū)。吻合口做在腸系膜對側(cè)腸壁上,長1~2cm,與肝門纖維團(tuán)塊基底長度相適應(yīng)。保留上提腸襻約為20cm。然后行空腸-空腸Y形吻合。

  為防止反流所致的上行性膽管炎,Suruga對術(shù)式做了改進(jìn),將升支切斷作空腸皮膚外瘺,每天回收膽汁并再重新注入。Suruga手術(shù)優(yōu)點是術(shù)后便于觀察膽汁排出量、顏色,檢測其中膽紅素含量,作細(xì)菌培養(yǎng)等。缺點是術(shù)后管理困難、增加了手術(shù)的次數(shù)、腹膜粘連嚴(yán)重,為日后行肝移植時帶來操作上的困難。手術(shù)類型示意圖。

  術(shù)后治療包括護(hù)肝、利膽、防止膽管炎。利膽很重要,除口服去氫膽酸,地諾前列酮(前列腺素E2),肌注高血糖素(胰高血糖素)外,還可用中藥如茵桅黃靜脈滴注等。皮質(zhì)激素在術(shù)后應(yīng)適當(dāng)應(yīng)用,抗生素使用不少于1個月。

  2.再手術(shù)問題

  對Kasai術(shù)后無膽汁排出、排出量少或一度排出良好,以后又中斷等情況是否需要再手術(shù),存在不同意見。有人認(rèn)為再次腹部手術(shù)加重腹膜粘連,影響以后的肝移植手術(shù)以及肝移植的預(yù)后,故在肝移植開展廣泛的國家,這種情況是施行肝移植的適應(yīng)證。

  3.術(shù)后并發(fā)癥及治療

  (1)術(shù)后膽管炎:

與成人膽道梗阻引起的膽管炎不同,它只發(fā)生在肝門空腸吻合術(shù)后有膽汁排出的病兒,而不發(fā)生在解除梗阻后無膽汁排出的病例。膽道閉鎖術(shù)后膽管炎的特點是黃疸程度迅速加深甚至超過術(shù)前,但極少發(fā)生梗阻性化膿性膽管炎。此外膽管炎往往難以控制,術(shù)后膽管炎對預(yù)后有很重要的影響,是Kasai術(shù)后最常見和最難處理的并發(fā)癥。

  引起膽管炎的主要原因是反流和肝內(nèi)膽管發(fā)育異常。如果沒有升支造瘺,必定會出現(xiàn)食物反流以及隨之而來的腸內(nèi)細(xì)菌上行感染,引發(fā)上行性膽管炎。升支造瘺可預(yù)防食物反流引起的膽管炎,但同時也因造瘺口與外界相通,依然具有發(fā)生膽管炎的條件。

  根據(jù)術(shù)后發(fā)生膽管炎的時間可劃分為早期膽管炎和晚期膽管炎。早期膽管炎發(fā)生在術(shù)后1個月內(nèi),此時膽管上皮尚未與腸黏膜上皮愈合,發(fā)生炎癥后原開放的膽管極易閉塞。病兒反復(fù)發(fā)作膽管炎如不能控制,常因肝功能衰竭或敗血癥死亡。晚期膽管炎發(fā)生在手術(shù)1個月以后,病兒反復(fù)發(fā)作發(fā)熱、黃疸,最終引起肝硬化或肝功能衰竭。持續(xù)發(fā)展和不可逆轉(zhuǎn)性膽管炎為肝移植適應(yīng)證。

  (2)肝纖維化和門脈高壓癥:

文獻(xiàn)報道患過膽管炎病兒的食管靜脈曲張發(fā)生率是未患過膽管炎病兒的7倍,反復(fù)發(fā)作的膽管炎可導(dǎo)致嚴(yán)重的肝臟損害,晚期可形成肝硬化及門靜脈高壓。研究還發(fā)現(xiàn)盡管Kasia術(shù)能夠獲得良好的膽汁引流,但病兒的肝功能仍能進(jìn)行性減退,尤其在青春期。由于膽道閉鎖術(shù)后病兒肝纖維化是影響手術(shù)效果的重要因素,因此有人提出測定血清前膠原Ⅲ肽、Ⅳ型膠原以及血漿內(nèi)皮素來反映和觀察肝纖維化的程度。門靜脈高壓癥的處理可采用內(nèi)鏡下食管曲張靜脈注射硬化劑,由于預(yù)后不佳,根本治療方法還是肝移植術(shù)。

  (3)肝內(nèi)膽管擴(kuò)張

長期存活的病兒肝內(nèi)膽管可出現(xiàn)囊狀擴(kuò)張,臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、黃疸、糞便顏色發(fā)白,通過超聲波可作出診斷。單個孤立囊腔可通過超聲波下經(jīng)皮囊腫穿刺置管引流或肝內(nèi)囊腫空腸吻合術(shù)治療,多發(fā)性囊狀擴(kuò)張需行肝移植治療。

  二、預(yù)后

  Kasai 1989年報道,如果在出生后60天之內(nèi)采取正確的手術(shù)方式治療則術(shù)后效果優(yōu)良,10年存活率大于70%。但美國兒科學(xué)會外科組報道的卻只有25%、法國大組病例報道中則只有24%。日本Okzaki最近報道的一組163例,10年存活率只有13%,加上施行肝移植的病例存活率可達(dá)到29%。近年由于肝移植技術(shù)和圍術(shù)期管理的進(jìn)步使得1歲以內(nèi)肝移植的病兒也可獲得70%~80%的存活率,故肝移植已成為治療膽道閉鎖的有效方法。一些研究者提出肝移植為膽道閉鎖的首選治療方法,但另一些研究者則認(rèn)為肝移植應(yīng)作為Kasia術(shù)失敗后的選擇。目前對膽道閉鎖肝移植的標(biāo)準(zhǔn),特別是對膽道閉鎖術(shù)后長期存活達(dá)到青春期病兒的肝移植標(biāo)準(zhǔn)尚不充分,需進(jìn)一步研究。Inomata總結(jié)肝移植前后Kasai術(shù)治療膽道閉鎖的經(jīng)驗后提出一個膽道閉鎖治療策略:Kasai術(shù)應(yīng)為治療膽道閉鎖的首選,若失敗再行肝移植術(shù);對于診斷為晚期而且已有肝硬化的病兒則首先應(yīng)考慮做肝移植術(shù)。

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