小兒黏多糖貯積癥癥狀
黏多糖是一種復(fù)合大分子，主要由糖醛酸和己糖胺構(gòu)成，分布在結(jié)締組織的基質(zhì)內(nèi)，為軟骨、角膜、血管壁和皮下組織的重要成分。因此黏多糖代謝異常累及全身器官，黏多糖貯積癥發(fā)病后，軟骨肌膜、肌腱、血管、心臟瓣膜肌肉、腦膜、網(wǎng)狀內(nèi)皮組織及皮下組織等膠原組織的成纖維細(xì)胞均腫脹，其內(nèi)充以黏多糖顆粒肝、脾、腎、淋巴結(jié)和某些內(nèi)分泌器官的實(shí)質(zhì)細(xì)胞內(nèi)，亦有類似物質(zhì)沉積。中樞神經(jīng)和周圍神經(jīng)之神經(jīng)節(jié)細(xì)胞亦腫脹，但充盈的物質(zhì)主要為神經(jīng)苷脂，而黏多糖含量很少或不含有黏多糖。
患者一般出生時(shí)正常，隨年齡增大，臨床癥狀逐漸明顯，由于各型病情輕重不一，又有各自的臨床特征，在診斷中需鑒別。其共同特征是：
A）在出生1年左右出現(xiàn)生長(zhǎng)落后。除Ⅳ型和Ⅵ型外，患者都伴有智能落后。
B）身材矮小和特殊面容，表情淡漠，頭大、面部丑陋，眼裂小，眼距寬，鼻梁低平，鼻孔大，唇厚，前額和雙顴突出，毛發(fā)多而發(fā)際低，頸短，大部分有角膜混濁。關(guān)節(jié)進(jìn)行性畸變，胸廓畸形，脊柱后凸或側(cè)凸，膝外翻、爪形手。
C）早期出現(xiàn)肝、脾腫大，耳聾，心臟增大等。
D）由于黏多糖在血管壁的沉積，可突發(fā)冠狀動(dòng)脈閉塞或心肌梗死。
黏多糖病是常染色體遺傳病。由于組織細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶（如1-艾杜糖苷酸酶、硫酸脂酶、N-乙酰-D-氨基葡糖苷酶、α-N-乙酰轉(zhuǎn)移酶β-半乳糖苷酶等）缺陷造成黏多糖降解不全，并在溶酶體內(nèi)堆聚，尿不完全代謝產(chǎn)物排出增加導(dǎo)致軟骨、結(jié)締組織、心臟、中樞神經(jīng)等功能障礙。由于缺陷酶的不同，引起細(xì)胞內(nèi)貯存的黏多糖粘脂質(zhì)也不均一，目前對(duì)引起黏多糖病的酶缺陷都已鑒定，共分為6型。
黏多糖?、裥停喊á馭和ⅠH兩型。本病是常染色體隱性遺傳病，α-L-艾杜糖醛酸苷酶基因已被鑒定，位于染色體4p16.3，有14個(gè)外顯子，并在其中發(fā)現(xiàn)了不少基因突變。臨床表型與基因型分析發(fā)現(xiàn)，α-L-艾杜糖醛酸苷酶基因突變導(dǎo)致酶活性嚴(yán)重缺乏者稱為黏多糖病Ⅰ-H型，如在編碼區(qū)70，或402出現(xiàn)終止密碼。基因突變導(dǎo)致酶活性中度或輕度下降者，在臨床上分類為黏多糖病Ⅰ-S型。
1.黏多糖病Ⅰ-H型(Hurler綜合征)
是較嚴(yán)重的一種類型，常在10歲左右死亡，病因?yàn)槿狈Ζ?L-艾杜糖醛酸苷酶，導(dǎo)致硫酸皮膚素和硫酸肝素在體內(nèi)積聚，全身臟器如角膜、軟骨、骨骼、皮膚、心肌內(nèi)膜、血管結(jié)締組織等均受累。臨床有智能低下，面容丑陋（巨頭寬大鼻緣、飽滿的頰、厚唇、大舌頭、粗毛及多毛癥、駝背、關(guān)節(jié)活動(dòng)受限、爪樣手等），肝脾腫大，骨骼病變，心血管病變，角膜混濁和耳聾。末梢血白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞可見(jiàn)到異染的大小不等，形態(tài)不同的深染顆粒，有時(shí)呈空泡狀，尿排出大量酸性黏多糖(>100mg/d，正常為3～25mg/d)。正常人尿中黏多糖排出量為每天5～15mg，其中硫酸皮膚素和硫酸乙酰肝素各約占10%，硫酸角質(zhì)素僅占少量(0.1mg/kg)。
黏多糖病Ⅰ-S型(Scheie綜合征)，原先分類為黏多糖?、跣?，屬中等度嚴(yán)重類型黏多糖病，遺傳類型和致病基因同黏多糖病Ⅰ-H型。智能發(fā)育正常，臨床癥狀一般在5歲后出現(xiàn)。
2.黏多糖病Ⅱ型(Hunter綜合征)
臨床重型與黏多糖Ⅰ-H型相似，在2～6歲起病，有特殊面容和骨骼畸形，但脊椎無(wú)鳥(niǎo)嘴樣畸形。無(wú)角膜混濁?；颊咧悄苈浜?，呈進(jìn)行性耳聾，可發(fā)生充血性心力衰竭，肝脾腫大。 本型為X連鎖隱性遺傳，病因是艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺陷，使硫酸皮膚素和硫酸肝素代謝障礙。致病基因已克隆，位于染色體Xq28區(qū)，在脆性X綜合征區(qū)域附近，有9個(gè)外顯子，基因分析發(fā)現(xiàn)較多病人有大片段缺失，其他形式有點(diǎn)突變、小片段缺失或插入。臨床表型與基因型較為符合。有嚴(yán)重病變，如在核苷酸1129位上插入22個(gè)堿基或有基因缺失者病情較重，基因有點(diǎn)突變者相對(duì)屬輕型臨床表現(xiàn)。
3.黏多糖?、笮?Sanfilippo綜合征)
臨床可分為4種亞型，分別由4種不同的酶缺陷所引起。ⅢA型為硫酸酰胺酶缺乏，ⅢB型為α-N-乙酰己糖胺酶缺乏，ⅢC型為α-葡糖胺N-乙酰轉(zhuǎn)移酶缺乏，ⅢD型為N-乙酰葡糖胺-6-硫酸酯酶缺乏。上述4種酶都是硫酸肝素降解所需要的酶，因此，當(dāng)這些酶缺乏時(shí)均引起硫酸肝素在體內(nèi)積聚，同時(shí)尿中排出量增加。臨床上患兒在1歲內(nèi)發(fā)育尚正常，以后逐漸出現(xiàn)語(yǔ)言、行為障礙，生長(zhǎng)發(fā)育落后，在兒童期神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變較明顯，有肝脾腫大，疝氣，面容丑陋，關(guān)節(jié)強(qiáng)直等。面部及骨骼畸形較輕，但運(yùn)動(dòng)與精神異常發(fā)生更早更嚴(yán)重。
本病4型均為常染色體隱性遺傳性疾病，導(dǎo)致硫酸肝素在體內(nèi)積聚。ⅢD型的致病基因葡糖胺-6-硫酸酯酶已克隆，位于染色體12q14。
4.黏多糖?、粜?Morquio綜合征)
臨床特征與黏多糖?、?H型相似，但無(wú)智能障礙。有明顯的生長(zhǎng)障礙明顯侏儒樣，骨骼畸形，X線呈典型的黏多糖病表現(xiàn)，脊椎有鳥(niǎo)嘴樣突出改變，椎骨扁平，飄帶肋骨，雞胸等，面容丑陋，鼻矮、口大、牙齒發(fā)育不良，角膜混濁。青春發(fā)育可正常，隨年齡增長(zhǎng)出現(xiàn)脊髓壓迫癥狀，晚期出現(xiàn)壓迫性截癱和呼吸麻痹。沒(méi)有內(nèi)臟黏多糖貯存表現(xiàn)。
黏多糖?、粜陀?種亞型，黏多糖病Ⅳ型A為N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶缺乏，黏多糖?、粜虰為β-半乳糖酶缺乏，使硫酸角質(zhì)素和硫酸軟骨素降解障礙，導(dǎo)致這些物質(zhì)在細(xì)胞與組織中積聚。兩亞型的表型相同，都屬常染色體隱性遺傳性疾病。N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶的全長(zhǎng)cDNA已克隆，基因定位于染色體16q24.3，并在此基因上發(fā)現(xiàn)了一些突變位點(diǎn)。β-半乳糖酶基因也已克隆，定位于染色體3q21.33，并找到了突變位點(diǎn)。
5.黏多糖?、跣?Maroteaux-Lamy綜合征)
臨床表現(xiàn)同黏多糖病Ⅰ-H型相似，面部畸形輕骨骼病變輕，智力發(fā)育正常。尿中排出大量硫酸皮膚素，致病基因?yàn)镹-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶，基因定位于染色體5q13-5q14，屬常染色體隱性遺傳性疾病。
6.黏多糖?、鲂?p class="article_content_text">臨床表現(xiàn)同黏多糖?、?H型，但個(gè)體輕重程度不一，變異較大，輕者可無(wú)智能落后。本型為常染色體隱性遺傳性疾病，因β-葡萄糖醛酸酶缺乏，導(dǎo)致4/6硫酸軟骨素在體內(nèi)沉積?；蚨ㄎ挥谌旧w7q21.11，有12個(gè)外顯子。
A）罕見(jiàn)，有明顯的以上各種表現(xiàn)型與骨畸形。根據(jù)臨床特征、特殊面容和體征、X線片表現(xiàn)以及尿黏多糖陽(yáng)性，可以做出診斷。
B）家族史 有黏多糖病人的家族史對(duì)早期診斷有幫助。
